Tumores secundarios a terceros molares retenidos
Enviado por roosk8 • 7 de Noviembre de 2015 • Trabajo • 315 Palabras (2 Páginas) • 141 Visitas
Tumores secundarios a terceros molares retenidos
MARCO TEÓRICO
Las lesiones tumorales causadas por terceros molares que se presentan en los maxilares, varían enormemente entre sí en cuanto a etiología, epidemiología, sintomatología, comportamiento biológico, agresividad por lo tanto en tratamiento. Estas últimas pueden ir desde un tratamiento endodóntico, en caso de una lesión apical, considerar extensas resecciones mandibulares como ocurre en un ameloblastoma sólido, o bien, tratamientos de quimioterapia para tratar un mieloma múltiple sin embargo, todas estas lesiones, sean o no de origen odontogénico, comparten una presentación radiológica común: radiolucidez
La radiolucidez cambia las características de extensión, bordes, asociación con tejidos dentarios, abombamiento y/o erosión de corticales, presencia de contenido mineralizado y destrucción de tejidos circundantes, según el tipo de trastorno.
En la literatura se ha aludido reiteradamente acerca del potencial patológico de los terceros molares impactados con el fin de justificar la remoción profiláctica de estos dientes. Respecto a tumores; las prevalencias reportadas se distribuyen entre un 0,2 y un 2,5%. Las lesiones más frecuentes de presentación quística que comprometen a esta zona son el Quiste Dentígero y Quiste Periapical Inflamatorio, mientras que los tumores más frecuentemente reportados son el Ameloblastoma y el Tumor Odontogénico Queratoquístico (Kulkarni y Kshirsagar, 2011; Chu et al., 2003; Güven et al., 2000).
El 9% de todas las tumefacciones de la cavidad oral son tumores odontogénicos y dentro de este grupo, el ameloblastoma representa el 1 % de las lesiones.
Existen diferentes técnicas para la detección citológica de estas patologías, como la técnica inmunolocalizacion, que es una técnica utilizada en sospecha del mixoma odontogénico pues puede revelar una intensa expresion de fibronectina y vitronectinaa, asociada al estroma de la neoplasia y estructuras celulares asi como al porcentaje de expresion de queratina, debido a que esta constituida por células mesenquimatosas fusiformes indiferenciadas dispersas en una sustancia fundamental mucoide no fibrilar, inclusiveen la periferia el tejido mixomatoso penetra los espacios trabeculares produciendo islotes de hueso residual.
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