Animalidad Cuestionario de los Parámetros farmacocinéticos

Cuestionario de los Parámetros farmacocinéticos

1. ¿Qué es la dosis de choque?

Es la dosis inicial del fármaco con la que se va a tratar al paciente, también conocida como dosis de carga, el cálculo de esta se basa en la Cp que se desea obtener con la primera dosis y el Vd.  

1. La concentración a partir de la cual  aparece el efecto farmacológico es:

CME.

1. El tiempo de latencia es:

El tiempo que trascurre desde el momento que se administra el fármaco hasta que aparece el efecto farmacológico.

1. Diferencia entre concentración plasmática máxima y CMT

La Cmax es cuando se igualan la velocidad de eliminación y absorción en un determinado tiempo y la CMT es el umbral de concentración plasmática que condiciona hasta donde un fármaco es viable y no presente efectos adversos.

1. Qué es Margen terapéutico

Es un concepto estadístico que define se define a partir de las concentraciones plasmáticas de un fármaco.  

Límite inferior: CME a partir de la cual aparece un efecto farmacológico.

Límite superior: Concentración a partir de la cual aparecen efectos adversos.  

1. Relacione:

1. Diferencia entre T1 y T2                        1  T latencia[pic 1][pic 2]
2. Diferencia entre CME y CMT                        2  Duración del efecto [pic 3]
3. Diferencia entre CME y Cmax                        3  Intensidad del efecto[pic 4]
4. Tiempo entre CME y administración                4   C minima efectiva[pic 5]
5. T entre administración y efecto                5  margen terapéutico

1. Los efectos adversos aparecen cuando (2 respuestas):

1. Se sobrepasa CME
2. se sobrepasa CMT
3. se sobrepasa la intensidad del efecto farmacológico
4. se sobrepasa el margenterapéutico

1. La intensidad del efecto farmacológico está determinada por:

1. la concentración plasmática del fármaco
2. la vía de administración IV
3. la concentración del fármaco en el lugar de acción
4. la duración del efecto farmacológico
5. la concentración pico

1. Qué es bioequivalencia:

Evalúa comparativamente la equivalencia terapéutica in vivo entre dos formulaciones de un medicamento que contiene el mismo principio activo o fármaco. Dos fármacos son bioequivalentes cuando la velocidad de disposición y la biodisponibilidad son iguales.

1. Señale lo incorrecto sobre biodisponibilidad:

1. Se relaciona con la absorción del medicamento
2. Está indicada bajo ABC
3. Depende de la unión proteica
4. Depende de la forma farmacéutica

1. Realice la curva de concentración plasmática-tiempo de un fármaco administrado por vía oral, determine: Cmax, CME, margen terapéutico, CMT, intensidad del efectoTE, TL,

[pic 6]

1. En la dosis de choque la vía de administración más frecuente es:

1. Oral
2. Intramuscular
3. Sublingual
4. Intravenosa
5. Subcutánea

1. Realice la curva de concentración plasmática-tiempo según la vía de administración: IV, IM, VO

Esto si se me ☺ jejejejeje

1. El objetivo de administrar una  dosis de mantenimiento es:

1. Obtener el efecto terapéutico en un corto tiempo
2. Alcanzar concentraciones altas del fármaco
3. Mantener al paciente con unas concentraciones del fármaco eficaces
4. Acortar los intervalos de administración del fármaco

1. ¿En qué casos se aplica la dosis de mantenimiento por vía intravenosa?

Cuando se desea obtener una biodisponibilidad del 100% y un efecto farmacológico inmediato y eficaz.  

1. Escoja las razones por las que se debe monitorear los fármacos

1. Comprobar si la respuesta terapéutica es adecuada para la pauta terapéutica, la dosis y el intervalo de administración prescritos.
2. Para escoger las mejores marcas comerciales
3. Aplicarlo al modelo monocompartimental
4. Reducir al mínimo la aparición de efectos adversos
5. Comprobar si existe un correcto cumplimiento terapéutico

1. a,b,c
2. a,c,e
3. a,c,d
4. a,d,e

1. ¿por qué se deben monitorizar los fármacos con estrecho margen terapéutico?

Para evitar la aparición de cuadros de toxicidad, que indican pacientes insuficientemente tratados con un efecto terapéutico inadecuado.

1. El margen terapéutico indica:

1. El tiempo que el fármaco permanece en el cuerpo
2. Concentración mínima a partir de la cual aparecen efectos terapéuticos hasta la concentración a partir de la cual aparecen efectos adversos o tóxicos
3. El tiempo que transcurre desde la administración del fármaco y cuando aparece los efectos farmacológicos
4. La duración del efecto farmacológico

1. Para obtener la muestra de un fármaco se recomienda recoger la muestra antes de la administración de la siguiente dosis esta concentración de denomina:

      Concentración valle.

1. La concentración pico es:

1. La concentración inicial que alcanza el fármaco
2. La concentración antes de la administración de la siguiente dosis del fármaco
3. La concentración más elevada tras el periodo de distribución
4. La concentración al finalizar su acción el fármaco

1. Enumere el tipo de muestras que se pueden analizar en la monitorización terapéutica

_ En suero.

_ En plasma o en sangre total.

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