Célula eucariota y célula procariota

[pic 1]UNIVERSIDAD DE LA COSTA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS AMBIENTALES

LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA  

FACULTAD DE CIENCIAS AMBIENTALES

CÉLULA EUCARIOTA Y CÉLULA PROCARIOTA.  

Angie Vargas, Elis Martínez, Deinys Montero, Frheyner Pérez, Shary Potte

Profesor: Liliana Carranza López.  Grupo AD. 02-04-2018 Laboratorio de Microbiología, Universidad de la Costa, Barranquilla Colombia.

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RESUMEN

En el siguiente informe se llevará a cabo la descripción de la práctica experimental realizada en el laboratorio de microbiología, el cual consistió con la determinación de bacterias que se encuentran en el yogurt, basada en   la Tinción de Gram, la cual se utiliza rutinariamente en los estudios microbiológicos, donde las bacterias pueden dividirse en dos grupos taxonómicos. Gram positivas y gramnegativos, estas no se pueden observar a simple vista, pero con ayuda de un microscopio tipo óptico el más utilizado en estas prácticas se consigue ver las bacterias amplificadas en cuanto a su tamaño real debido a los diferentes tipos de lentes que esta pose, con el fin de encontrar cocos y bacilos.  aplicando los reactivos correspondientes , posteriormente utilizando una placa de vidrio , un asa para tomar la muestra de yogurt  y esparcirlo  de tal forma que quede distribuido en la en la placa  , para fijar la muestra se tiño principalmente con cristal violeta , luego se lavó con agua de la llave  , nuevamente se tiñe con lugol , se lava  y seguidamente se añade el alcohol para retirar el exceso de colorante por último se agrega la safranina para contactar   seguido lavamos con agua de la regadera, se secan las muestras  para  luego   observarlas en un microscopio .  

Palabras claves: Bacterias, Reactivos, Gram positivas, gramnegativos, grupos taxonómicos, tinción  

[pic 2]ABSTRACT

The following report will describe the experimental practice performed in the microbiology laboratory, which consisted of the determination of bacteria found in yogurt, based on gram stain, which is routinely used in microbiological studies, where bacteria can be divided into two taxonomic groups. Gramnegative and gram-negative, these can not be observed with the naked eye, but with the help of an optical microscope the most used in these practices is to see the bacteria amplified in terms of their actual size due to the different types of lenses that this pose, in order to find cocci and bacilli. Applying the corresponding reagents, then using a glass plate to which are added a drop of distilled water, a handle to take the sample of yogurt and spread it in such a way that it is distributed in the in the plate, to fix the sample is dye mainly with violet glass, then washed with tap water, again stained with lugol, washed and then added alcohol to remove excess dye finally safranin is added to contact followed washing with water from the showerhead , the samples are dried and then observed under a microscope.

Keywords: Bacteria, Reagents, Gram-positive, Gram-negative, Taxonomic Groups, Staining.

[pic 3]

1. INTRODUCCIÓN         llamados negativamente, tales como los ácidos

nucleicos y los polisacáridos (azul metileno, el

Existen numerosos colorantes, en su mayoría cristal violeta). Otros colorantes son cargados compuestos orgánicos. Los colorantes que se negativamente. Los que se combinan con utilizan son moléculas cargadas positivamente elementos celulares cargados positivamente y se combinan con los componentes celulares

tinción de Gram es una técnica de laboratorio que permite identificar distintos tipos de bacterias según se tiña su superficie, aportando información muy útil para orientar el tratamiento antibiótico, diseñada por Christian Gram, un científico danés, en el año 1884. El fundamento de la técnica se hace con base a las paredes celulares de las bacterias; Gram positivas y Gram Negativas. La pared celular de las bacterias Gram positivas posee una gruesa capa de peptidoglucano. Además de dos ácidos ticónico. La capa de peptidoglucano de las Gram negativas es delgada, y se encuentra unida a una segunda membrana plasmática exterior por medio de lipoproteínas.

En cuanto al procedimiento, la aplicación bacteriana se fija a la placa, se flamea en el fuego no por mucho tiempo porque se puede quemar la muestra pasado de esto se tiñe con los diferentes reactivos antes mencionados. Tales como el cristal violeta que se deja por 1 min, el lugol que también se deja por 1 min segundo el alcohol que dejamos por mucho más tiempo 15 min y de ultimo la safranina que se deja por 1 min se lavan las muestras con agua corriente sin fijar el agua a las placas para que no se corran la muestras después del secado se observa en el microscopio la separación de los grupos de bacterias tales como cocos y bacilos.  

1. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

1. Tinción:  

proceso y resultado de teñir (agregar color a una cosa) es una técnica que se emplea en el laboratorio con el fin de optimizar la visión de aquello que se observa en un microscopio. la tinción de este modo consiste en aplicar los colorantes a una sustancia o un tejido para que resulte más simple detectarlo y analizarlo.  

1. Bacterias:  

Organismos unicelulares, procariotas con un solo cromosoma sin núcleo ni clorofila, que pueden presentarse desnudas o con una capsula gelatinosa aisladas o en grupos, las bacterias es el más simple y abundante de los organismos y pueden vivir en tierra, agua, materia orgánica o en plantas y animales.  

Son también muy importante en las fermentaciones y aprovechadas por industrias y la producción de antibióticos.  

Tienen diferentes formas: Bastones (bacilos) Redondos (coco) o en espiral (espirilos). los cocos pueden asociarse: diplococos,

estafilococos, estreptococos (cadenas)  

2.3. Reactivos:  

Es una sustancia, que como su nombre lo indica reacciona con otra para así poder determinar de qué tipo son es un elemento que se une con otro y permite la preparación de una muestra para su posterior estudio.  

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