FARMACODINAMIA

FARMACODINAMIA “lo que el fármaco le hace al organismo” estudio de las acciones y efectos de los farmacos

a) accion

modificacion que produce un farmaco en las funciones celulares

b) efecto

mecanismos observables y o medible de las acciones del farmaco

TIPOS DE ACCION DEL FARMACO

1.- INESPECIFICOS

accion farmacologica medida por sus propiedades fisicoquimicas y no relacionadas con su estructura quimica

2.- ESPECIFICO

accion farmacologica dependiente de la estructura quimica atraves de receptores

3.- OSMOTICOS

actuan en funcion del numero de particulas con las que atraen agua

ej manitol (en trauma craneo-encefalico), coloides, lactulosa (hace a las heces blandas) 4.- acidos y bases

ej leche de magnesi (accion en funcion de su pH)

5.- ADSORBENTE

solidos dinamente divididos con gran superficie de contacto que retiene componentes toxicos presentes en corrientes liquidas o gaseosas

ej caolin, pectina y carbon activado

6.- OXIDANTES Y REDUCTORES ej azul de metileno y agua oxigenada

7.- crean barreras fisicas

ej agentes oleosos, gomas y mucilagos

sucralfato en ulcera gastrica

8.- medios de contraste son radio opacos ej sulfato de bario

FARMACOS ESPECIFICOS

• RECEPTORES

componentes del organismo con el que interactua algun farmaco desencadenando la actividad o inhibicion de una secuencia o eventos bioquimicos

• EFECTO DEL FÁRMACO

es la consecuencia inicial de la interacción farmaco-receptor

CARACTERÍSTICAS DE LOS RECEPTORES

• son proteinas celulares (membrana, citoplasma o núcleo)

• son saturables

• son selectivos

• se asocian con una o varias respuestas funcionales

• existe un ligando endogeno (sustancia o molecula producida por el mismo cuerpo) que se une

irreversiblemente con afinidad

*receptor huerfano es aquel que se desconoce cual es su ligando endogeno

• actividad constitutiva (actividad que muestra el receptor un ausencia de su ligando endogeno

activa – inactiva

TEORÍAS DE LA OCUPACIÓN DE RECEPTORES

el efecto de un farmaco es proporcional a la cantidad de receptores ocupados, de la duracion,ocupacion y de la capacidad de la molécula para inducir una respuesta

INTERACCIÓN FÁRMACO-RECEPTOR

1.- AGONISTA GENERA EL MISMO EFECTO QUE UN LIGANDO ENDOGENO EN EL

RECEPTOR

2.- AGONISTA PARCIAL GENERA UN EFECTO EN EL RECEPTOR PERO SIN LLEGAR A SER DE LA MISMA INTENCIAD QUE EL LIGANDO ENDOGENO EL AGONISTA

3.- ANTAGONISTA NEGATIVO SE COMBINA CON UN RECEPTOR E INICIA CAMBIOS CONFORMACIONALES EN ESTE DE LA FORMA ACTIVA A LA INACTIVA

̈ PASA DE ACTIVO A INACTIVO ̈

4.- ANTAGONISTA EVITA LA RESPUESTA DEL LIGANDO ENDOGENO NO GENERA RESPUESTA AL LIGARSE AL RECEPTOR PERO OCUPA EL ESPACIO Y NO PERMITE QUE SE ADHIERA EL RECEPTOR ENDOGENO

COMPETITIVO – ACCION REVERSIBLE A NIVEL DEL RECEPTOR. SE PUEDE SUPERAR INCREMENTANDO LA DOSIS DEL FARMACO

NO COMPETITIVO – UNIÓN REVERSIBLE

EJEMPLOS

RECEPTOR MORFINA BUTOFARNOL BUPRONORFINA NOLAXONA

MU AGONISTA ANTAGONISTA AGONISTA PARCIAL ANTAGONISTA

SITIOS DE ACCIÓN DE LOS RECEPTORES

Un farmaco produce efectos en un sitio del cuerpo en especifico o en un tejido en particiular

a) difundido – un tipo de receptores ubicados en varias zonas del cuerpo

ej receptores muscarinico (p/atropina) actuan en : corazon aumenta funcion intestino baja motilidad gl salival baja prod.

Un farmaco pede tener diferentes pipos de accion ej

fenotiacinicos a)anticolinergicos-antiespasmodicos b)antidopaminergicos-antiemiticos

c)antagonista alfa-hipotensores

b)local – se encuentran los receptores en un tipo especifico de celulas TIPOS DE RECEPTORES

*MECANISMO POR TRANSDUCTORES

canales ionicos controlados por ligandos (ionotropicos) se encuentran en membranas

intervienen en la trasmision sinaptica rapida, ya que la union del ligando y la apertura del canal se da en milisegundos provocando despolarizacion o hiperpolarizacion

ej receptores nicotinicos de acetilcolina, receptores GABA,receptores 5HT3 receptor de glutamato

usos: analgesicos y antihistaminicos

ej benzodiacepinas intensifican

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