Aletraciones metabolicas

ALTERACIONES METABOLICAS

DEFICIENCIA DE TESTOSTERONA EN HOMBRES DE EDAD AVANZADA (ANDROPAUSIA): Con la edad, desciende continuamente la proporción de testosterona en la sangre debido a procesos biológicos y a procesos relacionados con enfermedades. Esta disminución de los niveles de testosterona en ocasiones puede conducir a una serie de síntomas que se conocen como la “menopausia masculina”. Esto incluye cambios en la fuerza muscular y el rendimiento, anemia, cambios de la conducta sexual y una disminución de la densidad ósea (osteopenia).[pic 1]

La disminución de testosterona en el hombre se puede diagnosticar fácilmente a través de la descripción de los síntomas y un análisis de sangre

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LA DIABETES MELLITUS: Es una enfermedad metabólica caracterizada por el aumento de los niveles de glucosa en la sangre.

La denominación coloquial para la diabetes mellitus es enfermedad del azúcar y este término tiene una explicación histórica. El término proviene del hecho de que los pacientes diabéticos no tratados eliminan glucosa a través de la orina y, por este motivo, la orina tiene un sabor dulce. No obstante, el término correcto es diabetes mellitus o simplemente diabetes.

LA DIABETES INSÍPIDA es un trastorno del equilibrio hídrico del cuerpo que se produce cuando los riñones dejan de eliminar el exceso de agua del organismo. Como consecuencia de la enfermedad, los pacientes experimentan una intensa necesidad de orinar, mucha sed y, por lo tanto, aumentan la ingesta de líquido. En personas sanas, la cantidad de orina expulsada depende de la cantidad de líquidos que tomen. La hormona responsable del control de la eliminación de líquido en los riñones es la vasopresina, también denominada hormona antidiurética (HAD). En los riñones, es la encargada de la reabsorción de agua en el cuerpo y de la concentración de orina. Sin embargo, en las personas que padecen diabetes insípida, los riñones no pueden concentrar la orina debido a la deshidratación.[pic 3]

LA ENFERMEDAD DE FABRY es un trastorno congénito del metabolismo en el que la eliminación de ciertas sustancias grasas está alterada o no tiene lugar. Las grasas se acumulan en diversas células del organismo como los nervios o los vasos sanguíneos. La enfermedad de Fabry está causada por la deficiencia hereditaria de una enzima responsable de la descomposición de la materia grasa: la alfa-galactosidasa. Los síntomas de la enfermedad de Fabry se producen ya en la infancia y son variados. Además de síntomas generales como dolor en manos y pies, sensación de hormigueo (parestesias) y alteración de la regulación de la sudoración, hay modificaciones de la piel (cambios vasculares en los tejidos, de rojo a negro azulado en diversas partes del cuerpo). Además, pueden afectar a los ojos, el sistema nervioso, los riñones y el corazón.[pic 4]

LA FENILCETONURIA (PKU) es un trastorno metabólico en el que se acumula en el cuerpo el aminoácido fenilalanina. Esto, entre otros, perturba el desarrollo del cerebro en primer lugar. Con un tratamiento oportuno y consecuente los niños se desarrollan de forma totalmente normal. La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria. La causa es un defecto enzimático que el paciente puede transmitir por herencia a sus hijos. La fenilcetonuria afecta a uno de cada 10.000 niños en Europa, según la asociación española de enfermedades metabólicas hereditarias.[pic 5]

LA HIPERURICEMIA es un trastorno metabólico. Su característica distintiva es que se acumula demasiado ácido úrico en la sangre (hiperuricemia) y aumentan los depósitos de cristales de ácido úrico en articulaciones, bursas o bolsas sinoviales y órganos internos. Esto suele producir una artritis dolorosa que, si no recibe tratamiento, puede provocar, a largo plazo, daños en las articulaciones (artritis úrica). Las causas de la gota suelen ser hereditarias. Una predisposición hereditaria dañada (llamado defecto genético) hace que los afectados secreten poco ácido úrico (gota primaria).[pic 6]

LA HEMOCROMATOSIS o hematocrosis es un exceso de hierro en el cuerpo. Como inicialmente no provoca síntomas especiales, muchas personas padecen la enfermedad sin saberlo. El diagnóstico y el tratamiento precoz son importantes porque pueden evitar complicaciones. La hemocromatosis puede tener varias causas, por ello se distingue entre la hemocromatosis adquirida y la hemocromatosis hereditaria.[pic 7]

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El término HIPERPARATIROIDISMO se refiere a una alteración de las glándulas paratiroideas, que se vuelven hiperactivas: las glándulas paratiroideas producen una excesiva cantidad de la hormona paratiroidea.

La hormona paratiroidea regula el equlibrio del calcio, del fósforo y vitamina D en el organismo.

La causa del hiperparatiroidismo primario es un trastorno de la misma glándula paratiroides, mientras que la del secundario se encuentra en una hiperfunción de la glándula paratiroidea en respuesta a unos bajos niveles de calcio en el organismo provocados por otras enfermedades.

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En un HIPERTIROIDISMO, la glándula tiroides genera más hormonas de las que necesita el organismo. Esto provoca un exceso de producción de hormonas tiroideas que, a su vez, estimula los procesos metabólicos.

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