Farmacocinetica Y Farmacodinamia

FARMACOCINÉTICA

TRANSPORTE DEL FÁRMACO

AL LUGAR DE ACCIÓN. ABSORCIÓN DEL FÁRMACO. DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO. METABOLISMO DEL FÁRMACO. ELIMINACION DEL FÁRMACO.

Se inicia desde el momento en que se introduce un fármaco en el organismo, las numerosas barreras biológicas debe superar antes de llegar al receptor, y su fase de eliminación.

Vías de administración:

Oral (enteral): Acción localizada en el tubo digestivo, el fármaco, una vez que se absorbe, pasa por el hígado y posteriormente al órgano donde actuara.

Tópica: Administración de un fármaco a través de la piel o mucosa para que cumpla un efecto localizado o para que se absorba y ejerza su función en otro órgano Velocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación.

Factores que influyen en la absorción:

-vía de administración

-alimentos o fluidos

-formulación de la dosificación

- irrigación, acidez del estómago, motilidad gastrointestinal. Es el paso del fármaco a los diferentes compartimentos celulares (intracelular, extracelular, intersticial).

Si el organismo fuera una membrana semipermeable el medicamento se absorbería bien, pero no es, así que depende de la polaridad del fármaco, cambio metabólico que produce y pH sanguíneo.

Todas las fases de la farmacocinética ocurren a la vez, distribución, metabolismo.

El metabolismo es una serie de reacciones que produce el organismo en el fármaco administrado.

Los órganos encargados de metabolizar son fundamentalmente el hígado (laboratorio del cuerpo por excelencia), riñón, pulmones, plasma, intestino.

Se elimina fundamentalmente por el riñón. También por el hígado, sudor, saliva, bilis, leche materna, intestino.

-Vía sublingual: El medicamento se absorbe por los vasos de la lengua que van directamente a la vena cava.

-Vía rectal: El medicamento se absorbe en la mucosa del recto.

-Intramuscular: en el musculo y a través de los vasos linfáticos y los capilares.

-Intradérmica

- Intraarterial: Directamente a la luz arterial.

Subcutánea

- Intravenosa

- Vía inhalatoria: Se utiliza el árbol respiratorio para la administración. Filtración: En este mecanismo los fármacos atraviesan las barreras celulares.

Difusión pasiva: Se disuelven en la membrana celular. Difusión facilitada: El fármaco necesita un transportador para atravesar la membrana.Transporte aditivo: Cuando el fármaco no liposoluble no tiene otra forma de atravesar, se une a un transportador q le ayuda a pasar la barrera celular.

El fármaco en el torrente sanguíneo busca proteínas para distribuirse y gracias a ellas pasa de un compartimento a otro. La más utilizada es la albúmina.

Se denomina biodisponibilidad a la cantidad de fármaco libre en un momento dado.

Estos procesos metabólicos se realizan mediante reacciones químicas: oxido-reducción (son aquellas donde está involucrado un cambio en el número de electrones asociado a un átomo determinado) e hidrólisis (donde el agua actúa como disolvente).

El riñón elimina fundamentalmente de dos formas:

Filtración: por canales acuosos de glomérulos hasta orina.

Secreción tubular: el riñón es permeable al agua, por lo tanto, el agua sale por ósmosis.

FARMACODINAMIA

MECANISMOS DE ACCION RECEPTORES FARMACOLÓGICOS RESPUESTA HUMANA E INTERACCIÓN

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