Hematologia

GUIA DE HEMATOLOGIA.

1. ¿Qué es la hemostasia?

Conjunto de fenómenos que combaten y detienen el sangrado, por un vaso sanguíneo lesionado

2. Partes en las que se divide la hemostasia:

Fenómenos extravasculares.

Fenómenos vasculares.

Fenómenos intravasculares.

3. ¿Tipos de fenómenos extravasculares?

1) Efecto físico de los tejidos.

2) Efecto bioquímico de las sustancias liberadas.

4. ¿Que comprenden los fenómenos vasculares?

-Vasoconstricción: que es cuando el vaso sanguíneo lesionados se cierra casi instantáneamente.

-Liberación local de la serotonina: que produce un estrechamiento local directo del vaso seccionado y de los vasos vecinos.

5. ¿Que comprenden los fenómenos intravasculares?

Reacciones físico-químicas que transforman la sangre liquida en un coagulo solido de fibrina.

6. ¿A que se deben las tendencias hemorrágicas?

Pueden ser consecuencia de los mecanismos hemostáticos principales.

7. ¿Cuáles son los mecanismos hemostáticos principales

Extravascular, vascular e intravascular.

8. ¿Ejemplos de anomalías en tejido extravascular?

Atrofias del tejido elástico, equimosis, hiperlaxitud de la piel, fragilidad excesiva, presiones locales (ropa apretada).

9. Ejemplos de anomalías en tejido vasculares.

Retracción y contracción defectuosa de los vasos pequeños y las anomalías congénitas o hereditarias de los vasos.

10. ¿Qué es la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH)?

Es un trastorno genético que conduce a la formación anormal de los vasos sanguíneos en la piel, mucosas y órganos.

11. Las lesiones cutáneas características de la THH ocurren en:

Los labios, las yemas de los dedos y la nariz (epistaxis).

12. Enfermedad producida por la deficiencia de vitamina C, que es necesaria para la síntesis de colágeno:

Escorbuto.

13. ¿Qué es la anoxia?

Ocurre cuando existen cantidades insuficientes de oxígeno en el cuerpo en su totalidad o en una región específica de órganos o tejidos.

14. ¿Qué es la purpura?

Presencia de parches y manchas purpurinas en la piel, mucosas y revestimiento de la boca.

15. ¿Qué es la purpura alérgica y con que otro nombre se le conoce?

Se le conoce como purpura de Henoch-Schöhlein, es una enfermedad caracterizada por una vasculitis que afecta intestinos y riñón, acompañado de una purpura.

16. Traumatismos causados por problemas con la coagulación:

1) Purpuras no trombocitopenicas.

2) Anomalías de la coagulación.

17. 3) Trombocitopenia.

4) Diátesis hemorrágica de Von willebrand.

18. Consecuencia que tiene la Diátesis hemorrágica de Von willebrand:

19. Sangrado y hematomas variables, afecta a la adherencia de plaquetas y factor VIII.

20. ¿Qué es la hemofilia clásica?

Es la deficiencia del factor VIII, también llama hemofilia de Von willebrand. La manifestación más frecuente es el sangrado intraarticular que afecta a las articulaciones de un solo eje como la rodilla, el codo o el tobillo.

21. Inhibidores competitivos de la vitamina K que inhiben las reacciones de carboxilación necesarias para la síntesis de diversas proteínas de la coagulación:

Acenocumarol y warfarina.

22. Estos defectos del mecanismo de la coagulación afectan tanto a la primera como a la segunda etapa de la coagulación:

Deficiencia de factor V y factor X.

23. ¿Qué se ve alterado en la deficiencia de fibrinógeno?

Se altera el tiempo de protrombina y la retracción del coagulo.

24. ¿Qué son las plaquetas?

Son elementos formes de la sangre que ayudan a formar los coágulos.

25. ¿Cuándo ocurre el síndrome de Bernard-Soulier?

Ocurre cuando las plaquetas carecen de una sustancia que las adhiere a las paredes de los vasos sanguíneos.

26. ¿Qué es la trombastenia de Glanzmann?

Es una afección causada por la falta de una proteína requerida para que las plaquetas se aglutinen.

27. ¿Con que otro nombre se le conoce al trastorno por defecto de almacenamiento intraplaquetario?

Trastorno de secreción plaquetaria.

28. ¿En que años Paul Morawits publico sus primeros artículos relacionados con la coagulación?

Entre 1904 y 1906.

29. ¿Qué factores reunió Morawits para publicar su nueva teoría?

Fibrinógeno, protrombina, calcio y factor de los tejidos.

30. ¿Proteína soluble del plasma sanguíneo precursor de la fibrina?

Fibrinógeno.

31. Es la conversión de fibrinógeno:

El fibrinógeno se convierte a fibrina por acción de la trombina.

32. ¿Fase de la coagulación donde actúa el Fibrinógeno?

En la fase de propagación.

33. ¿Proteína que forma parte del plasma sanguíneo y actúa en la coagulación mediante la reacción con la enzima tromboplastina?

Protrombina.

34. ¿Enzima ubicada en el interior del trombocito, se libera al romperse la membrana celular estos?

Tromboplastina.

35. ¿Sustancia capaz de transformar a la protrombina en trombina?

Tromboplastina.

36. ¿Qué mecanismos produce la tromboplastina?

El extrínseco y el intrínseco.

37. En el mecanismo intrínseco que factores participan:

Factor de plaquetas y factor VII, IX, XI y XII.

38. ¿Que son los factores?

Son sustancias que resultan esenciales para el mecanismo de la coagulación, pero cuyo aislamiento e identificación química no se ha logrado todavía.

39. ¿Es necesario para el

...