Farmacologia práctica

1. FUNDAMENTACIÓN

Para que un fármaco produzca sus efectos terapéuticos o tóxicos, debe alcanzar un intervalo preciso de concentraciones en la biofase es decir, el medio en que interactúa con sus receptores. Debajo de este intervalo, no se observará ningún efecto farmacológico o éste será su terapéutico; por encima, el efecto puede ser excesivo o pueden aparecer otros efectos no deseados. Para que este fármaco alcance una concentración crítica en la biofase, es preciso primero que se libere desde su formulación farmacéutica, que después penetre en el organismo, sea transportado en el plasma y se distribuya por los tejidos. Estos procesos reciben el nombre de: Absorción, distribución y eliminación (metabolismo y excreción).El proceso de absorción comprende los procesos de liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar de administración, los mecanismos de transporte y la eliminación pre sistémica, así como las características de cada vía de administración, la velocidad y la cantidad con que el fármaco accede a la circulación sistémica y los factores que pueden alterarla. El conocimiento de las características de absorción de un fármaco es útil para seleccionar la vía de administración y la forma farmacéutica óptimas para cada caso, así como para conocer las repercusiones que pueden tener sobre la respuesta la existencia de factores que alteran la velocidad de absorción o la cantidad absorbida. La absorción de un fármaco depende de las siguientes características: a) características fisicoquímicas del fármaco, b) características de la preparación farmacéutica, c) características del lugar de absorción, d) fenómeno del primer paso. La absorción propiamente dicha estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se administran. Estudia el paso de los fármacos desde el exterior al medio interno, es decir, a la circulación sistémica. Tanto este proceso como los demás restantes procesos a los que está sometido el fármaco en el organismo requieren que este sea capaz de atravesar membranas biológicas. Así mismo para que los fármacos se pongan en contacto con los tejidos y órganos sobre los que actúan deben atravesar la piel y la mucosa (absorción mediata o indirecta) o bien ha de producirse una efracción de estos revestimientos (administración inmediata o directa).

1. OBJETIVOS

Terminando la práctica estaré en condiciones de:

• Determinar que vías de administración tienen un efecto farmacológico rápido
• Calcular el tiempo de la acción farmacológica
• Calcular la dosis para cada animal

1. MATERIAL Y REACTIVOS

• Material biológico

• Conejo (Oryctolagus cunniculos)
• Cobayo

• Fármaco

• Tiopental sódico: solución 2,5%
• Agua destilada estéril
• Alcohol etílico

• Equipos

• Ajugas hipodermicas
• Balanza
• Jeringas hipodermicas
• Alitas Nº 27
• Presto barba

1. PROCEDIMINTO

Experimento 01: Administración de Tiopental sódico por vía endovenosa en conejo

1. Pesar el animal
2. Administrar Tiopental sódico por vía endovenosa a la dosis de 10 mg/kg de peso, en la vena marginal de la oreja, usando aguja hipodérmica Nº 27 y controles basales y Post fármacos: actividad motora, excitabilidad, vigilia. Anotar el tiempo de aparición de los tres parámetros. Controlar la duración de la hipnosis.

Experimento 02: Administración y absorción de Tiopental sódico por vía intramuscular en cobayo

1. Pesar al animal, rasurar y desinfectar la cara externa del muslo de la pata izquierda.
2. Administrar Tiopental sódico a la dosis de 25 mg/kg de peso por via intramuscular. Controles Pre y Post fármaco: actividad motora, excitabilidad, vigilia. Anotar el tiempo de aparición de los tres parámetros. Controlar la duración de la hipnosis.

Experimento 03: Administración y absorción de Tiopental sódico por via subcutánea en cobayo

1. Pesar al animal. Desinfectar la cara interna de la extremidad posterior izquierda. Administrar Tiopental sódico a la dosis de 25 mg/ kg de poso por vía subcutánea
2. Controles Pre y Post Fármaco: Actividad motora, excitabilidad, vigilia. Anotar el tiempo de aparición de los tres parámetros. Controlar la duración de la hipnosis.

1. RESULTADOS

Experimento 01

1. Peso del animal: 2.1 kg
2. Dosis del fármaco:

Tiopental sódico: 40 ml/1g

Dosis: 10 mg/kg

Peso: 2.1 kg

10mg --------------- 1 kg                                                      

X mg --------------- 2.1 kg

X = [pic 1]

X = 21 mg

40ml ------------- 1000mg

X ml ------------- 21mg

X = [pic 2]

X = 0.8 ml

1. Por lo tanto la dosis aplicada al conejo por vía endovenosa será de 0,8 ml de Tiopental sódico  

Experimento 02

1. Peso del animal
2. Dosis del fármaco

Tiopental sódico: 40 ml/1g

Dosis: 25 mg/kg

Peso: 620 g

25mg --------------- 1 kg                                                      

X mg --------------- 0.6 kg

X = [pic 3]

X = 15 mg

40ml ------------- 1000mg

X ml ------------- 15mg

X = [pic 4]

X = 0.6 ml

• Por lo tanto la dosis aplicada al cobayo por vía intramuscular será de 0.6ml de Tiopental sódico

Experimento 03

1. Peso del animal
2. Dosis del fármaco

Tiopental sódico: 40 ml/1g

Dosis: 25 mg/kg

Peso: 475 g

25mg --------------- 1 kg                                                      

X mg --------------- 0.5 kg

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