Elaboracion Aspirina

ELABORACIONDE ASPIRINA

OBJETIVO GENERAL

• Sintetizar aspirina

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

• Conocer sustancias que son beneficiosas para la humanidad.

• Conocer el proceso de elaboración del medicamento (aspirina)

INTRODUCCIÓN

La aspirina es la combinación del ácido salicílico más el anhídrido acético formando ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4), es un fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgésico, para el alivio del dolor leve y moderado, antipirético (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario indicado para personas con riesgo de formación de trombos sanguíneos, principalmente individuos que ya han tenido un infarto agudo de miocardio.

El ácido acetil salicílico fue sintetizado por primera vez por el químico francés Charles FrédéricGerhardt en 1853 y luego en forma de sal por HermannKolbe en 1859. Hubo que esperar hasta 1897 para que el farmacéutico alemán FelixHoffmann, de la casa Bayer, consiguiera sintetizar al ácido acetil salicílico con gran pureza. Sus propiedades terapéuticas como analgésico y antiinflamatorio fueron descritas en 1899 por el farmacólogo alemán Heinrich Dreser, lo que permitió su comercialización.

Aspirina fue el nombre comercial acuñado por los laboratorios Bayer para esta sustancia, convirtiéndose en el primer fármaco del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos, AINE. Posteriormente, en 1971, el farmacólogo británico John Robert Vane, entonces empleado del Royal College of Surgeons ("Colegio Real de Cirujanos") de Londres, pudo demostrar que el AAS suprime la producción de prostaglandinas y tromboxanos, lo que abrió la posibilidad de su uso en bajas dosis como antiagregante plaquetario, ampliando enormemente su campo comercial y compensando el hecho de que, en la actualidad, su uso como antiinflamatorio de elección haya sido desplazado por otros AINE más eficaces y seguros.(1)

...