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Farmacos VS Teniasis Y Cisticercosis


Enviado por   •  27 de Noviembre de 2013  •  1.132 Palabras (5 Páginas)  •  380 Visitas

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Primera Mesa Redonda de CistiMex

3 Abril de 2006

Fármacos vs. Teniasis y Cisticercosis:

Diseño de Quimiofármacos

Ponentes:

Dr. Javier Ambrosio (Facultad de Medicina, UNAM)

Dr. Francisco Hernández (Facultad de Química, UNAM)

Dra. Helgi Jung (Instituto de Neurología)

Dra. Rachel Mata (Facultad de Química, UNAM)

Dr. Abraham Landa (Facultad de Medicina, UNAM)

Dr. Javier Ambrosio

La Farmacoproteómica ofrece grandes perspectivas para el diseño de

antihelmínticos pero requiere de conocer la biología del parásito. A través de la

proteómica, la biología celular e inmunohistoquímica se puede anticipar la

probabilidad del efecto de un fármaco sobre un parásito. La proteómica permite

conocer la secuencia de una proteína y permitiría saber como puede interaccionar

un fármaco con ella, de manera que se puedan diseñar fármacos muy efectivos.

Hay estructuras básicas en los parásitos que son necesarias para su

sobrevivencia y fáciles de evaluar si hay daño. Entre estas, se señala a las

proteínas estructurales miosina, actina y tubulina: “el esqueleto intracelular es un

blanco ideal para el diseño racional de fármacos”. Por ejemplo, se sabe que el

albendazol desacopla la tubulina.

Dr. Francisco Hernández

Forma parte del grupo del Dr. Rafael Castillo en la División de Estudios de

Posgrados de la Facultad de Química, UNAM (Conjunto E). Ellos se encargan del

diseño y síntesis de moléculas con actividad biológica, específicamente antiparasitario.

También realizan estudios de toxicidad del biofármaco in vivo e in

vitro, así como sus mecanismos de acción.

La molécula, base de su trabajo de investigación es el bencimidazol y a

partir de ella sintetizan diversas moléculas modificándolo en diferentes

posiciones. Los bencimidazoles que ellos sintetizan han probado ser muy

eficientes contra protozoarios y sus mecanismos de acción son diferentes a los

comerciales. Comentan que existen diferentes problemas para el uso in vivo de

estos fármacos, como es su insolubilidad y la inestabilidad metabólica. Para

resolver los problemas de solubilidad han tratado hacer cuerpos de inclusión de

los fármacos para lo cual se ha utilizado la ciclodextrina. Aquí se comentó que el

uso de lipoproteínas como vehículos del fármaco no sería descabellado. Sus

productos los han trabajado principalmente contra protozoarios pero también

pueden ser eficientes contra helmintos, no ha sido posible ahondar en esto por

falta de contactos con grupos de investigación en helmintos.

El grupo también se apoya en programas computacionales para el diseño

de fármacos con actividad biológica los cuales sintetizan y evalúan in vitro y

posteriormente in vivo. La estrategia de trabajo consiste en buscar un blanco en

el patógeno, como una enzima, y diseñar y sintetizar la molécula que puede ser

efectiva contra ella, sintetizarla y probarla in vivo. La información cristalográfica

para el desarrollo de su trabajo es vital para encontrar la forma de la molécula que

pueda entrar en el sitio activo de la enzima. La especificidad del fármaco se

prueba experimentalmente con la enzima correspondiente del hospedero,

seleccionando aquel que afecte solo al patógeno y no al hospedero. En la

actualidad no se puede pensar que un fármaco tenga un solo blanco, solo por

estudios como la proteómica se puede saber cuantos blancos podría tener cada

fármaco.

Dra. Helgi Jung

Hace años se hizo un convenio de Biofarmacia entre la Facultad de

Química de la UNAM y el Instituto de Neurología para evaluar los diferentes

tratamientos contra la neurocisticercosis. Producto de este convenio es la

investigación que se ha realizado en cisticercosis utilizando diferentes fármacos,

básicamente albendazol y prazicuantel. Comenta que la dexametasona

disminuye la fuerza del praziquantel pero los alimentos con alta carga energética

aumentan su absorción. Por otro lado, el albendazol puede ser administrado con

la dexametasona sin disminuir su absorción ni modificarse por la ingesta de

alimentos. El prazicuantel es el más eficiente para inducir la muerte de los

cisticercos ya que tiene mayor

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