Extracción de metabolitos

Características

Infusión

Decocción

Maceración

Tintura

Lixiviación o percolación

Extracción con soxhlet

Extracción por fluido supercrítico

Órgano utilizado

Flores, hojas y tallos

Raíces, tallo y cortezas

Frutos, hojas y flores

Hojas, tallo y corteza

Semillas, corteza y tallos

Todos lo órganos vegetales

Todos los órganos  pulverizados

Disolvente empleado

Agua o disolventes no polares

Agua

Agua o disolvente no polar

Alcohol etílico o soluciones hidoalcoholicas

Disolventes orgánicos polares y no polares

Solventes puros

Liquido

metodologia

Se vierte el agua hirviendo sobre la planta colocada en un recipiente de cierre

Se coloca la droga a ebullición con agua, en un recipiente cerrado

Se coloca la materia vegetal con el disolvente , se macera por días con agitación, protegido de la luz

Se sumerge el tejido vegetal

El material se coloca en un embudo y se hace pasar a través de el

El solvente se condensa y las gotas del solvente pasan por la planta pulverizada que se encuentra en un filtro el cual se llena con solvente regresa al matraz y el proceso continua

Se puede difundir como un gas y un disolvente como un liquido

Tiempo de reposo

5 a 15 minutos

15 minutos

2 a 14 días

Consideraciones en la temperatura

Ebullición

Ebullición

Temperatura ambiente

Frio o caliente

Temperatura superiores a su punto critico

Caracteristicas

Antimicrobiana

Analgésica

Cicatrización

antitumoral

Hipoglucemiante

Antidepresivo

Control de Alzheimer

Control de Parkinson

Métodos

Difusión en agar

Dilución en liquido

Químico, térmico, plancha caliente

Evaluación in vitro

Evaluación in vivo

In vitro, in vitro

In vivo

Prueba de nado forzado

Prueba de suspensión de la cola

In vivo

In vivo

Técnica

La técnica de difusión en agar, se emplea una placa de agar donde crce el moo y se difunde el extracto a utilizar ya sea directamente o inpregnado en un disco  

En el método de dilución en liquido se emplea un tubo con medio de cultivo donde cree moo, al cual se le mide la turbidez a 450 nm

Químico se emplea una sustancia como ácido acético  la cual se administra por medio a inyección intraperitoneal

Térmico una funte de calor se centra en la cola del animal

Método de la plancha caliente la temperatura que se utiliza es de 55 +- 0.1 grados C

In vitro tras el paso de los días el extracto de interés es medido para verificar la cicatrización 

 En la evaluación In vivo al roedor  se le realiza una lesión en el lomo , se aplica el compuesto y se va midiendo la cicatrización

In vitro en un cultivo se coloca el compuesto de interés por evaluar a diferentes concentraciones para medir la prueba de MTT

In vivo al roedor se le introduce por medio de una inyección células canceros , de igual manera se le inyecta agentes químotoxicos, después se le aplica el extracto de interés y se evelua la disminución del tumor

A los roedores se le introduce a hipoglucemia por medio de estreptozotocina  para después administrar el extracto y medir la actividad

La prueba de nado forzado consiste en colocar al animal en un cilindro con agua por 15 minutos durante mino 15 dias, posteriormente se le inyecta un depresivo y se le lleva al agua, y por último se le inyecta la muestra de estudio  

Prueba de suspensión de la cola, el animal se cuelga de su cola repitiéndolo por mínimo 15 días, posteriormente se le inyecta un depresivo y por último la muestra de estudio 

Se enfoca en inhibir la enzima acetilcolinesterasa para disminuir la acetilcolina rescatando la actividad neuronal, memoria y plasticidad

Se emplea un animal sano , después por medio de 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina se genera un animal con Parkinson y por último se administrar el tratamiento