Cuales osn las Practicas de valoracion del metabolismo

                     MANUAL DE PRÁCTICAS

MATERIA: APLICAR  LAS TECNICAS DE VALORACION   DEL METABOLISMO

SEMESTRE: FEBRERO-  JULIO 2011

MAESTRA: FAUSTINA OROZCO GUTIERREZ

SAN LUIS RIO   COLORADO, SONORA A FEBRERO 08 DEL 2011

 OBJETIVO GENERAL DEL MÓDULO:

Al término del módulo el alumno será competente para: ¨Procesar muestras biológicas utilizando  técnicas cuantitativas de sustancias metabólicas interpreta los resultados y los relaciona entre sí para integrar un perfil del metabolismo que auxilie al medico como apoyo para el reconocimiento de un estado patológico del paciente.

OBJETIVOS PARTICULARES

1.- Valoración del metabolismo mediante Química Sanguínea

2.- Conoce, comprende, procesa y cuantifica el funcionamiento hepático procesos bioquímicos, metabólicos y enzimáticos del estado fisiológico interpretando los resultados.

3.- Aplica Técnicas para cuantificar electrolitos en sangre.

Índice

1.- Objetivos generales y particulares

2.- Índice

3.- Práctica #1 Determinación de Glucosa

4.- Práctica #2 Determinación de Urea

5.- Práctica #3 Determinación de Acido Urico

6.- Práctica #4 Determinación de Creatinina

7.- Práctica #5 Determinación de Colesterol

8.-Práctica #6 Determinación de Triglicéridos

9.- Práctica #7 Determinación de Lípidos Totales

                       PRÁCTICA  #1                          TECNICA. SPINREACT

                     DETERMINACION CUANTITATIVA DE GLUCOSA

INTRODUCCIÓN:

La glucosa es la mayor fuente de energía para las células del organismo; la insulina facilita  la entrada de glucosa en las células. La diabetes mellitus es una enfermedad  que cursa con una hiperglucemia, causada por un déficit de insulina. El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos clínicos del laboratorio.

MUESTRAS: SUERO O PLASMA, LIBRE DE HEMÓLISIS Y LCR (El suero debe separarse lo antes posible del coágulo) Estabilidad: La glucosa en suero o plasma es estable 3 días a 2-8°C.

MATERIAL: 5 Tubos 12 x 75, 1 gradilla, pipeta pasteur corta con bulbo, 1 pipeta de 5 mls.  1 aplicador de madera, tubo sin edta.

PROCEDIMIENTO

Una vez separado el suero se procede a:

Etiquetar 3 tubos como:

      BLANCO                  PROBLEMA                   STANDARD

Agregar a todos  1.0 mls. Del Reactivo

_____________               10 landas (suero)            ---------

-----------               _______________           10 landas (patrón)

-Mezclar e incubar 10 minutos a 37°C  ó 15-20 minutos a temperatura ambiente (15-25°C).

-Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada a 505 nanómetros de onda.

PROFRA. Faustina Orozco Gutiérrez

-Leer la absorbancia (A) del patrón y la muestra, frente al blanco del reactivo (El color es estable como mínimo 30 minutos).

CÁLCULOS:

      (A)Muestra    X  100 (Concentración del patrón)= mg/dl de glucosa

      (A)Patrón

VALOR NORMAL:    SUERO O PLASMA  = 60 – 110mg/dl

                             LCR= 60 – 80% del valor en sangre

_________________________________________________________________________

NOMBRE DEL PACIENTE:                                        EDAD:

GLUCOSA:                                        VALOR NORMAL:

NOMBRE DEL ALUMNO                                          FECHA:

MAESTRA: FAUSTINA OROZCO DE PALAFOX       REVISADO:

_________________________________________________________________________

Maestra: Faustina Orozco Gutiérrez

                                PRÁCTICA #2

DETERMINACION CUANTITATIVA DE NITROGENO UREICO

 
DEFINICIÓN 
La urea es un compuesto que se forma en el hígado y es filtrado y absorbido por los riñones. Constituye la fracción de nitrógeno no proteico en la mayoría de los líquidos biológicos. Este es el principal producto final del metabolismo proteico, de donde se deduce que su concentración sérica se relaciona con la dieta y el metabolismo. 
IMPORTANCIA CLÍNICA 
La urea es un evaluador de la función renal, ya que aumenta cuando hay insuficiencia renal o necrosis y disminuye en la fibrosis quística, eclampsia y síndrome nefrótico. También es indicador de enfermedad hepática pues su síntesis disminuye ante procesos necróticos del hígado. 

La urea en suero es estable por 72 horas refrigerada 2-8°C y una vez obtenida la muestra sin refrigerar por 8 horas.

MATERIAL: 1gradilla, 5 tubos 12 x 75, 1 pipeta pasteur/bulbo, 1 pipeta de 5mls., aplicador de madera, tubo sin edta.

PROCEDIMIENTO:

Una vez obtenido el suero se etiquetan 3 tubos como:

 BLANCO                            PROBLEMA                             STANDARD

Agregar 1.0ml. del reactivo de trabajo a todos los tubos a temp. 37°C

__________                         10 Landas (suero)                       --------

---------                            ----------                  10 Landas (st)

Pasados 30segundos tomar lectura del problema y del standard y anotarla con A1

Después de 1minuto volver a leer  el problema y el estándar contra el blanco del reactivo en una longitud de onda 340nm.  Y anotarla como A2

CÁLCULO:  (A1   -   A2 )PROBLEMA     x Concentración ST = UREA  mg/dl

                  (A1   -   A2) STANDARD

VALOR NORMAL: 7 – 18mg/dl

REPORTE

----------------------------------------------------------

Nombre del paciente:                                                         Edad:

...