FÓRMULAS Y REPRESENTACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS ORGÁNICAS
Enviado por Laura Young • 17 de Noviembre de 2017 • Informe • 1.625 Palabras (7 Páginas) • 398 Visitas
FÓRMULAS Y REPRESENTACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS ORGÁNICAS
FORMULAS MOLÉCULARES
Las formulas moleculares son formulas simples que indican los elementos presentes y el número de elementos que conforman un compuesto. Las mismas no proporcionan información sobre la conectividad entre los distintos átomos ni sobre la distribución espacial. Esta fórmula tiene el inconveniente de no identificar la conectividad entre los átomos y por lo tanto no se pueden distinguir compuestos con la misma fórmula molecular. Ejemplos de fórmulas moleculares: C6H12O6; C2H2.
DESARROLLADAS
Se representan todos los átomos por sus símbolos y los enlaces que unen los trazos.
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SEMIDESARROLLADAS
Se omiten los trazos que representan los enlaces entre los hidrógenos y los carbonos/heteroátomos a los que están unidos, pero sí se indica su número empleando subíndices.
[pic 7] |
SIMPLIFICADAS
Representan las cadenas carbonadas mediante líneas en zig-zag en las que cada segmento representa un enlace y cada punto de unión un átomo de carbono. Se omiten los átomos de hidrógenos unidos a carbono, pero se incluyen los heteroátomos y sus hidrógenos. Los dobles y triples enlaces se representan con dos y tres segmentos respectivamente.
[pic 8] |
EN PERSPECTIVA
Aunque con frecuencia se representan en un plano, las estructuras de los compuestos químicos son tridimensionales. En la representación en perspectiva se utilizan trazos continuos y gruesos para indicar los enlaces que se proyectan fuera del plano hacia adelante y trazos discontinuos de grosor normal cuando el enlace está dirigido hacia atrás. Todo lo que esta contenido en el plano de papel se dibuja con trazos continuos de grosor normal.
[pic 9] |
REPRESENTACIÓN MIXTA
Utiliza en algunos representaciones simple con semidesarrollada o perspectiva, para algunos compuesto al cual se quiere resaltar algún grupo en específico.
[pic 10] |
GRUPO FUNCIONALES
CLASE | GRUPO FUNCIONAL | EJEMPLOS |
Alcanos | CH3-CH3 →R | [pic 11] |
Alquenos | CH2=CH2 | [pic 12] |
Alquinos | CH≡CH | [pic 13] |
Haluros de Alquilo | R-X | [pic 14] |
Aromáticos | Ar | [pic 15] |
Heteroaromáticos | [pic 16]x=O,N,S | [pic 17] |
Alcoholes | R-OH | [pic 18] |
Fenoles | Ar-OH | [pic 19] |
Éteres | R-O-R | [pic 20] |
Aldehídos | [pic 21] | [pic 22] |
Cetonas | [pic 23] | [pic 24] |
Ácidos carboxílicos | [pic 25] | [pic 26] |
Esteres | [pic 27] | [pic 28] |
Amidas | [pic 29] | [pic 30] |
Haluros de acilo | [pic 31] | [pic 32] |
Anhídridos | [pic 33] | [pic 34] |
Nitrilos | -C≡N | [pic 35] |
Nitros | R-NO2 | [pic 36] |
Iminas | [pic 37] | [pic 38] |
Tioles | R-SH | [pic 39] |
Sulfuros | R-S-R | [pic 40] |
Sulfoxidos | R-S(O)-R | DMSO |
Sulfonas | R-SO2-R | [pic 41] |
Ácidos sulfónicos | R-SO2-OH | [pic 42] |
NOMENCLATURA
ALCANOS LINEALES
Nombre | Molecular Formula | Estructural Formula | Isomeros | Nombre | Molecular Formula | Estructural Formula | Isomeros |
Metano | CH4 | CH4 | 1 | hexano | C6H14 | CH3(CH2)4CH3 | 5 |
Etano | C2H6 | CH3CH3 | 1 | heptano | C7H16 | CH3(CH2)5CH3 | 9 |
propano | C3H8 | CH3CH2CH3 | 1 | octano | C8H18 | CH3(CH2)6CH3 | 18 |
butano | C4H10 | CH3CH2CH2CH3 | 2 | nonano | C9H20 | CH3(CH2)7CH3 | 35 |
pentano | C5H12 | CH3(CH2)3CH3 | 3 | decano | C10H22 | CH3(CH2)8CH3 | 75 |
GRUPOS ALQUILOS
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