EL SESGO DE PUBLICACION

EL SESGO DE PUBLICACION

NOMBRE: JUAN CARLOS SALAZAR HERNANDEZ

Qué es el sesgo de publicación

Del sesgo de publicación se puede concluir de las dos lecturas, que es la tendencia de los investigadores, revisores y directores de revistas, proponer o aceptar la publicación de manuscritos en función de la dirección o de la intensidad de los resultados del estudio (se deja publicar los resultados negativos); gran parte de lo que se sabe respecto al sesgo de publicación procede otras ciencias, y muy poco en  medicina, quizás porque se ha hecho poco para investigar esto, sin embargo, se acepta su existencia como hecho y no como problema. La existencia de sesgos favorece que los resultados sobreestimen el efecto de las intervenciones terapéuticas. Además, es difícil o incluso imposible obtener información sobre todos los estudios realizados en torno a un tema determinado

¿Qué se está haciendo para evitarlo? Mencione ejemplos.

Es importante prevenir el sesgo de publicación, tanto desde una perspectiva científica, como desde el punto de vista de quienes combinan resultados de metaanálisis; avanzando hacia el registro de los ensayos clínicos. En la actualidad es evidente que múltiples instituciones han reaccionado y creado registros, teniendo en cuenta la seguridad y respeto de las personas que voluntariamente participan.

• La OMS, ha creado la Plataforma Internacional de Registro de Ensayos Clínicos, haciendo énfasis en que el registro de todo estudio que incluya una intervención en seres humanos es una responsabilidad científica, ética y moral. El comité Internacional de Directores de Revistas Medicas exige, que todo ensayo clínico se incluya un grupo control y que el acceso a la base sea electrónico, abierto al público y gratuito.
• En el Perú, es obligatorio el registro de ensayos clínicos a través del INS desarrollados en nuestro país, tal como ocurre en EE. UU.

¿Qué es el CONSORT?

La declaración de CONSORT fue desarrollada por un grupo de investigadores, epidemiólogos, estadísticos y editores de revistas biomédicas para mejorar la presentación de los estudios clínicos aleatorizados. La propuesta incluía el seguimiento de una lista de variables basadas en la evidencia y un diagrama de flujo durante el proceso de escritura, revisión y análisis de los EC El diagrama de flujo detalla de forma pormenorizada el paso de los participantes por 4 momentos clave del estudio: inclusión, asignación a la intervención, seguimiento y análisis.

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