ALTERACIÓN MORFOLÓGICA DE LA CÉLULA

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Nombre De La Alteración[pic 3][pic 4]

ALTERACIÓN MORFOLÓGICA DE LA CÉLULA

CAUSA O PATOLOGÍA

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Síndrome Linfoproliferativo Crónico

(Leucemia De Células Peludas)

• Células peludas (linfocitos), son de tamaño mediano y pequeño con núcleo ligeramente monocitoide y citoplasma claro. Los linfocitos leucémicos tienen pequeñas proyecciones delgadas en la superficie que parecen pelos cuando se ven en el microscopio.

• Es un tipo de leucemia crónica causada por un cambio anormal en un linfocito B.

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Alteración de Alder Reilly

• Inclusiones citoplasmáticas densas, azul oscuro, presentan inclusiones de cuerpos de Alder-Reilly en los neutrófilos, eosinófilos y basófilos, y ocasionalmente en linfocitos y monocitos.

• La anomalía de Alder es un trastorno autosómico recesivo raro en el que el defecto básico involucra complejos proteína-carbohidrato llamados mucopolisacáridos. Frecuentes en pacientes con síndrome de Hunler y de Hunter

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Bastones de Auer

• Inclusiones citoplasmáticas en forma de bastón constituidas por gránulos alineados. Estos bastones consisten de aglomeraciones de gránulos azurofílicos.

• Se forman por la fusión de los lisosomas, por tanto, son ricos en enzimas lisosomales y peroxidasa. Además, contienen precipitados cristaloides de naturaleza proteica. Presentes en las leucemias mieloides agudas, ya sean mieloblásticas o monoblásticas

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Linfoma de Burkitt

• Vacuolas citoplasmáticas en linfocitos[pic 9]

• Hay tres tipos principales de linfoma de Burkitt: esporádico, endémico y relacionado con la inmunodeficiencia. Se origina a partir de los linfocitos B. Si las células del linfoma invaden el intestino delgado pueden dar lugar a una obstrucción o una hemorragia. Pueden inflamarse el cuello y la mandíbula, a veces con dolor intenso.

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Nombre De La Alteración

ALTERACIÓN MORFOLÓGICA DE LA CÉLULA

CAUSA O PATOLOGÍA

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PELGER-HUËT

• Neutrófilo con desgranulación o hipogranulación.
• Hiposegmentacion del núcleo.
• Núcleos bilobulados y juntos.
• Cromatina dispuesta en racimos.
• Sus puentes que lo conectan son gruesos.

• Trastorno hereditario.
• Seudo-pelger.
• Síndromes mieloblásticos.
• Síndrome mielodisplásico crónico.
• Leucemia mieloblástica.
• Fiebre tifoidea.

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CUERPOS DE DÖHLE.

• Inclusiones ovaladas de color azul claro en el citoplasma.
• 3 lobulaciones.
• Un puente de cromatina grueso y otro delgado.
• Esférico u ovalado.

• Infecciones.
• Quemaduras graves.
• Embarazos.
• Síndromes mielodisplásicos.
• Síndromes mieloproliferativos crónicos.

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HIPERSEGMENTACIÓN.

• Neutrófilo con más de 5 lobulaciones.
• Célula más grande de lo normal.
• Núcleos ovalados.
• Sus lobulaciones están unidas por filamentos.

• Trastorno autosómico dominante no asociado a enfermedad clínica 
•  Déficit de ác. fólico y Vit B12.
• Infecciones crónicas.
•  Anemias ferropénicas.}
•  LMC.
• SMP.

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LINFOCITOS CON HENDIDURAS

• Citoplasma redondo y escaso.
• Hendiduras en el núcleo.
• Su núcleo está en dos partes, pero unidas.
• Gránulos escasos.
• Núcleo redondo.

• Neoplasias.
• Linfomas.
• Síndrome de sezary.
• Neoplastia.[pic 15]