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Examenes de quimica sanguinea.


Enviado por   •  29 de Mayo de 2016  •  Ensayo  •  1.007 Palabras (5 Páginas)  •  384 Visitas

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Química sanguínea

Una química sanguínea permite valorar el metabolismo del paciente; valorar principalmente la utilización de nutrientes y las excreciones de sustancias toxicas, por lo cual a partir de los resultados obtenidos en este examen se puede diagnosticar  patologías relacionadas con una alteración  en estas funciones.


Glucosa

PREPARACION DEL REACTIVO: El reactivo y el estándar están listos para usarse.

RECOLECCION Y PREPARACION DE MUESTRAS

SUERO: Remover el coagulo antes de 30 min. De su recolección para prevenir la glucolisis.

PLASMA: Se recomienda utilizar un anticoagulante que no contenga flúor, sin embargo se puede  otro anticoagulante.

LIQUIDO: Cerebelo espinal (líquido cefalorraquídeo LCR)

PROCEDIMIENTO MANUAL

Coloque los siguientes volúmenes y mezclar.

Reactivo

Blanco (RB)

Estándar

Muestra

(M)

Reactivo

1.0

1.0

1.0

Muestra

-

0.01

-

Estándar

-

-

0.01

Incube las cubetas a 37C por 5 min. A temperatura ambiente (15C-30C) por 10 min.

Lea estándar E y muestra (M) contra blanco de reactivo (RB) a 500 nm. Antes de 60 min.

Los valore de glucosa se obtiene mediante la siguiente formula.

GLUCOSA (mg/dl) = X 100.

Am= Absorbancia de la muestra.

AE= Absorbancia del estándar.

100 es la concentración estándar (mg/dl).

Rango normal: Suero/Plasma 70-100 mg/dl.

COLESTEROL

PREPARACION DEL REACTIVO: El reactivo y el patrón están listos para usarse.

MUESTRAS: Suero o plasma recogidos mediante procedimientos estándar.

PROCEDIMIENTO MANUAL

Atemperar los reactivos.

Coloque los siguientes volúmenes y mezcle.

Blanco

Patrón

Muestra (M)

Patrón colesterol(S)

-

10 µL

-

Muestra

-

-

10 µL

Reactivo (A)

1,0 mL

1,0 mL

1,0 mL

Agitar bien e incubar los tubos durante 10 min. A temperatura ambiente (16C-25C) o durante 5 min. A 37C.

Leer absorbancia (A) del patrón y de la muestra a 500 nm. Frente al blanco. El color es estable durante 2 horas.

Los resultados se obtienen a partir de la siguiente formula.

Colesterol (mg/dl) =Am X C Patron

                                                   AP

Am = Absorbancia de la muestra

Ap = Absorbancia del  patrón

C patrón= 200

VALORES DE REFERENCIA

Hasta 200 mg/dl optimo

200-239 mg/dl moderado

240 mg/dl elevado

Triglicéridos

PREPARACION DEL REACTIVO: El reactivo y el patrón están listos para usarse.

MUESTRAS: Suero o plasma recogidos mediante procedimientos estándar.

PROCEDIMIENTO MANUAL

Atemperar los reactivos.

Colocar los siguientes volúmenes y mezcle.

Blanco

Patrón

Muestra (M)

Patrón triglicéridos

-

10 µL

-

Muestra

-

-

10 µL  

Reactivo (A)

1,0 mL

1,0 mL

1,0 mL

Agitar bien e incubar los tubos durante 15 min. a temperatura ambiente (16C-25C) o durante 5 min. a 37C.

Leer absorbancia (A) del patrón y de la muestra a 500 nm. Frente al blanco. El color es estable durante 2 horas.

Los resultados se obtienen con la siguiente formula.

Triglicéridos (mg/dl)= Am X C Patrón

                                                        Ap

Am = Absorbancia de la muestra

Ap = Absorbancia del  patrón

C patrón= 200

VALORES DE REFERENCIA

Hasta 150 mg/dl optimo

200-299 mg/dl moderado

500 mg/dl elevado

ACIDO URICO

PREPARACION DEL REACTIVO: El reactivo y el patrón están listos para usarse.

MUESTRAS: Suero o plasma recogidos mediante procedimientos estándar.

PROCEDIMIENTO MANUAL

Atemperar los reactivos.

Colocar los siguientes volúmenes y mezcle.

Blanco

Patrón

Muestra (M)

Agua destilada

25 µL

-

-

Patrón ácido úrico

-

25 µL

-

Muestra

-

-

25 µL

Reactivo (A)

1,0 mL

1,0 mL

1,0 mL

Agitar bien e incubar los tubos durante 15 min. a temperatura ambiente (16C-25C) o durante 5 min. a 37C.

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