Contraccion Del Musculo Esqueletico

I. INTRODUCCIÓN

El cuerpo de los seres vivos está dividido en compartimientos, por medio de una membrana celular semipermeable, la cual, cuenta a su vez con receptores que permiten captar el estímulo llegado de alguna zona del organismo ( de algún nervio), que desencadena una serie de estímulos que viajan en cuestión de milisegundos , produciendo en consecuencia una respuesta.

Esta respuesta puede ser de una o de varias células, ya que gracias a las propiedades neuronales de excitabilidad y conductibilidad, ésta transmite el impulso desde un centro nervioso superior y a través de la sinapsis llega a un tejido, por ejemplo, al tejido muscular; constituyéndose una placa motora (si es de una neurona a un miocito) o una unidad motora (de una neurona a varios miocitos).

La diferencia que existe entre una neurona y una célula muscular (miocito), reside en que la primera consta de dos propiedades fundamentales como lo son la excitabilidad y la conductibilidad, mientras que la segunda, a diferencia de la primera, solo es excitable; sin embargo cuenta con otras propiedades como son la contractibilidad (por lo que podemos observar claramente que hay transmisión de impulso), la tonicidad, entre otras. Además gracias a la bomba de sodio y potasio, se da la despolarización y repolarización constituyentes del complejo estímulo – respuesta (contracción muscular).

I.1 MARCO TEÓRICO

FISIOLOGÍA DEL MÚSCULO

Una de las características de los animales es su capacidad para realizar movimientos coordina- dos que le permitan la exploración y el aprovechamiento de su entorno. Este movimiento es po- sible por la existencia de los músculos, formados por un tipo de células que pueden cambiar su longitud.

1.- MÚSCULO ESQUELÉTICO

FIG1: Estructura de un músculo esquelético y membranas de tejido conjuntivo

Un músculo esquelético es un órgano formado por células musculares esqueléticas y por tejido conectivo. El tejido conectivo reviste cada célula muscular formando una envuelta denominada endomisio. Las células musculares se agrupan en haces o fascículos rodeados a su vez de una cubierta conectiva denominada perimisio. Y el músculo entero dispone de una lámina gruesa lla- madaepimisio. Estas cubiertas de tejido conectivo pueden continuarse con el tejido fibroso que forma los tendones, los cuales constituyen el anclaje del músculo al hueso. Este tejido conectivo es esencial para la transmisión de la fuerza generada por las células musculares al esqueleto.

El tejido muscular esquelético está formado por células largas, de ahí el término de fibras, multinucleadas y cilíndricas. Su longitud es muy variable pudiendo oscilar desde 1 mm a 4 centímetros; su diámetro, mucho más pequeño, se sitúa entre 5 y 100 µ.

2.- FIBRAMUSCULAR ESQUELÉTICA

La membrana recibe el nombre de sarcolema y el citoplasma es denominado sarcoplasma. En el interior del mismo existe una gran cantidad de haces finos de fibrillas, denominadas miofi- brillas, que ocupan la práctica totalidad del volumen citoplasmático. Estas miofibrillas están constituidas a su vez por fibras aún más delgadas denominadas miofilamentos.

Las miofibrillas están divididas en una serie de uni- dades repetidas longitudinalmente llamadas sarcó- meros, estas subunidades se alinean perfectamen- te a lo largo de la miofibrilla. Cada sarcómero tiene una longitud media de 2 µ, y está delimitado por unas regiones conocidas como discos Z (antiguamente lí- neas Z). El sarcómero de una miofibrilla es la unidad funcional del músculo estriado.

Extendiéndose en ambas direcciones desde los dis- cos Z, hay numerosos miofilamentos delgados que se intercalan entre los miofilamentos gruesos. La disposición intercalada de estos filamentos da lugar

FIG2: Sarcómero

a la aparición de unas bandas o segmentos de diferente coloración al microscopio. La banda A, es una franja ancha y oscura. Esta se alterna con bandas claras o bandas I. La banda A es el segmento del sarcómero que recorre toda la longitud de los miofilamentos gruesos, mientras que en la banda I se encuentra parte del trayecto o longitud de los miofilamentos finos. En el centro de la banda A hay una zona más clara llamada banda H, que corresponde a la región media de los miofilamentos gruesos donde no se superponen con los finos. En el centro de es- ta banda H se encuentra la línea M.

El músculo estriado posee un bien desarrollado sistema de membranas consistente en los tú- bulos T y el retículo sarcoplásmico. Estas estructuras membranosas son muy importantes en la transmisión de la despolarización eléctrica desde la superficie celular hacia el interior de la cé- lula, regulando la movilización de Ca++ y, con ello, la propia contracción muscular. Los túbulos T son largos y estrechos. Se invaginan perpendicularmente desde la membrana celular, ramifi- cándose y extendiéndose por el interior de la célula. Aunque atraviesan la fibra en múltiples di- recciones y sentidos, nunca se abren al interior de la misma; en la luz del túbulo T, el medio siempre es extracelular.

El retículo sarcoplásmico de las células musculares es, en realidad, un tipo de retículo endo- plásmico que carece de ribosomas. A cada lado de los túbulos T se sitúan, en estrecho contac- to, dos cisternas terminales del retículo sarcoplásmico de sarcómeros adyacentes, formando lo que se denomina la triada. La tríada es un elemento importante de la fibra, ya que permite que el impulso eléctrico que se desplaza por el túbulo T estimule las membranas del retículo sarcoplásmico.

Estructura molecular de los miofilamentos

Los Miofilamentos finos están formados por una proteína denominada actina, es una proteína globular que se denomina actina G. Estas moléculas se polimerizan en número de hasta 400, para formar dos hileras fibrosas o cadenas trenzadas entre sí, dando lugar a la actina fibrilar o actina F. Formando parte de este fila- mentos se encuentran otras proteínas: la tropomiosina, y cerca del extremo de la tropomiosina se encuentra un com- plejo proteico, llamado troponina y for- mado por tres subunidades, troponina C, capaz de unir iones calcio, troponina T que se une a la tropomiosina y tropo- nina I que tiene una función inhibidora o bloqueadora sobre la actina.

Los

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