Ejercicio embriologia

EJERCICIOS Desarrolle los siguientes AG con los datos que se le ofrecen: 1. Aldo y María se casaron y tuvieron 5 hijos. El primero falleció a los 2 años de edad por bronconeumonía y hasta la fecha de su muerte tenía genitales ambiguos. Inés es la tercera hija y tuvo un aborto de sexo desconocido. El segundo y cuarto hijo fueron varones sanos. José es el último y se casó con Teresa que padecía una rara alteración genética del cromosoma 6 (dominante); Teresa está embarazada; ella y José quieren saber si su bebé al nacer tendrá la enfermedad. Como dato adicional José sabe que ninguno de los tres hermanos de su esposa presenta la misma alteración genética y que sus suegros, hasta donde sabe, son normales. 2. Una pareja de convivientes tienen 6 hijos. El 2do hijo presentó Distrofia muscular de Dúchenne (DMD) y falleció; la tercera hija falleció por Tuberculosis; la única hermana del padre ha tenido un embarazo gemelar dicigótico (varones): uno de los dos gemelos murió debido a DMD enfermedad ligada al cromosoma X, el otro hermano se llama Luis y es sano. La última de la hijas(Miriam) se casó con su primo paterno(Luis), ellos tienen 2 niñas y desean saber si presentarán DMD. 3. Un hombre sano, casado con una mujer portadora de hemofilia tiene una hija sana, enseguida un aborto de sexo no identificado y la última hija está embarazada y desea saber si su hijo o hija presentará la enfermedad. 4. Un hombre ciego(ceguera debida a un gen autosómico recesivo), está casado con una mujer normal, tienen 3 hijos y además un hijo adoptivo. Una de sus hijas es casada con su primo paterno, quién tuvo dos hijos varones fallecidos en su primer compromiso y que nacieron ciegos. Desean saber si el hijo que tendrán será ciego. 5. Elabore su Árbol Genealógico Familiar de 3 generaciones. Exprese un carácter como: talla, sobrepeso, color del cabello, color de ojos, o cualquier enfermedad que considere de interés en su familia: Diabetes, Miopía, Cáncer, etc.

1. Javier padece de acondroplasia (herencia autosómica dominante) se casa con Ximena, quien es fenotípicamente normal. Si tuvieran tres hijos, diga: a)¿Cuál es la probabilidad de que ninguno de ellos esté afectado por esta enfermedad?. b)¿Cuál es la probabilidad de que todos ellos resulten afectados? 2. Rocío tiene 30 años de edad, ella tenía una hermanita (Marita) que falleció por una enfermedad de Tay-Sachs infantil, un trastorno autosómico recesivo que es fatal hacia los seis años. Los padresde Rocío y Marita son primos hermanos. ¿Cuál es la probabilidad de que Rocío sea una portadora heterocigota del gen de Tay-Sachs?. 3. Los árboles genealógicos de las enfermedades autosómicas dominantes y dominantes ligadas al cromosoma X son, a veces, difíciles de diferenciar. Haga una tabla comparativa seńalando características que contribuyan a diferenciarlas. 4. Explique las características de los siguientes árboles genealógicos: A. Herencia

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