Endocrino hipoglucemiantes para odt
Enviado por Enri9595 • 19 de Abril de 2017 • Apuntes • 562 Palabras (3 Páginas) • 213 Visitas
Familia | Fármaco | Mecanismo de acción | Ventajas | Efectos adversos | Contraindicaciones | Dosis |
Biguanidas | Ej. Metformina | ↓ La prod hepática de glucosa ↑ La sensibilidad muscular a la insulina | No causan hipogluce-mias, promueven pér-dida de peso y grasa sanguínea. | Acidosis láctica GI | IR - Alcoholismo - IH | 500 – 2500 mg (después de comidas) |
Sulfonilureas | Glibenclamida Gliclazamida Glimepirida | Estos agentes disminuyen la glucosa al estimular la secreción de insulina por la célula beta pancreática, lo cual se asocia con un aumento en las concentraciones circulantes de insulina; | Disnminucion de las complicaciones microvasculares | Los efectos adversos incluyen principalmente hipoglucemia y aumento de peso. Raramente se puede presentar: nauseas, reacciones cutáneas, hematológicas y hepáticas. | En falla renal | 2,5-20mg/dia 40-320 mg/dia 2-8 mmg/dia |
Meglitinidas | Repaglinida Nateglinida | Incrementan lasecrecion de la insulina | Utilez en IR leve-moderada | Hipoglucemias y aumento de peso | IH grave | 0,5 -1,5 mg/dia 60-180 mg/dia |
Tiazolidinedionas | Pioglitazona | Aumentan sensiblidad a la insulina, aumentan captación de glucosa periférica, disminullen salida de glucosa hepatica | Util en IR moderada, Mejora el perfil lipidico y otros marcadores de RCV, Control glucemico duradero(frente a metformina o sulfonir ureas) | Edema, anemia, aumento de peso, efentos cardiacos, hepatotoxicidad. | Insuficiencia cardiaca (IC) Insuficiencia hepática (IH) | 2 mg y 60 mg |
Inhibidores de a-Glucosidasa | Acarbosa | Estos fármacos no son hipoglucemiantes y su acción radica en limitar la absorción intestinal de glucosa a través de la inhibición de la enzima alfa glucosidasa; en consecuencia, su principal efecto es la reducción de la glucosa posprandial. | Sin aumento de peso, disminución del amortalidad y complicaciones cardiovasculares | flatulencia, distensión abdominal y diarrea en algunos pacientes, por lo que se recomienda administrar antes de las comidas con titulación progresiva para atenuar los efectos gastrointestinales. | contraindicada en pacientes con colon irritable, cirrosis hepática, insuficiencia renal crónica, embarazo, lactancia y trastornos digestivos crónicos. | 50-100mg |
Inhibidores de DPP-4 | Gliptina (I. DPP4) Sitagliptina Vildagliptina Saxagliptina | ↑ Secreción de GLP1 y GIP. ↑ Secreción de insulina Inhiben la secreción de glucagón | No Hipoglucemia y son bien tolerados | Mareos, fatiga, nauseas, vomito, racciona anafilactica | IR según fármaco, vigdagliptina: IH o GOT o GPT 3 X de lo normal | 100 mg (OD) 24 hrs 50 – 100 mg (BID) 12 hrs |
Inhibidores de SGLT” | Gliflozinas: Dapagliflozina Empagliflozina | un inhibidor selectivo y reversible muy potente del cotransportador de sodio y glucosa 2 (SGLT2). El SGLT2 que se expresa de forma selectiva en el riñón es el transportador predominante responsable de la reabsorción de la glucosa tras la filtración glomerular para devolverla a la circulación. | Disminucion de peso, disminución de la presión arterial | Hipoglucemia si se asocia a sulfonilureas o insulina, vuvlovaginitis, balanitis, infección urinaria | Dapagliflozina: En IH grave se recomienda usar una dosis inicio de 5MG. Empagliflozina. No recomendada en IH | 10 mg de dapagliflozina una vez al día |
Mimeticos de amilina | Pramlitide | Agonista de receptres de amilina (AMLY 1,2,3) Aumenta la saciedad y el vaciado gástrico | Perdidad de peso Disminucion dePPG | GI hipoglucemia con el uso de insulina Se han referido náuseas, dolor abdominal, rubor, disminución del apetito, mareos, dispepsia, vómitos, decaimiento. En el lugar de aplicación puede observarse enrojecimiento, prurito, calor local. | Hipersensibilidad al fármaco. Síndromes hipoglucémicos. Gastroparesia. | DM II: 60mg. DM I: inicio de 15mg por vía subcutánea, y se podrá incrementar 30 o 60mg |
Agonistas del receptor de GLP-1 | Exenatida Liraglutida Albiglutida Taspoglutida Lixisenatida | Agonista de los receptares GLP-1R aumentan la secreción de insulina, el vaciado gástrico | Buen control metabólico, sobre todo de la glucemia postprandial No hipoglucemias Reducen el peso y por tanto las consecuencias del mismo Se pueden combinar con todo Tienen un efecto mantenido Precisan menos controles diarios de la glucemia | GLP-1 son predominantemente gastrointestinal, particularmente las náuseas, vómitos y diarrea | Pancreatitis Una historia personal o familiar de cáncer medular de tiroides o múltiple 2A o 2B neoplasia endocrina | 2 al día. (5-10 µg) (.6 – 1.2 mg/ dia). 30 o 50 mg 10-20mg/ semana 10-20mg/dia |
Insulinas |
En insulinas agreguen efecto fisiológico, interacciones farmacológicas, pico máximo y duración.
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