ELECTRORECEPCION EN EL ORNITORRINCO (Ornithorhynchus Anatinus)

ELECTRORECEPCION EN EL ORNITORRINCO (Ornithorhynchus anatinus)

VILLASEÑOR CHAIDEZ ALMA ZULEMA

El ornitorrinco o pico de pato como también es conocido exhibe una fascínate combinación de caracteres reptilianos y mamíferos tienen una capa de piel para adaptarse al agua, ponen huevos y sin embargo crían leche a pesar de que no tienen mamas, los machos a una cierta edad y cuando están en la época de apareamiento segregan veneno por unos espolones situados en las patas traseras, se alimentan de insectos y gusanos, cuando van a cazar en el agua cierran sus ojos, oídos y nariz, para localizar a su presa usan la Electrorrecepción pasiva, Electrorrecepción pasiva es un sentimiento generalizado en los peces y anfibios, pero en los mamíferos esta capacidad sensorial hasta ahora sólo se ha demostrado en los monotremas.

Electrorrecepción es la capacidad de detectar campos eléctricos sólo es operativo en el medios acuáticos. Electrorrecepción puede ser tanto activa y pasiva. En Electrorrecepción activa, el animal genera un campo eléctrico y los sentidos de las distorsiones de este campo eléctrico, envía señales de objetos de diferentes conductividad y la capacidad de su hábitat. En Electrorrecepción pasiva, los campos eléctricos generados por un elemento, a menudo un animal de presa, se percibe. La Electrorrecepción pasiva se conoce en muchos peces (incluidos los elasmobranquios, lampreas, espátula y el pez gato, en algunos anfibios y en los mamíferos proterian (es decir, ornitorrincos y equidnas).personalmente lo que me interesa es este tema, sobre la Electrorrecepción ya que sobre este tema casi no hay información, se desconoce el tema, hay artículos que tienen la misma pregunta, la misma duda. Aunque aun no se ha examinado la relación que existe entre las Electrorrecepción del delfín y del ornitorrinco, ya que tienen una similaridad para llevarla acabo. (Czech-Damal., et al., 2012).

A continuación se mostraran una serie de hipótesis con sus respectivos autores por quienes fueron propuestas.

1.- GENOMA.-

una alta conservación del cromosoma X de mamíferos en una posición que puede hacer primero contacto con el oocito ha llevado a la idea de que la posición del cromosoma X podría desempeñar un papel importante en el proceso de la fertilización o puede ser importante para la inactivación X impreso.(Tsend-Ayush et al., 2009)

En el nivel de los genes individuales, ha sido sugiere que la acumulación de mutaciones deletéreas es debido a la selección purificadora relajado en combinación con la deriva genética, realzado por bajo tamaño efectivo de la población. Alternativamente, la genética permitirá mutaciones que se fijará, en particular, bajo la selección positiva fuerte. (Tsend-Ayush et al., 2012)

Se especula que TCR? podría ser una adaptación nueva para su desarrollo temprano. En el tejido linfoide del nacimiento marsupial es indiferenciado, y en la mayoría de las especies del timo no contiene se definen las regiones corticales y medulares hasta una semana o más para nacimiento. (parra et al., 2009)

Se especula que las cadenas de TCR que contienen unirse previamente V

pueden carecer de la necesidad de someterse a la selección del timo y por lo tanto

podría ser utilizado antes de la maduración del timo, proporcionando el recién nacido con un repertorio de células T específicas, que es difícil-por cable

en la línea germinal. Una predicción de estas hipótesis es que TCR expresión podría preceder a la de los convencionales TCR en la ontogenia.(parra et al., 2009)

La hipótesis de que autosomas se añadieron secuencialmente a la cadena de traslocacion, con las adiciones finales después ornitorrinco y el equidna divergencia. (Rens et al., 2007)

Sugieren que el cromosoma artificial bacteriano (BAC) clones de X-regiones específicas replicar un poco de forma asincrónica, y que al menos uno de los cinco ornitorrinco Cromosomas X presentan el cromosoma diferencial significativo de

Condensación. Junto con algunos de los datos de esto proporciona nueva evidencia de que el control de la expresión de los genes en las regiones X es más variable y no puede implicar una cromosómica en todo el silenciamiento mecanismo en el ornitorrinco..( K. Ho et al., 2009).

Este también apoya la hipótesis de que los centrómeros se componen de repite las matrices evolucionaron a partir de simples estructuras monoméricas y esta estructura esta fuertemente ligada a sus funciones. (Alkan et al., 2011)

La teoría de la escala metabólico predice b '3/4 de las tasas metabólicas de todo el organismo, b' 1/4 para los tiempos biológicos, tales como la duración del embarazo y la lactancia y la vida útil y B '21/4 para la mayor parte biológica tasas como ontogenético y las tasas de crecimiento de la población y la tasa de producción de descendencia..(Hamilton et al., 2011)

Estos GCN se cree que puede desempeña un papel en la regulación de la agrupación de genes DMRT, y de hecho otros, GCN se han descubierto cerca de los genes importantes en el desarrollo, la transcripción, la morfogénesis y la neurogénesis. (El-Mogharbel et al., 2007)

Proponemos que, en ausencia de retroposición snoRTE activo, la clásica snoRNA proceso de recorte elimina la parte 3-RTE. La secuencia restante procesado constituye la madurez H / ACA-snoRNA. Alternativamente, en presencia de un mecanismo RTE retroposición activa, la parte de la RTE la snoRTE se asocia con las proteínas que forman una ribonucleoproteína compleja. Esta asociación podría proteger a la 3-SnoRNA parte además contra el recorte. En consecuencia, el parcialmente procesados ARN constituye el snoRTE retroposicional activo..(Schmitz et al., 2008).

Sugieren que los grupos de mamíferos expresan tardíamente en el desarrollo de células germinales puede tener progresivamente pierde el contenido de la repetición, ya que adquiere nuevas funciones. (Murchison et al., 2008)

En general se cree que el caso de la duplicación que dio lugar a la globina y

genes de los mamíferos es anterior a la radiación de los mamíferos therian

pero se ha producido después de la divergencia de los sauropsidas.(Opazo et al., 2008)

Las proteasas son responsables para la escisión proteolítica de proteínas de la dieta en el ácido pH del estómago, y han sido altamente conservadas a través

la evolución, desde los peces hasta los mamíferos y las aves [17]. Los genes

que

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