Genética. Las leyes incuestionables

CONCLUCION.

Uno de los aspectos que son fundamentales en los genomas es la organización de los genes en paquetes que van a ser conocidos como cromosomas. Habría que mencionar también que todos los organismos, tienen estas estructuras, siendo la morfología y número de estos una característica de cada especie. Así mismo, las mutaciones cromosómicas son cambios, que pueden ser originados por errores en la mitosis o meiosis en un individuo, y que pueden ser fijadas en la población durante la evolución si representa alguna ventaja selectiva, en caso contrario, si tienen efectos negativos severos en el fenotipo o en la fertilidad de los portadores, se manifestará como una anomalía o síndrome genético. Posteriormente se realizaron 5 casos diferentes de un cariotipo; el primer caso es de sexo masculino con sus 46 cromosomas el cual no presenta ninguna anomalía. En el segundo caso, es de sexo femenino con sus 46 cromosomas, de la misma manera no presenta ninguna anomalía. El tercer caso es también femenino, pero presenta dos anomalías, el primero en su par de cromosoma número 21 (grupo G) que presenta 3 cromosomas en vez de dos; es el síndrome de Down, en la mayoría de los casos su causa es una copia extra del cromosoma 21, por otra parte la segunda anomalía es en el cromosoma sexual, que solo tiene un cromosoma X, que es el Síndrome de Turner que será un trastorno cromosómico determinado por la deleción del cromosoma X en el sexo femenino, siendo la talla y la disgenesia gonadal sus principales características físicas.

El cuarto caso es femenino, el cual tiene 47 cromosomas, es decir presenta una anomalía ya que tiene un cromosoma de mas, ubicado en el grupo G número 21, presenta 3 cromosomas en vez de 2, que corresponde al síndrome de Down.

Por último, el caso número 5 es masculino que cuenta con 49 cromosomas, presentando 3 anomalías, presenta la primera alteración en el par 18 de cromosomas, que tiene un cromosoma de mas, de la misma manera presenta la segunda anomalía en el par 21, con un cromosoma de mas, el cual quiere decir que corresponde al síndrome de Down y también presenta una última alteración en los cromosomas sexuales, ya que tiene una copia adicional del cromosoma X, el cual corresponde al síndrome de Klinefelter.

Bibliografía

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