Biologia Adn

ABEL DORRIS Y SÍNDROME DE ALCOHOLISMO FETAL

saf es un grupo de anomalías que se ven en niños cuyas madre bebieron durante el periodo de embarazo, los niños se caracterizan por retardo mental. en 1971 Michael dorris lo descubrió cuando adopto un niño, pero se dio cuenta que sufría de este síndrome hasta que cumplió 11 años de edad. el nació prematuro antes del término del embarazo, con bajo peso fue víctima de abuso y desnutrición.

sus padre eran alcohólicos y de conducta desordenada, cuando tenía 4 años abel todavía usaba pañal y no pronunciaba bien las palabras. tenia problemas para amarrarse los zapatos, y le diagnosticaron discapacidad para el aprendizaje, su coeficiente intelectual era de solo 60 puntos.

se dice que una ves que el alcohol entra en el torrente sanguíneo del feto no sale de hay y se dice que el feto puede estar borracho el resto de su vida.

además de abel el tenia otros dos hijos con el mismo síndrome y estos niños sufrían a diario ataques, convulsiones, y comportamientos agresivos, por estos problemas dorris decidió suicidarse a los 52 años y abel sufrió un accidente donde murió a la edad de 23 años.

CONCEPCIÓN DE UNA NUEVA VIDA

el comienzo de la vida humana seguirá siendo un suceso en pocos segundos en la denominada fecundación, proceso por el cual la célula sexual masculina se une con la femenina para formar una sola célula (cigoto), la cual se duplica una y otra vez por división celular hasta convertirse en un en un ser vivo (bebé).

MECANISMOS DE LA HERENCIA

toda la información genética que los padres les transfieren a sus hijos se encuentra reducida en estructuras funcionales fundamentales y específicas que se ven físicamente

CÓDIGO GENÉTICO

hace muy poco que se descubrió que el ADN se trataba de un lenguaje de 4 letras (a, t, g y c) que codifica todas las propiedades y características de un individuo. la combinación de estas 4 letras origina un código que tras su transcripción y traducción permite la vida. esto es el código genético la base de la herencia es un químico llamado asido desoxirribonucleico (ADN) que contiene todo el material heredado transmitido de los padres biológicos a los hijos. el ADN lleva las instrucciones bioquímicas que rigen la formación de cada célula e instruyen a las células sobre como hacer las proteínas que les permiten realizar funciones corporales específicas.

la secuencia de tres mil millones de pares base constituye el código genético, el cual determina todas las características heredadas.

dentro del núcleo de cada célula se encuentran los cromosomas, espirales de ADN que contienen segmentos más pequeños denominados genes, las unidades funcionales de la herencia.

la secuencia completa de genes en el cuerpo humano constituye el genoma humano .la mitosis es un proceso por el cual las células se dividen a la mitad una y otra vez. este concepto revolucionó la visión de la biología, ya que supuso encontrar el origen, o la zona física en nuestro cuerpo en la que va escrito nuestro ser

QUE DETERMINA EL SEXO

de los 46 cromosomas que tiene una persona, el sexo viene determinado solo por dos: x el cromosoma femenino y el cromosoma masculino. una mujer tendrá dos xx, mientras que un hombre tendrá xy.

el sexo de un bebé se fija en el momento de la concepción, cuando el espermatozoide fecunda al óvulo, aunque esta información no se pueda comprobar en un ultrasonido hasta la mitad del embarazo más o menos.

esto es así porque todos los óvulos contienen información genética femenina, todos aportan un cromosoma x; mientras que los espermatozoides pueden llevar un cromosoma x o un y. según sea uno u otro, será niño o niña. por lo tanto, el padre es el “responsable” de determinar el sexo del bebé

PATRONES DE TRASMISIÓN GENÉTICA

GREGOR MENDEL, un monje austriaco que experimenta con plantas, enunció los principios para entender los patrones de la herencia en todos los seres vivos. las formas en las cuales los niños heredan características son herencia dominante y herencia recesiva. en otra instancia, la combinación de factores genéticos y del ambiente se define,através del genotipo y fenotipo respectivamente, que representan la configuracióngenética y las características observables de una persona. Pero,también existendiversas características de las personas que son producto de la transmisiónmultifactorial como son las particularidades físicas y fisiológicas, es decir tanto elcomponente genético y el ambientan influyen para el desarrollo general del hombre

HERENCIA DOMINANTE Y RECESIVA

Un gen dominante es aquel que siempre se expresa cuando esta presente, sin importar si esta en condición homocigota o en condición heterocigoto. En la genética el gen dominante se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinación homocigótica) como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aportó el alelo dominante en su gameto. Un fenotipo dominante es aquel que está determinado por un alelo dominante, y por lo tanto se expresa siempre que está presente. Los genes dominantes se representan con una letra mayúscula. Por el contrario un gen recesivo, es aquel, que ubicado frente a otro de carácter dominante no se manifiesta. Ya que el, gen recesivo se aplica al miembro de un par alélico imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante está presente. Para que este alelo se observe en el fenotipo el organismo debe poseer dos copias del mismo, provenientes uno de cada progenitor. Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse. Estos genes son representados con letra minúscula.

Genotipos y fenotipos; transmisión multifactorial: La combinación de factores genéticos y del ambiente se define a través del genotipo y fenotipo respectivamente, que representan la configuración genética y las características observables de una persona. Pero también existen diversas características que son producto de la transmisión multifactorial como son particularidades físicas y fisiológicas.

ANORMALIDADES GENÉTICAS Y DE LOS CROMOSOMAS

Es en las enfermedades y los defectos genéticos en donde se puede ver más claramente el funcionamiento de la transmisión dominante y recesiva en seres humanos y la operación de una variación.Algunas de las enfermedades pueden ser producto deanomalías en los genes o cromosómicas, algunas a mutaciones, donde muchas

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