Fundamentos De La Biuret
Enviado por beatriz_lop • 16 de Enero de 2014 • 408 Palabras (2 Páginas) • 7.738 Visitas
Fundamentos de la reacción del biuret
La reacción o prueba de BIURET es un método que detecta la presencia de compuestos con dos o más enlaces peptídicos y, por tanto, sirve para todas las proteínas y péptidos cortos.
El reactivo del biuret (sulfato de cobre en una base fuerte) reacciona con los enlaces del péptido y cambia el color cuando entra en contacto con otra sustancia, tornándose VIOLETA. Mientras más cantidad de proteína esté presente en la solución, más oscuro es el color.
Por ejemplo cuando se calienta la urea a 180 celsius, se descompone transformándose en un compuesto llamado "biuret", el cual en presencia de Cu2+ en solución alcalina forma un complejo color violáceo ya que reconoce los enlaces peptídicos de las proteínas, no es específico para identificación de proteínas con dos o más enlaces peptídicos.
Comopsicion del reactivo de biuret
El Reactivo de Biuret es aquel que detecta la presencia de proteínas, péptidos cortos y otros compuestos con dos o más enlaces peptídicos en sustancias de composición desconocida.
Está hecho de hidróxido potásico (KOH) y sulfato cúprico (CuSO4), junto con tartrato de sodio y potasio (KNaC4O6•4H2O). El reactivo, de color azul, cambia a violeta en presencia de proteínas, y vira a rosa cuando se combina con polipéptidos de cadena corta. El Hidróxido de Potasio no participa en la reacción, pero proporciona el medio alcalino necesario para que tenga lugar.
Se usa normalmente en el ensayo de Biuret, un método colorimétrico que permite determinar la concentración de proteínas de una muestra mediante espectroscopía ultravioleta-visible a una longitud de onda de 540 nm (para detectar el ión Cu2+).
[editar] Procedimiento
Se toma un tubo de ensayo y se colocan tres centímetros cúbicos de albúmina de huevo, es decir la parte transparente.
Se añaden 2 centímetros cúbicos de solución de hidróxido de sodio al 20%.
Más adelante se agregan 4 ó 5 gotas de solución de sulfato cúprico diluida al 1%.
El resultado es que la mezcla se torna de color violeta, indicando la presencia de proteínas.
Como se expresa la actividad enzimatica
En definitiva, la actividad de una enzima se mide mediante la determinación
de la cantidad de sustrato formado por unidad de tiempo, en condiciones
exactamente definidas (pH, Tª…) y estrictamente controladas.
La actividad enzimática se expresa Unidades Internacionales (UI) por
unidad de volumen (UI/ml, UI/L…) siendo una UI la cantidad de enzima que
transforma un micromol de sustrato por minuto en condiciones estándar
previamente establecidas.
En una reacción enzimática podemos diferenciar 3 fases: fase de retardo,
fase lineal y fase de agotamiento de sustrato.
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