LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III Extracción de alcaloides
Enviado por Jesus Arteaga • 30 de Enero de 2017 • Apuntes • 511 Palabras (3 Páginas) • 343 Visitas
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR[pic 1][pic 2]
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III
Extracción de alcaloides
Arteaga Jesús, Martínez Edisson, Núñez Dennis
GRUPO: 1.
Dirigido a: Martha Suárez
Fecha elaboración: 27-01-2017 Fecha entrega: 28-01-2017
Resumen
PALABRAS CALVE:
OBEJTIVOS:
GENERAL
ESPECIFICO
Introducción
Marco teórico
Parte experimental
Resultados y Discusión
Tabla 1. Resultado de la prueba de identificación.
REACCIÓN | |
Sulfato de cobre | |
MUESTRA | Azul intenso |
Realizado por E. Martínez y otros.
Al mezclar la solución preparada con el producto final de la experimentación, con sulfato de cobre, se torna de color azul intenso; lo cual nos da una reacción positiva, indicándonos que en el sólido obtenido hay una amina de procedencia natural.
Las aminas tienen carácter básico debido a la presencia de un par de electrones no compartidos sobre el nitrógeno; por esa razón reaccionan frente a los ácidos, dando lugar a la formación de las sales de amonio correspondientes. Además, las aminas forman complejos coloreados frente a sales de cobre (II), cuyo color característico es el azul (Pérez, 2013).
El alcaloide presente en la pimienta negra es la piperina, el cual es un sistema de anillo heterocíclico que contiene un nitrógeno tri-sustituido, lo que le permite tener un par de electrones libres a este, dándole un carácter básico, pero al ser el nitrógeno parte del heterociclo su basicidad es menor al compararla con anilinas y aminas, en resumen al estar el nitrógeno formando el heterociclo es menos reactivo (Camean, 1995)
Conclusiones
Se realizó el aislamiento del alcaloide presente en la pimienta negra llamada piperina; el rendimiento de este proceso depende de variables que son el grado de trituración, basicidad del nitrógeno presente en el alcaloide, presión y temperatura.
Se identificó la presencia del alcaloide (piperina) con sulfato de cobre, debido a que las aminas forman complejos coloreados frente a sales de cobre (II), frecuentemente de tonalidades azules.
Se comprobó que el aislamiento de un alcaloide de procedencia natural proporciona rendimientos muy bajos y que por este motivo se debe utilizar una alta cantidad de materia prima para obtener una cantidad importante de alcaloide.
Bibliografía
Camean, A. (1995). Toxicología avanzada. Madrid: Díaz de Santos.
Pérez, M. (10 de octubre de 2013). Curso de Química Orgánica (FCAyF). Obtenido de Trabajo Práctico de Laboratorio Nº2 – Aminas: http://blogs.unlp.edu.ar/quimicaorganica/2013/10/10/trabajo-practico-de-laboratorio-no2-aminas/
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