Se realizaron actividades experimentales, para el reconocimiento de hidrocarburos saturados e insaturados..

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

FACULTAD DE QUIMICA Y BIOLOGÍA

[pic 1]

Química Orgánica, TUAQF Vespertino

Resumen

Se realizaron actividades experimentales, para el reconocimiento de hidrocarburos saturados e insaturados.

Para el caso del reconocimiento del hidrocarburo saturado, se realizó a través de la reacción de sustitución en n-hexano con Br2 en CH2Cl2.

Por otra parte, a los hidrocarburos insaturados, se comprobó la presencia de Eteno y Acetileno, a través de la reacción de Oxidación con KMnO4, y la reacción de adición de Br2 en CH2Cl2. Además, en el caso del reconocimiento de Acetileno, a través de una reacción de combustión con CaC2, se logró comprobar su presencia, por la flama que se presento

De igual manera, mediante una demostración, se observó la obtención de acetiluros.

Introducción

Objetivos

Objetivo general

• Analizar, mediante análisis cualitativo, las características de saturación de los hidrocarburos alifáticos.

Objetivos Específicos

• Reconocer, a través de la reacción de sustitución, la presencia de Hidrocarburos saturados.
• Reconocer la presencia de hidrocarburos insaturados, a través de: la reacción de combustión, de adición de Bromo, reacción de oxidación con KMnO4.

Materiales y métodos

Materiales

• Tubos de ensayo
• Gradilla
• Papel de aluminio
• Pinza para tubo de ensayo
• Mechero
• Fósforos
• Tubo de desprendimiento
• Tapón de goma
• Lana de Vidrio
• Bagueta
• Alúmina (Al2O3)
• N-hexano
• Diclorometano (CH2Cl2)
• Solución de reactivo Br2 en diclorometano al 2%p/v
• KMnO4 al 1% p/v
• Carburo de Calcio (CaC2)
• Etanol

Métodos

1. Reconocimiento de Hidrocarburos saturados

1. Reacción de sustitución en alcanos.

Se agregó en dos tubos de ensayo, 5 a 6 gotas de N-hexano con 1mL de CH2Cl2. Uno de estos tubos se envolvió con papel de aluminio. A cada tubo se agregó de 2 a 3 gotas de la solución reactivo Br2 en CH2Cl2 (2%p/v). Se observó en el tiempo.

1. Reconocimiento de Hidrocarburos insaturados

1. Obtención de Eteno y estudio de algunas reacciones características.

Se introdujo, en un tubo de ensayo, un poco de lana de vidrio y se adicionó 1mL de etanol, de manera de empapar la lana. Se agregan 0,5 g. de alúmina (Al2O3). Se colocó tapón y tubo de desprendimiento. Se calentó el tubo con ayuda de la pinza y se observó.

Reacción de combustión.

Al visualizar el desprendimiento de gas, se acercó un fósforo encendido al extremo del tubo de desprendimiento, se observó la coloración de la llama con que arde el gas.

Reacción de adición de bromo en diclorometano. 

Utilizando el mismo desprendimiento de gas, se introdujo el extremo del tubo de desprendimiento en otro tubo con una solución de Br2 en CH2Cl2 (2%p/v). Se observó la decoloración provocada por el burbujeo que emana el desprendimiento de gas.

Reacción de oxidación con KMnO4 en medio básico (Test de Baeyer)

De la misma manera que el procedimiento anterior, se introdujo el extremo del tubo de desprendimiento en un tubo con una solución de KMnO4 al 1% p/v, produciéndose nuevamente el burbujeo. Se observa la decoloración del reactivo.

1. Obtención de acetileno y estudio de algunas propiedades químicas.

Se colocó en un tubo de ensayo un trozo de Carburo de Calcio (CaC2)  y se adicionó una pequeña cantidad de agua destilada. De manera inmediata se adaptó un tubo de desprendimiento.

Reacción de Combustión.

Cuando se visualizó el desprendimiento del gas de acetileno,  se acercó un fósforo encendido al extremo del tubo de desprendimiento, se observó la coloración de la llama con que arde el gas.

Reacción de adición de bromo en diclorometano. 

Utilizando el mismo desprendimiento de gas, se introdujo el extremo del tubo de desprendimiento en otro tubo de ensayo con una solución de Br2 en CH2Cl2 (2%p/v). Se observó la decoloración provocada por el burbujeo que emana el desprendimiento de gas.

Reacción de oxidación con KMnO4 en acuoso básico y a temperatura ambiente. 

De la misma manera que el procedimiento anterior, se introdujo el extremo del tubo de desprendimiento en un tubo con una solución de KMnO4 al 1% p/v, produciéndose nuevamente el burbujeo. Se observa la decoloración del reactivo.

1.  Propiedades acidas del acetileno y los 1-alquinos (Demostrativo)

Obtención de acetiluros.

El ayudante de laboratorio preparó la muestra. De la misma manera de la actividad 2.2, el gas acetileno que se obtuvo, se hace burbujear en un tubo de ensayo con  una solución de nitrato amoniacal de plata Ag(NH3)+2NO3-. Separó el precipitado por filtración y, posteriormente, calentó una porción de éste, sobre la punta de una espátula.

Acetiluro cuproso.

El ayudante de laboratorio preparó la muestra. De la misma manera de la actividad 2, el gas acetileno que se obtuvo, se hace burbujear en un tubo de ensayo con  una solución de de cloruro cuproso amoniacal. Separó el precipitado por filtración y, posteriormente, calentó una porción de éste, sobre la punta de una espátula.

...