Enfermedad De Huntington

La enfermedad de Huntington es una entidad neuro-degenerativa , hereditaria que se trasmite de forma autosimica dominante, la cual se manifiesta usualmente entre la tercera y quinta década de la vida. Los casos que aquejan a la poblacion de menor edad son relativamente escasos pero su evolución es más dramática. Esta enfermedad afecta principalmente los núcleos del cuerpo estriado, la sustancia negra y el globo palido además deteriora ampliamente las redes axonales de los sistemas neurofisilogico como neuroquímico sub corticales y corticales, produciendo una afectación motora caracterizada por movimientos irregulares, no predictibles, de duración breve (síndrome coreico) los cuales, en la mitad de los casos, son precedidos por un síndrome cognitivo que comprende disfunción cognitiva, demencia y trastornos afectivos. Al igual que en otras enfermedades neurodegenerativas ninguna terapia ha demostrado tener buena eficacia, actualmente está reducido al manejo de los síntomas

La enfermedad de Huntington es una entidad neuro-degenerativa , hereditaria que se trasmite de forma autosimica dominante, la cual se manifiesta usualmente entre la tercera y quinta década de la vida. Los casos que aquejan a la poblacion de menor edad son relativamente escasos pero su evolución es más dramática. Esta enfermedad afecta principalmente los núcleos del cuerpo estriado, la sustancia negra y el globo palido además deteriora ampliamente las redes axonales de los sistemas neurofisilogico como neuroquímico sub corticales y corticales, produciendo una afectación motora caracterizada por movimientos irregulares, no predictibles, de duración breve (síndrome coreico) los cuales, en la mitad de los casos, son precedidos por un síndrome cognitivo que comprende disfunción cognitiva, demencia y trastornos afectivos. Al igual que en otras enfermedades neurodegenerativas ninguna terapia ha demostrado tener buena eficacia, actualmente está reducido al manejo de los síntomas

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