Conteo de glóbulos blancos de canino y humano

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR[pic 1][pic 2]

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

INFORME DE PRÁCTICAS DE INMUNOLOGÍA

Nombre: Ivette Domínguez                                Curso: Tercero “B”

Fecha de la práctica: 19-05-2019                Fecha de entrega: 24-05-2019

1. Tema: Conteo de glóbulos blancos de canino y humano.

1. Objetivo

Realizar un frotis sanguíneo para teñir con Wright y posteriormente, a través del microscopio contabilizar glóbulos blancos para relacionar valores normales según la literatura.

1. Introducción

Los leucocitos cumplen la función de defensa ante un microorganismo patógeno, representando 4000 – 10000/ul de sangre; aproximadamente el 5 % de estas células circulan en el torrente sanguíneo, por lo tanto, su mayoría está presente en la médula ósea, tejidos y órganos. A diferencia de los eritrocitos son células nucleadas, los cuales, mediante su forma, morfología de su núcleo, funcionalidad y por su afinidad en tinción de sus gránulos citoplasmáticos, se ha logrado subdividirlos en grupos como son;  granulocitos, monocitos, linfocitos.  (Thews, Mustschler, & Vaupel, 2000)

En hematología linfocitos y monocitos, representan a un grupo de leucocitos llamados células mononucleares. Sin embargo, en clínica, se diferencian a los leucocitos en granulocitos; los cuales son, neutrófilos, eosinófilos, basófilos y agranulocitos; los cuales son monocitos y linfocitos. (Welsch, 2008)

Los de mayor abundancia son los neutrófilos, los cuales, actúan mediante una invasión bacteriana o una micosis. Los eosinófilos actúan por fagocitosis ante la presencia de parásitos. Mientras que, los monocitos migran del torrente sanguíneo a los tejidos u órganos, donde se diferencian para cumplir funciones específicas. (Murray, Bender, & Botham, 2010)

La cantidad de leucocitos y su morfología puede variar en las enfermedades, es por eso que, para el médico veterinario reconocer las particularidades que se presentan en el conteo leucocitario permitirá dar un diagnóstico adecuado. (Reagan & Sanders, 2000)

1. Métodos y materiales

1. Materiales

• Sangre: Muestras de sangre de perro y de humano.
• Mandil: Protección necesaria para la entrada al laboratorio como principal barrera de bioseguridad.
• Guantes: Protección durante la práctica para evitar el contacto directo con la muestra sanguínea.
• Tubo de ensayo de tapa morada con anticoagulante: Utilizado para contener la muestra de sangre que posteriormente servirá para la práctica.
• Gotero: Utilizado para colocar la gota en el portaobjetos, obteniendo una gota más gruesa.
• Utilizado para obtener por capilaridad una pequeña muestra de sangre del tubo de ensayo para colocarlo en el portaobjetos.
• Portaobjetos: Utilizado para colocar la muestra de sangre y también para sobreponerlo en la realización del frotis.
• Tinción de Wright: Colorante de células sanguíneas, utilizado después del frotis sanguíneo en la placa.
• Microscopio: Herramienta utilizada para la observación de las células sanguíneas, luego de la tinción en la placa.

1. Métodos

Se procedió a realizar el frotis de sangre periférica, colocando con el gotero, al extremo del portaobjetos una gota de sangre con anticoagulante. Luego de esto, se sostiene con seguridad el portaobjetos con respecto al otro portaobjetos; este se desliza hacia atrás hasta que la sangre se esparce por todo el ancho de la lámina. (Carr & Rodak, 2009)

Para la tinción, se utilizó Wright lo que permitió teñir los organelos con afinidad a los colorantes ácidos y básicos, como  núcleos y citoplasmas celulares respectivamente. (Cowell, Tyler, & Meinkoth, 2009)

Se deja en reposo la placa teñida, durante un tiempo de cinco minutos por reloj, para una mejor tinción, se procede a lavar con agua destilada para su observación al microscopio. (Carr & Rodak, 2009)

Finalmente, para realizar el conteo leucocitario, se enfoca la muestra una zona donde las células se vean con más claridad sin agrupaciones, se contabiliza mediante un movimiento  en zigzag. (Cambero, 2012)

1. Resultados

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