Benceno

Benceno

Nombre: Jeniffer Espinosa.

Docente: Tomislav Koscina.

INDICE

Tema Página

Portada…………………………………………………………………………... 1

Índice…………………………………………………………………………….. 2

1.- Introducción………………………………………………………………… 4

2.- Objetivos…………………………………………………………………….5

2.1.- Objetivo General……………………………………………………..5

2.2.- Objetivo Especifico…………………………………………………. 5

3.- Reseña Histórica………………………………………………………….. 6

4.- Descripción del Tema…………………………………………………….. 7

4.1.- ¿Qué es el Benceno?................................................................. 7

4.2.- Estructura del Benceno……………………………………………. 8

4.3.- Propiedades del Benceno…………………………………………. 9

4.3.1.- Propiedades Físicas………………………………………… 9

4.3.2.- Propiedades Químicas……………………………………… 9

4.4.- Uso del Benceno…………………………………………………… 9

4.5.- Reactividad química del Benceno………………………………… 10

4.5.1.- Halogenación………………………………………………… 11

Tema Página

4.5.2.- Sulfonación……………………………………………………….. 11

4.5.3.- Nitratación……………………………………………………. 11

4.5.4.- Combustión…………………………………………………... 12

4.5.5.- Hidrogenación……………………………………………….. 12

4.6.- Toxicidad del Benceno…………………………………………….. 12

5.- Ficha de Seguridad……………………………………………………….. 15

6.- Marco Legal Regulatorio…………………………………………………. 18

7.- Medidas…………………………………………………………………….. 19

7.1.- Medidas de Prevención……………………………………………. 19

7.1.1.- En el manejo…………………………………………………. 19

7.1.2.- En el almacenamiento………………………………………. 19

8.- Elementos de Protección Personal……………………………………… 20

8.1.- Vestimenta………………………………………………………….. 20

8.2.- Protección para los ojos…………………………………………… 20

8.3.- Protección respiratoria……………………………………………... 20

9.- Conclusión…………………………………………………………………. 21

10.- Opinion……………………………………………………………………. 22

1. INTRODUCCION

El Tema que presento a continuación es relacionado a los Hidrocarburos Aromáticos de cadena cerrada. La estructura de la molécula del benceno es de gran importancia en química orgánica. El primero en formular la teoría de la estructura de anillo de resonancia descrita anteriormente fue el químico alemán August Kekulé Von.

Los compuestos aromáticos comprendían antiguamente un pequeño grupo de sustancias que poseían sabor y olor aromático y se obtenían a la vez de los ácidos esenciales, de los bálsamos, resinas, etc.

Esta designación tuvo el mismo origen que el de tantas otras clasificaciones empíricas basadas en las características físicas, químicas y organolépticas, con la diferencia de que un estudio profundo de este compuesto, lleva a la conclusión de que el parecido entre ellos era más grande de lo que parecía a simple vista. Pronto se descubrió que muchas sustancias inodoras y de olor desagradable debían clasificarse entre los compuestos aromáticos por ser derivados del benceno y, por consiguiente, las propiedades de este hidrocarburo vinieron a ser atributo general de los compuestos aromáticos.

En el Tema veremos varios elementos importantes, como su origen, su estructura, los métodos de obtención, los homólogos del benceno y orientación de los sustituyentes en los derivados.

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

 Investigar el proceso de constitución del hidrocarburo conocido como benceno.

2.2. Objetivos Específicos

 Conocer la reseña histórica del benceno.

 Identificar la composición y usos del benceno.

 Conocer ficha de seguridad del elemento.

 Conocer las medidas de prevención y control del benceno.

 Conocer matriz de riesgo del hidrocarburo conocido como benceno.

 Identificar los elementos de protección personal que se usan en el uso del benceno.

3. RESEÑA HISTORICA

El benceno fue descubierto en 1825 por el científico inglés Michael Faraday, C6H6, como uno de los componentes de un aceite que recogió de las tuberías del gas del alumbrado. Su composición era C6H6, dada con símbolos modernos, y tenía un punto de fusión de 5 ° C y un punto de ebullición de 80 ° C.

Hoffmann, en 1845, lo encontró en el alquitrán de hulla, que es todavía la fuente principal del benceno y sus derivados. Se observó pronto que el benceno se comporta como el compuesto del que derivan un número enorme de compuestos, que habían sido aislados en la naturaleza o habían sido preparados en el laboratorio, con los famosos colorantes de alquitrán.

Una tonelada de carbón transformada en coque en un horno produce unos 7,6 litros de benceno. En la actualidad se obtienen del petróleo grandes cantidades de benceno, ya sea extrayéndolo directamente de ciertos tipos de petróleo en crudo o por tratamiento químico del mismo.

La estructura de la molécula de benceno es de gran importancia en química orgánica. El primero en formular la teoría de la estructura de anillo de resonancia descrita anteriormente fue el químico alemán August Kekulé Von Stradonitz, en 1865. Por diversos motivos, los científicos del

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