CAMBIOS GENÉTICOS Y CÁNCER

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CAMBIOS GENÉTICOS Y CÁNCER

Introducción

El cáncer es causado por ciertas modificaciones, alteraciones o mutaciones en los genes que controlan la función de nuestras células, en especial la forma como crecen y se dividen. Además, se caracterizadas por el crecimiento excesivo y descontrolado de células que invaden y dañando tejidos y órganos provocando finalmente la muerte del individuo.

Desarrollo

Los cambios genéticos que causan cáncer aumentan la producción de una proteína que hace que la célula crezca, otras causas pueden ser la producción una forma desfigurada de una proteína que normalmente repararía el daño celular.

El cáncer puede ser hereditario porque presentan cambios en las células germinales este tipo de cambio se encuentra en cada en cada una de las células de la descendencia, así mismo el cáncer también se puede adquirirse durante la vida se llama cambios somáticos o adquiridos, esto es el resultado de errores del ADN que ocurren al dividirse las células o por exposición a sustancias carcinógenas que dañan al ADN.

Clases de cambios de ADN

• Es cuando el Nucleótido afecta solo una unidad de ADN, puede reemplazarse por otro o puede faltar por completo.
• Puede presentar el ADN comprenden tramos más grandes y pueden incluir reordenaciones, eliminaciones o duplicaciones de tramos largos de ADN.
• A veces no están en la secuencia precisa de ADN, por ejemplo: la adicción o eliminación de modificaciones epigéneticas.

Síndromes hereditarios de cáncer

Los investigadores han asociado mutaciones en genes específicos con más de 50 síndromes hereditarios de cáncer pueden predisponer a las personas a padecer ciertos cánceres.

Existen pruebas genéticas, ayudan a que las personas puedan saber si tienen mutaciones genéticas cancerígenas mucho antes de presentar síntomas, con estos resultados el medico tiene más posibilidades de ayudar al paciente de vencer al cáncer.

Ejemplo:

• El gen mutado más comúnmente en todos los canceres es el TP3 produce una proteína que inhibe el crecimiento de los tumores.
• Las mutaciones de la estirpe germinal en este gen pueden causar el síndrome de Li-Fraumeni.
• Las mutaciones heredadas en los genes BRA1 y BRA2 están asociadas con el síndrome hereditario de cáncer de seno y de ovario (en mujeres); también se han asociado al cáncer de páncreas y de próstata además en seno masculino
• El gen PTEN produce una proteína inhibidora del crecimiento de tumores, está relacionado con el síndrome de Cowden, es una enfermedad que aumenta el riesgo de contraer canceres de senos, tiroides, endometrio y de otros tipos.

Pruebas genéticas para síndromes hereditarios de cáncer[pic 5]

Los doctores u otro proveedor de servicios médicos son los que pueden ordenar hacer estas pruebas genéticas, estas pruebas ayudan a que los médicos puedan ver si el paciente presenta algunos genes mutados o si presentan otras anomalías, para ello los resultados de estas pruebas son explicadas por un asesor , un doctor o algún otro profesional de salud con capacitación genética , además estos resultados pueden ser encontrados con acceso legitimo legal por ejemplo la compañía de seguro médico o la empresa en donde trabajan en caso cuenten con el seguro médico como beneficio de empleo , así mismo existen medidas de protección legal para prevenir la discriminación por razones genéticas , incluso la Ley contra la Discriminación por Información Genética de 2008 y la Norma de Privacidad de la ley de Responsabilidad y Portabilidad de la Información de salud de 1996.

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