Estructuras bacterianas

DESARROLLO

Siembra de bacterias

Primeramente, se tuvo la certeza de que la zona de trabajo se encontrara limpia y desinfectada.

Se colocaron las muestras previamente obtenidas (heces de gato) y nos colocamos guantes y bata para comenzar a trabajar con las muestras y los agar.

Para nuestra segunda muestra, tomamos una muestra de la parte trasera de la garganta y las amígdalas que se encontraban cursando una infección bacteriana tomando en cuenta que el hisopo implementado para este procedimiento, no tuviese contacto con la lengua de nuestro compañero Luis para no contaminar la muestra con otras bacterias que no fuesen de nuestro interés.

Posteriormente se comenzó a trabajar con las muestras para hacer la siembra de bacterias en sus respectivos agar comenzando de la siguiente manera:

-Con un rotulador permanente se marcaron los agar que serían implementados para la muestra de garganta y heces, así como también se les marcó formando un cuadrante de 4 espacios. (empleamos agar sangre, agar verde brillante, Agar salmonella, MCK, EMB, Agar nutritivo, sal y matinol)

[pic 1]

- Seleccionamos cada unos de los agar que se nos brindaron y con el hisopo que contenía la primera muestra (amígdalas), se sostuvo la placa a una distancia no mayor a 20cm del mechero Fisher para después, comenzar a realizar estrías en forma de zig-zag con dicho hisopo y se repitió el proceso con cada uno de los agar en las secciones previamente marcadas.

[pic 2][pic 3][pic 4]

- Una vez terminado este procedimiento con el hisopo, se quemó en el mechero para evitar la propagación de bacterias indeseada.

- Nuevamente se volvieron a seleccionar los agar pero esta vez, correspondientes a los que serían usados para las muestras de gato  y con un nuevo hisopo estéril, se inoculó de la muestra para ser usada en cada unos de los agar y se repitió el proceso anterior, realizando estrías en cada unos de nuestros agar correspondientes para esta muestra (solo una de las secciones en cada uno de estos)

-Luego de terminar de realizar las estrías con ambos hisopos, esterilizamos nuestra asa bacteriológica en el mechero por unos segundos para evitar la presencia de microorganismos indeseados.

-Sosteniendo la placa en la palma de nuestras manos nuevamente y abriendo con la yema de los dedos a una distancia no mayor a 20 cm del mechero Fisher, se realizaron estrías cerradas en los cuadrantes restantes por cada placa de Agar. [pic 5]

-En el sector (1) se comenzó a realizar estrías de manera cerrada arrastrando de las primeras estrías realizadas con hisopo. Posteriormente se esteriliza el asa nuevamente y seguimos con el siguiente cuadrante (2) pero realizando trazos más abiertos y evitando llegar hasta el centro de los cuadrantes, así como atravesando una sola ocasión la muestra del cuadrante 1. Nuevamente esterilizamos el asa en el mechero y dejamos enfriar. Ahora se realizaron estrías más abiertas respecto a los otros dos  en el siguiente cuadrante (3) y por último, ya no esterilizamos el asa y continuamos con el faltante (4)

- Al finalizar estos procesos se esterilizaron las asas implementadas.

-Luego de terminar estos procesos, se juntaron las cajas usadas para las siembras por muestra y se sellaron con cinta. Luego de esto, se colocó un papel con nombre de la muestra, equipo y fecha.

-Una vez identificadas nuestras muestras se llevaron a la incubadora a 37° / 24h

Práctica 3. Morfología colonial.

Días anteriores realizamos un cultivo bacteriano en diversos tipos de Agar que posteriormente, fueron analizados luego de sacarlos de la incubadora.

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