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FÓRMULAS Y REPRESENTACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS ORGÁNICAS


Enviado por   •  17 de Noviembre de 2017  •  Informe  •  1.625 Palabras (7 Páginas)  •  398 Visitas

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FÓRMULAS Y REPRESENTACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS ORGÁNICAS

FORMULAS MOLÉCULARES

Las formulas moleculares son formulas simples que indican los elementos presentes y el número de elementos que conforman un compuesto. Las mismas no proporcionan información sobre la conectividad entre los distintos átomos ni sobre la distribución espacial. Esta fórmula tiene el inconveniente de no identificar la conectividad entre los átomos y por lo tanto no se pueden distinguir compuestos con la misma fórmula molecular. Ejemplos de fórmulas moleculares: C6H12O6; C2H2.

DESARROLLADAS

Se representan todos los átomos por sus símbolos y los enlaces que unen los trazos.

[pic 6]

SEMIDESARROLLADAS

Se omiten los trazos que representan los enlaces entre los hidrógenos y los carbonos/heteroátomos a los que están unidos, pero sí se indica su número empleando subíndices.

[pic 7]

SIMPLIFICADAS

Representan las cadenas carbonadas mediante líneas en zig-zag en las que cada segmento representa un enlace y cada punto de unión un átomo de carbono. Se omiten los átomos de hidrógenos unidos a carbono, pero se incluyen los heteroátomos y sus hidrógenos. Los dobles y triples enlaces se representan con dos y tres segmentos respectivamente.

[pic 8]

EN PERSPECTIVA

Aunque con frecuencia se representan en un plano, las estructuras de los compuestos químicos son tridimensionales. En la representación en perspectiva se utilizan trazos continuos y gruesos para indicar los enlaces que se proyectan fuera del plano hacia adelante  y trazos discontinuos de grosor normal cuando el enlace está dirigido hacia atrás. Todo lo que esta contenido en el plano de papel se dibuja con trazos continuos de grosor normal.

[pic 9]

REPRESENTACIÓN MIXTA

Utiliza en algunos representaciones simple con semidesarrollada o perspectiva, para algunos compuesto al cual se quiere resaltar algún grupo en específico.

[pic 10]

GRUPO FUNCIONALES

CLASE

GRUPO FUNCIONAL

EJEMPLOS

Alcanos

CH3-CH3 →R

[pic 11]

Alquenos

CH2=CH2

[pic 12]

Alquinos

CH≡CH

[pic 13]

Haluros de Alquilo

R-X

[pic 14]

Aromáticos

Ar

[pic 15]

Heteroaromáticos

[pic 16]x=O,N,S

[pic 17]

Alcoholes

R-OH

[pic 18]

Fenoles

Ar-OH

[pic 19]

Éteres

R-O-R

[pic 20]

Aldehídos

[pic 21]

[pic 22]

Cetonas

[pic 23]

[pic 24]

Ácidos carboxílicos

[pic 25]

[pic 26]

Esteres

[pic 27]

[pic 28]

Amidas

[pic 29]

[pic 30]

Haluros de acilo

[pic 31]

[pic 32]

Anhídridos

[pic 33]

[pic 34]

Nitrilos

-C≡N

[pic 35]

Nitros

R-NO2

[pic 36]

Iminas

[pic 37]

[pic 38]

Tioles

R-SH

[pic 39]

Sulfuros

R-S-R

[pic 40]

Sulfoxidos

R-S(O)-R

DMSO

Sulfonas

R-SO2-R

[pic 41]

Ácidos sulfónicos

R-SO2-OH

[pic 42]

NOMENCLATURA

ALCANOS LINEALES

Nombre

Molecular Formula

Estructural Formula

Isomeros

Nombre

Molecular Formula

Estructural Formula

Isomeros

Metano

CH4

CH4

1

hexano

C6H14

CH3(CH2)4CH3

5

Etano

C2H6

CH3CH3

1

heptano

C7H16

CH3(CH2)5CH3

9

propano

C3H8

CH3CH2CH3

1

octano

C8H18

CH3(CH2)6CH3

18

butano

C4H10

CH3CH2CH2CH3

2

nonano

C9H20

CH3(CH2)7CH3

35

pentano

C5H12

CH3(CH2)3CH3

3

decano

C10H22

CH3(CH2)8CH3

75

GRUPOS ALQUILOS

...

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