Ensayo De Hpoglucemiantes Orales

U NIVERSIDAD D E G UADALAJARA

CENTRO UNIVERSITARIO DE LA CIENEGA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

PRACTICA 2

HIPOGLUCEMIANTES ORALES

DIABETES MELLITUS TIPO 2

DEL TORO SANCHEZ TANIA ELIZABETH

QUIMICO FARMACOBIOLOGO

QUIMCA FARMACEUTICA 2

JOEL SALAZAR FLORES

OCOTLAN JALISCO, 21 DE OCTUBRE 2013

PRACTICA No. 2

HIPOGLUCEMIANTES ORALES

Tipo de práctica: Individual Duración de la práctica: 3 horas

OBJETIVO.

Comprender el mecanismo de acción de los fármacos hipoglucemiantes, utilizando datos de una persona con diabetes tipo II (diabetes mellitus).

INTRODUCCIÓN.

Los Agentes hipoglucemiantes orales son útiles en la terapéutica de pacientes que padecen diabetes no insulinodependiente (NIDDM) pero que no pueden tratarse sólo con dieta. El paciente con mayor probabilidad de responder de manera satisfactoria a los agentes hipoglucemiantes orales es aquel que desarrolla diabetes después de los 40 años de edad y la ha padecido menos de 5 años. Los individuos con enfermedad prolongada a veces requieren una combinación de fármaco hipoglucemiante e insulina para controlar su hiperglucemia. Los agentes hipoglucemiantes orales no deben administrarse a personas con diabetes tipo I.

Fármacos hipoglucemiantes orales.

Acetohexamida, Clorpropamida, Glipicida, Glimepirida, Gliburida, Metformina, Repaglinida, Tolazamida, Tolbutamida

Clasificación de los hipoglucemiantes orales:

Sulfonilureas: el mecanismo de acción de las sulfonilureas incluye:

• Estimulan la liberación de insulina al inhibir los canales de K+ de las células β del páncreas.

• Reducción de las concentraciones séricas de glucagon

• Incremento de la unión de insulina a tejidos efectores y receptores.

Los principales fármacos empleados hoy día son la Tolbutamida y los derivados de segunda generación Gliburida y Glipicida. , se metabolizan en el hígado y los excretan el hígado o el riñón.

Biguanidas: la Metformina, una biguanida que difiere de la sulfonilurea en que no estimula la secreción de insulina, actúa principalmente mediante la reducción de la salida de glucosa hepática, sobre todo por inhibición de la gluconeogénesis.

Las Biguanidas aumentan la sensibilidad a la insulina de los tejidos diana.

Inhibidor de la glucosidasa alfa: La acarbosa inhibe la glucosidasa alfa en el borde en cepillo de las células del intestino y de ese modo disminuye la absorción de almidones y disacáridos. , la acarbosa no estimula la liberación de insulina del páncreas ni incrementa la acción de la insulina en tejidos periféricos.

Todos los tratamientos hipoglucemiantes mejoran la

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