Espectroscopia Infrarroja

HEXANO

Bandas de absorcion en alcano :

fuertes de 3000-2800 cm-1 se debe ala deformacion de longuitud de enlaces CARBONO-HIDROGENO de grupos metilos y metilenos en forma asimetrica y simetrica .

2800-1500 no absorbe nada

Deviles 1500-1300cm-1 se debe ala deformacion de angulos de enlace de metilo y metilenos

1300-400 cm-1 region de huella digital son bandas pequeñas .

1-HEXANO

Bandas de absorción de los alquenos:

Débil a 3000-3100 cm-1 se debe a la deformación de longitud de enlace con CARBONO –HIDROGENO con hibridación Sp2 o carbones de doble enlace

1600-1700 cm-1 se debe a la deformación de longitud de enlace CARBONO-CARBONO del doble enlace con hibridación Sp2.

Fuertes a 1000-900cm-1 se debe a la deformación de ángulos de enlace de CARBONO-HIDROGENO Sp2 (carbonos oleofilicos).

Región de huellas digitales 1300-400 cm-1

Bandas de sobre tono 1821 cm-1 se debe a la deformación de ángulos enlace con carbono oleofilico.

Los alquenos presentan banas débiles a 1800-2000 cm -1 llamadas de sobre tonos que se encuentran al doble del número de onda de una banda fuerte.

1-HEXINO

Bandas de absorción de los alquinos:

3000-2800 cm -1 por deformación de longitud de enlaces de metilo y metileno con hibridación Sp3.

3312cm-1 deformación de longitud de enlace con CARBONO –HIDROGENO con hibridación Sp

3300 cm-1 banda fuerte se debe a la deformación de longitud de enlace CARBONO-HIDROGENO por hibridación Sp

2000 cm-1 se debe a la deformación de longitud de enlace CARBONO-CARBONO del triple enlace con hibridación Sp.

600-700 cm -1 es debido a la deformación de ángulos de enlace de CARBONO-HIDROGENO con hibridación Sp3

Banda de sobre tono en 1200 cm-1 que tiene que ver con una banda fuerte de absorcion , pero a mayor velocidad .

1-HEXANOL ALCOHOL

Bandas de absorción de alcoholes:

Banda fuerte y ancha a 3300 cm-1 se debe a la deformación de longitud de enlace OXIGENO-HIDROGENO del grupo hidroxilo

Fuertes de 3000-2800cm-1 por deformación de grupo metilo y metileno

Fuerte de 1000-1200cm-1 se debe a la deformación de longitud de enlace combinada de CARBONO-HIDROGENO Y CARBONO-CARBONO vecino.

Alcoholes primario -1050cm-1

Alcoholes secundario-1125cm-1

Alcoholes terciario 1150cm-1

DIPROPIL ETER

Bandas de absorción éteres:

Fuerte de 3000-2800cm-1 por deformación de longitud de enlaces de metilo y metileno.

Fuerte de 1000-1200cm-1 por deformación de longitud de enlaces combinada de CARBONO-OXIGENO Y CARBONO-CARBONO vecino.

1500-1300 cm-1 se debe a la deformación de ángulos de enlaces de CARBONO –CARBONO.

3-HEXANONA

Bandas de absorción de cetonas:

Fuertes de 1700-1800cm-1 se debe a la deformación de la longitud de enlace del doble enlace de CARBONO-OXIGENO con hibridación Sp2.

Fuerte de 3000-2800cm-1 por deformación de longitud de enlaces de metilo y metileno.

1500-1300cm-1 se debe a la deformación ángulos de enlace de CARBONO-HIDROGENO con hibridación del grupo carbonilo.

BENCENO

Bandas de absorción de benceno :

3000-3100cm-1 por la deformación de longitud de enlaces CARBONO-HIDROGENO por hibridación Sp2 con carbono –hidrogeno del anillo aromático

Fuerte de 1500 cm-1 por deformacion combinada de longitud de enlace CARBONO HIDROGENO con hibridación Sp2.

1800-2000cm-1 bandas pequeñas que son bandas de sobre tono.

Fuerte 800 -600cm-1 por deformación del Angulo de enlace CARBONO –HIDROGENO Y CARBONO –CARBONO del anillo aromático con hibridación Sp2

TOLUENO

Bandas de absorción del tolueno :

3000-3100cm-1 por la deformación de longitud de enlaces CARBONO-HIDROGENO por hibridación Sp2 con carbono –hidrogeno del anillo aromático.

Media de 1600-1500 cm -1 por deformación de longitud de enlaces CARBONO-CARBONO con hibridación Sp2.

Débil 1400 cm-1 por deformación del Angulo de enlace CARBONO –HISROGENO del metilo

Fuerte 800 -600cm-1 por deformación del Angulo de enlace CARBONO –HIDROGENO Y CARBONO –CARBONO del anillo aromático con hibridación Sp2

1800-2000cm-1 bandas pequeñas que son bandas de sobre tono.

Espectroscopia infrarroja

1. INTRODUCCIÓN

La espectroscopia vibracional fue una de las primeras técnicas espectroscópicas que encontró un uso extendido, en particular la espectroscopia de absorción infrarroja (IR) que recibe su nombre de la región del espectro electromagnético implicada. Hay una segunda forma de espectroscopia vibracional (Raman) que se sustenta en un fundamento físico diferente y proporciona información similar y complementaria al IR. La región IR del espectro electromagnético se encuentra entre 12800-10 cm-1. Tanto desde el punto de vista de las aplicaciones como de los aparatos se puede dividir en tres zonas: IR cercano (NIR): 12800-4000 cm-1, IR medio: 4000-400 cm-1;IR lejano: 400-10 cm-1, siendo en el IR medio donde se dan la mayoría de las aplicaciones analíticas tradicionales, aunque desde la década de los 80 la utilización del NIR ha experimentado un innegable auge. El NIR requiere una mínima o nula preparación de la muestra y ofrece un análisis cuantitativo sin consumir o destruir la muestra. Con frecuencia se combina con un espectrofotómetro Visible-Ultravioleta y dispositivos de fibra óptica para análisis remoto, encontrando especial interés en control de procesos. Por su parte el IR lejano requiere el uso de fuentes y materiales ópticos especiales. Es utilizado para el análisis de compuestos orgánicos, inorgánicos u organometálicos que contengan átomos pesados (masa atómica superior a 19) y proporciona información útil en estudios estructurales.

Por lo que respecta al IR medio, existen espectrofotómetros comerciales desde 1940, aunque los avances más significativos en la técnica se produjeron con el desarrollo de instrumentos que incorporan el método de transformada de Fourier (FTIR), que ha mejorado la calidad de los espectros y minimizado el tiempo requerido para la obtención

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