DETERMINACION DE PUREZA DE XANTATOS

ESCUELA PROFESIONAL DE METALURGIA

FISICO QUIMICA METALURGICA (ME - 311R)

LAB. DETERMINACION DE PUREZA DE XANTATOS

1. OBJETIVO

Mediante el método analítico se realizará la determinación de la pureza de Xantatos, como herramienta necesaria para el control de calidad del mencionado reactivo de flotación.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Los Xantatos, utilizados como reactivos para la flotación, son sales de Sodio o Potasio del ácido Xántico y que corresponden a la siguiente fórmula estructural:

S

ǁ

R  0  C  S  X

donde R representa un radical alquílico y X un metal alcalino.

Los Xantatos son completamente solubles en agua y conforman el principal grupo de colectores sulfhídricos.

Su gran eficiencia colectora, ha permitido que sean aplicados en la mayoría de plantas de flotación de sulfuros.

Los Xantatos se emplean en la flotación de Cobre, Plomo y Zinc; minerales complejos de Pb - Zn y Cu - Fe, en los que los principales minerales sulfurosos son calcopirita, galena, blenda, marmatita y en la flotación de metales preciosos.

3. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

- Bureta de 50 cc

- Soporte Universal

- Mayólica blanca

- Embudos

- Pipeta graduada 10 cc

- Pipeta volumétrica de 25 cc

- Baguetas

- Vasos Pyrex de 250 cc

- Papel de filtro

- Fiolas de 1000 cc

- Vaso Pyrex de 1000 cc

- Bombilla de jebe o propipeta

- Espátula

- Brocha, pincel

- Luna de reloj

REACTIVOS

Rojo de metilo

Acetona comercial

NaOH (solución 0,1 N), HCl (solución 0,1 N)

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1. Preparar las siguientes soluciones:

NaOH 0,1 N

HCl 0,1 N

4.2. Pesar 1 g. de Xantato Z-11. Utilizar balanza analítica de manera que el peso sea exacto.

4.3. Disolver la muestra con 100 cc de acetona comercial en vaso de 250 cc. Asegurarse de disolución total de la muestra, caso contrario filtrar. Descartar el papel de filtro.

4.4. Trasvasar a una fiola volumétrica de 100 cc y aforar con la misma acetona. Tener cuidado de no dejar residuos en el vaso.

4.5. Agitar y dejar reposar durante 5 minutos la solución.

4.6. Tomar una alícuota de 25 cc de la solución filtrada llevarla a un erlenmeyer de 250 cc, el cual debe contener 32 cc de HCl 0.1 N.

4.7. Colocar el erlenmeyer con su contenido en baño maría a 45°C durante unos minutos.

4.8. Preparar un "Blanco" con 25 cc de acetona y 32 cc de HC1 0. 1 N.

4.9 Titular, en forma independiente, el "Blanco" y la muestra problema con NaOH 0.1 N. La muestra se titula en caliente.

Indicador:- Rojo de Metilo

Viraje : Rojo a naranja (amarillo)

4.11 CALCULOS

Previamente

...