Cuestionario Nº9 Aminas
Enviado por bryangl2312 • 1 de Junio de 2014 • Examen • 1.300 Palabras (6 Páginas) • 438 Visitas
Cuestionario Nº9
Aminas
1. ¿Cuáles son las principales diferencias entre al amoniaco y las Aminas?
Las aminas a diferencia del amoníaco arden en presencia de oxígeno por tener átomos de carbono.
2. Grafique y nombre todas las Aminas isómeras de fórmula global C4H11N.
Sec-Butilamina Di etilamina
Butilamina Isobutilamina
Terc-Butilamina 1-amino-2-dimetilbutano
Dimetilaminobutano 2-aminobutano
3. ¿Qué son Alcaloides? Ejemplos.
Se llaman alcaloides (de álcali y -oide) a aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a partir de aminoácidos. Los alcaloides verdaderos derivan de un aminoácido, son por lo tanto nitrogenados. Son básicos (excepto colchicina), y poseen acción fisiológica intensa en los animales aun a bajas dosis con efectos Psicoactivos, por lo que son muy usados en medicina para tratar problemas en la Mente y calmar el dolor. Ejemplos conocidos son:
• La cocaína
• La morfina
• La atropina
• La colchicina
• La quinina
Sus estructuras químicas son variadas. Se considera que un alcaloide es, por definición, un compuesto químico que posee un nitrógeno heterocíclico procedente del metabolismo de aminoácidos; de proceder de otra vía, se define como pseudoalcaloide.
4. Enumere las propiedades físicas de las Aminas.
• Los primeros miembros de esta serie son gases con olor similar al amoniaco.
• Las aminas aromáticas son muy toxicas se absorben a través de la piel.
• La solubilidad disminuye en las moléculas con más de 6 átomos de carbono y en las que poseen el anillo aromático.
• Son sustancias polares, forman puentes de hidrogeno intermoleculares (salvo las terciarias).
• Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes
• La menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes de hidrógeno que forman las aminas sean más débiles que los formados por los alcoholes.
• También se observa que las aminas primarias tienen mayores puntos de ebullición que las secundarias y estas a su vez mayores que las terciarias.
• La amina terciaria no puede formar puentes de hidrógeno (carece de hidrógeno sobre el nitrógeno), lo que explica su bajo punto de ebullición.
• Las aminas con menos de siete carbonos son solubles en agua.
5. Explique: ¿Por qué se dice que las Aminas tienen carácter básico?
• El efecto inductivo de los sustituyentes
• Resonancia: participación del par no enlazado del N en el sistema pi des localizado y estabilización por resonancia del ácido conjugado
• El tipo de orbital del par de electrónico no enlazado
• Las aminas son bases fuertes, sus disoluciones acuosas son básicas.
• Una amina puede sustraer un protón del agua, formando un ión amonio y un ion hidroxilo
• A la constante de equilibrio de esta reacción se le llama constante de basicidad de la amina y se representa Kb.
• Una
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