Viktor Frankl.

Consentimiento Informado

Se define como la expresión tangible al respeto a la autonomía de las personas en el ámbito de la medicina y en la investigación de la salud. Es importante recalcar que el consentimiento informado no es un documento, es un proceso que se da entre el personal de la salud y el paciente que da la autorización y que la mayoría de las veces, se rectifica plasmado en un documento.

En el consentimiento informado el médico debe informarle al paciente que sea competente, es decir que tenga la capacidad de comprender lo que el médico está diciendo y le informa sobre la naturaleza de la enfermedad, el procedimiento de diagnóstico o terapéutico que se pretende utilizar, así como también los riesgos y beneficios a los que estos conllevan y las posibles alternativas. Por esto, el consentimiento informado es un acto responsable por parte del equipo médico que eleva la calidad de los servicios que brindara y le otorga al paciente una garantía de respeto a la dignidad y la autonomía de los pacientes.

El consentimiento informado consta de dos partes, en la primera se habla del derecho a la información y en la segunda se habla de la libertad de elección, en la primera el paciente deberá recibir la información clara, suficiente y oportuna por parte del médico responsable y todo lo relacionado con la enfermedad o el tratamiento, su duración y pronostico del paciente, así como saber los beneficios y riesgos físicos o emocionales, y las alternativas si las tuviera. En la segunda parte es importante dejar que el paciente decida, respetar su autonomía de aceptar o rechazar lo antes propuesto. Al final se puede hacer un documento escrito en donde avale que el paciente entendió todo y acepto las propuestas que se le dieron, con un fin secundario para evadir consecuencias legales en caso de un evento desafortunado.

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