CARACTERIZACION DE LA TOXINA PERTUSSIS

RESUMEN

bacteria Bordetella pertussis, se realizaron propuestas para la inmunización contra esta enfermedad, los primeros ensayos se realizaron con dosis que contenían células completas inactivadas de la bacteria (vacunas celulares), mientras que las vacunas acelulares, fueron propuestas posteriormente debido a que las primeras producían efectos secundarios adversos que iban desde los síntomas leves hasta los más graves, incluso la muerte de los lactantes y niños.

En la actualidad, México realiza la vacunación contra la tosferina, sin embargo se ha visto que a pesar del notable descenso de morbilidad y mortalidad de dicha enfermedad, ésta, aún representa un problema de salud pública y es de ahí donde nace la importancia de promover estudios actualizados en nuestro país sobre la vacuna acelular, para que exista una mayor cobertura de esta, y principalmente el control de la fabricación de la misma.

El presente trabajo aborda una metodología para el estudio de la toxina pertussis, principal factor reactogénico utilizado en la fabricación de la vacuna pertussis acelular. Se propone la caracterización de la PT por pruebas inmunológicas como; hemaglutinación, ELISA, Factor Promotor de Leucocitosis (LPF), electroforesis en geles de poliacrilamida (SDS-PAGE) y la técnica de Inmunoisoelectroenfoque (IEF).

1.2.1.1.2. Hemaglutinina Filamentosa (FHA).

Esta es una proteína fibrilar de 2-4 nm de diámetro y 100 nm de longitud que puede estar asociada a la superficie o ser secretada al medio extracelularal igual que la PT (16). Es una molécula antigénica de alto peso molecular comprendido entre los 220-232 KDa (17).Su única función en la patogénesis de pertussis parece ser la fijacióndel organismo a las células respiratorias, fenómeno que se da por reconocimiento entre un dominio de la FHA y la integrina VLA-5 de la célula epitelial bronquial. Esta unión induce a la activación de NF- kB que provoca el incremento en la expresión de la molécula de adhesión ICAM-1 reclutador de leucocitos (No hay evidencia que la FHA sea citotóxica). Sin embargo, es un fuerte inmunógeno y la producción de anticuerposséricos anti FHA son hallados siguiendo la infección natural e inmunización con vacunas decélulas completas o vacunas acelulares conteniendoFHA (18). Esta antígeno de B. pertussis como su nombre lo dice tiene carácterhemaglutinanteque se observaba en diversos tipos de eritrocitos (27).

1.2.1.1.3. Pertactina (Prn.)

Inicialmente se conocía como la proteína 69 KDa por su peso molecular. Este factor de virulencia pertenece a la familia de las proteínas asociadas a la superficie bacteriana o secretadas al medio extracelular que dirigen su propia exportación a través de la membrana

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