Dalia es una estudiante en una clase introductoria de genética
Enviado por cesarsaul1998 • 26 de Mayo de 2019 • Resumen • 285 Palabras (2 Páginas) • 169 Visitas
Dalia es una estudiante en una clase introductoria de genética.
En su primer examen de genética se le formula una pregunta del modo de herencia de la fenilcetonuria. Dalia responde que la fenilcetonuria es un rasgo complejo que muestra herencia multifactorial. Su profesor dice que su respuesta es incorrecta y declara que todos saben que la fenilcetonuria es recesiva. Dalia afirma que su respuesta es correcta y que debe recibir crédito por ella. ¿Quién está en lo correcto y por qué?
Dalia tiene razón por que la fenilcetonuria es como tipo hereditaria de parte de la madre
3. ¿Cuál es el tratamiento de la fenilcetonuria? ¿Cuáles son algunas de las dificultad es con este tratamiento?
Es una dieta saludable se tiene que hacer una dieta baja en fenilalanina para que la fenilalanina sea baja, si no es detectado a tiempo ya no es curable
4. ¿Por qué algunas mujeres con fenilcetonuria tienen hijos con retraso mental, aun cuando los niños no tengan un gen o tipo que produzca fenilcetonuria? ¿Por qué los hombres con fenilcetonuria no tienen hijos afectados? Por qué las mujeres en el embrazo le pasan la fenilcetonuria a los hijos provocando retrasos mentales y en parte del hombre no porque él no contiene el niño
5. Miguel y Laura se han casado recientemente y desean tener hijos. Ninguno de los dos tiene fenilcetonuria y los padres de ambos tampoco están afectados. Sin embargo, Miguel
Tiene una hermana con fenilcetonuria y Laura un hermano con la enfermedad. ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo de Miguel y L aura tenga fenilcetonuria?
La probabilidad es mucha es de 4/6 dependería si el gen es recesivo oh dominante y de las herencias
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