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“HIDROCARBUROS INSATURADOS”


Enviado por   •  26 de Abril de 2017  •  Informe  •  1.031 Palabras (5 Páginas)  •  317 Visitas

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UNIVERSIDAD DE LOS LLANOS

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIA

PROGRAMA DE BIOLOGIA

QUÍMICA ORGÁNICA LABORATORIO

“HIDROCARBUROS INSATURADOS”

PRESENTADO A: QUIMICO BUSTAMANTE R., GERMAN-DOCENTE

PRESENTADO POR: 164003604 ARIAS A., YADIRA

                                                        164003404 ALVAREZ., JUAN PABLO

                                             164003609 CAICEDO M., CANDIDA

FECHA:  NOVIEMBRE 16 DE 2016

OBJETIVO

  • Preparar Etileno a partir de alcohol Etílico, determinar sus características y comprobar su reactividad
  • Compara los alquenos con los alquinos teniendo como base las observaciones realizadas para Etileno y Acetileno

PROCEDIMIENTO

                                         [pic 1]

[pic 2][pic 3]

[pic 4][pic 5]

[pic 6][pic 7]

[pic 8][pic 9]

[pic 10]

[pic 11]

[pic 12]

RESULTADOS

Tabla 1: Obtención y reactividad de etileno

KMnO4

Reactivo de Bayer

Solubilidad

Insoluble, las burbujas de aire se escapan del tubo

Insoluble, las burbujas de aire se escapan del tubo

Descripción de la reacción con el Alqueno  (arena, alcohol etílico y ácido sulfúrico)

[pic 13]

  • Del color violeta paso a un color café intenso inmediatamente cuando se introdujo la boquilla de la manguera (gas), después de unos minutos el reactivo se decoloro (paso a magnesio) (glicol).
  • De permanganato de potasio (KMnO4) paso a dióxido de magnesio (MnO2) y después paso a manganeso cero (MnO0). ver figura 1
  • Del color violeta paso a un color café intenso inmediatamente cuando se introdujo la boquilla de la manguera, después de unos minutos el reactivo se decoloro. Se observa la presencia de un espejo de plata (reducción) (MnO2), presencia de burbujas y pérdida

 total, del color,

Llama

Llama oxidante al inicio y al final fuliginosa, llama grande (5 cm) y muy caliente.

Observaciones

Observamos las reacciones y el gas que se desprendió en un tiempo determinado dependiendo la reacción. Los reactivos con los que se trabajó en el laboratorio (KMnO4 y el reactivo de Bayer) presentaron un olor fuerte un poco desagradable.

[pic 14]

Figura 1. Reacción KMnO4 con alqueno

          ANÁLISIS DE RESULTADOS

Para que existiera una reacción con los reactivos de KMnO4 y reactivo de Bayer, fue necesario agregar al agua un medio acido (H2SO4) para que la reacción tuviera lugar; ya que esta era un medio acido muy débil porque presentaba baja concentración de protones que eran insuficientes para iniciar una reacción de adición electrofila. Con base en lo anterior logramos reconocer los alquenos mediante reacciones de (arena, alcohol etílico y ácido sulfúrico) con KMnO4 y Reactivo de Bayer.

En este caso el reactivo de Bayer y el KMnO4 nos permitieron comprobar que se trataba de un alqueno comprobándose su doble enlace. Esta reacción también es conocida como hidratación de alquenos y genera alcoholes. Los alquenos son fácilmente oxidados por el permanganato de potasio (KMnO4), es común que los alquenos al interactuar con estos agentes se conviertan en productos que ya no pueden sufrir una oxidación posterior.
La naturaleza de esos productos de oxidación depende en mucho de la estructura de los compuestos originales sujetos a la oxidación.

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