Antibióticos esquematizados

CLASIFICACIÓN ANTIBIÓTICOS

Según mecanismo de acción:

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1. Inhibición de la pared celular[pic 2]

Alteración de la permeabilidad de la membrana celular[pic 3]

1. Inhibición de la síntesis proteica[pic 4][pic 5]
2. Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos (DNA/RNA)[pic 6]

Inhibición de síntesis metabolitos esenciales (ác. fólico)

1. Inhibición o alteración de la pared bacteriana[pic 7]

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[pic 10]

1. Inhibición síntesis proteica (Subunidad 50-30s)[pic 11]

[pic 12]

1. Mec. De acción en los componentes del núcleo

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1. Penicilina[pic 15][pic 16][pic 17][pic 18][pic 19][pic 20][pic 21][pic 22][pic 23][pic 24][pic 25]

NES

1. Cefalosporina[pic 26][pic 27][pic 28][pic 29][pic 30][pic 31][pic 32][pic 33][pic 34][pic 35][pic 36][pic 37][pic 38]

1. Carbapenémicos [pic 39]

2. Monobactámicos[pic 40]

1. Cloranfenicol (CAF)

• El cloranfenicol es el principal representante del grupo de los Fenicoles.

1. Lincosamidas[pic 41][pic 42]

1. Macrólidos

• Se clasifican según la cantidad de átomos de carbono de este anillo:[pic 43]

1. Tetraciclinas

• Se clasifican según generación y vida 1/2 (más utilizados: Tetraciclina, Doxicilina y Minociclina):[pic 44][pic 45][pic 46][pic 47][pic 48][pic 49]

5.     Aminoglucósidos (AMG)

• Se clasifican según componente de Aminociclitol en dos grandes grupos:[pic 50]

1. Quinolonas

• A continuación, su clasificación según generación (algunos ATB a destacar)[pic 51][pic 52][pic 53]

1. Nitrofurantonía

• Es un antiséptico de la vía urinaria, bacteriostático, aunque puede tener actividad bactericida si aumenta su concentración urinaria.

1. Oxazolidonas

• La Oxazolidona (o oxazolidinona) es un compuesto orgánico heterocíclico que contiene nitrógeno y oxígeno en un anillo de 5 miembros.

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1. Sulfonamidas (SULFAS)

• *Sulfametoxazol + Trimetoprim = Cotrimoxazol [pic 55]

1. Metronidazol

• El Metronidazol (MTZ) es un derivado sintético de la familia de los nitroimidazoles y como todo derivado, corresponde a un compuesto heterocíclico con un grupo nitro en su estructura, el cual permite llevar a cabo la activación del fármaco.

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