En el laboratorio se utiliza diversos métodos, primeramente necesitamos conocer que método se contextualiza como el camino utilizado para lograr una finalización

En el laboratorio se utiliza diversos  métodos, primeramente  necesitamos conocer que método se contextualiza como el camino  utilizado para lograr  una finalización , siendo como una  guía para poder lograr  finalizar el proceso que se busca; en inmunología se clasifica  la metodología en 3, siendo : Precipitación, aglutinación y ELISA.

Precipitación: Las reacciones que genera es donde las moléculas de anticuerpos  tienes múltiples sitios de fijación, para cuando se mezclan una solución de antígeno con los anticuerpos específicos, se presenta  la oportunidad de que ocurra una amplia combinación cruzada entre antígeno y anticuerpo, lo cual produce una precipitación. En donde los enlaces cruzados  son extensos, formándose grandes complejos insolubles que precipitan.
Cuando la proporción de los antígenos anticuerpos es alterada conforme a proporciones, la solución contiene algunos complejos solubles las cuales permanecen en suspensión coloidal.

El efecto  que se presenta en la precipitación es el efecto prozona el cual se refiere a la precipitación suboptima que ocurre en la región del exceso de anticuerpo, durante las reacciones de inmunoprecipitación y de inmunoaglutinación

Las reacciones de precipitación se pueden efectuar en medio líquido y en medio semisólido conocido como inmunodifusion, siendo esta técnica  para poder identificar la reacción antígeno-anticuerpo por la reacción de precipitación, en donde en un medio semi- solido depende de diversos factores como: electrolitos amortiguadores, PH y temperatura, los determinantes  más importantes de la reacción son las concentraciones relativas de antígenos y anticuerpo.

Las reacciones de inmune difusión pueden clasificarse como simples o dobles, con la diferenciación que el doble los anticuerpos y antígenos son libres de su libertad al contrario de la simple que depende una de cada una; el movimiento que ejercen puede ser tanto lineal como radial. La inmune difusión  tiene una gran importancia clínica en la cuantificación  m de las inmunoglobulinas del suero.

Aglutinación: Comúnmente esta metodología son una de las más utilizadas en el laboratorio de inmunología, dichas técnicas son sólo semi-cuantitativas y algo más complejas de realizar; el cual se puede definir como la unión-agregación de una serie de partículas inicialmente dispersas formando agregados  macroscópicos, y posterior sedimentación.

La denominación de todos los anticuerpos con la capacidad de producir una aglutinación se les denomina genéricamente aglutininas o anticuerpos completos  y a los antígenos como aglutinógenos. Algunas ventajas que se presentan  ante las reacciones de aglutinación son su alto grado de sensibilidad y enorme variedad de substancias identificables  a través del uso de partículas que están recubiertas por antígeno o por anticuerpos.

Los factores que intervienen según Coombs son 3:

• La disponibilidad de una suspensión estable de células o de partículas
• La presencia de  uno o más antígenos cercanos a la superficie
• El conocimiento de que los anticuerpos incompletos o no aglutinables no son localizables sin modificación.

Además la aglutinación puede llegar a clasificarse en:

• Directa: Un antígeno celular o de partículas insolubles es aglutinado directamente por un anticuerpo. Se encuentran la presencia de eritrocitos, bacterias, hongos y especies microbianas. Las pruebas para identificar anticuerpos  específicos son llevadas a cabo titulando  seriamente antisueros en diluciones. La aglutinación  directa  es relativamente independiente de la temperatura en excepción de los anticuerpos  que reaccionan con el frio.
• Indirecta (pasiva): Se refiere a la aglutinación de las células  recubiertas de antígeno o a las partículas inertes que son portadoras pasivas de antígenos solubles. En este  proceso  en donde la gama de antígenos solubles que puede adsorberse de manera pasiva o acoplarse  químicamente a los eritrocitos u otras partículas inertes ha extendido en forma espectacular la aplicación de las reacciones de aglutinación. Se pueden ejecutar en tubos de ensayo  o en placas de micro titulación.

La inhibición de la aglutinación, si se arregla de manera cuidadosa con antígenos altamente purificados, puede ser usada como indicador sensible de la cantidad del antígeno  en diversos liquido de los tejidos. La inhibición  de la hemaglu-tinacion  empleando reacciones de hemaglutinación  pasiva ha sido semiauto –matizada; mediante la adición de placas de micro titulación y de sensibilidad.

En este proceso intervienen  diversos factores que contiene  gran influenza  en la reacción de aglutinación  dentro de las que destaca:

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