Hematoma

Cite las división de nicho:

-Nicho entotelial

-Nicho vascular

-Nicho reticular

Integrado por células endoteliales , tiene origen en el endoblasto, un progenitor capaz de generar células endoteliales:   NICHO VASCULAR

¿Cuáles son los antígenos  del nicho vascular?

R.- CD150 , CD48,  Y CD244

Cite los multipotentes:    CD150-CD44+CD48

Volumen de la medula osea :   30-50ml/kg de peso corporal.

¿Dónde se encuentra el nicho reticular ?

R.-  Se encuentre en la zona endotelial y vascular

Caracteristecas de la medula osea : ES HEMATOPOYETICAMENTE ACTIVA

¿q cantidad de medula osea roja tiene un adulto?

r.- Alrededor de 1,7 Lt de medula osea con 10 precursores inmunohematopoyeticos

Mencione los exámenes de la medula osea:

-Por medio de aspiración con agua

-Puncion biopsia

-Biopsia quirúrgica abierta

¿Cual es el sitio  de toma la muestra en los niños menores de  1 año?

R.- Cara anterointerna de la tibia

Sitio de toma de muestra en niños mayores  :  R.- Cresta iliacas  o vertebras lumbares

¿Cuál es la técnica para el  para la medula osea ?   R.- ROMANOWSKY

Procedimientos para la obtención de la medula osea:

R.-La técnica de PALOMO , técnica  WRIGHT :WRIGFT –GIEMSA: May grunwald –Giemsa

¿Q se llama  el informe Citologico de la medula osea?

r.- Medulograma, y es realizado por hematólogo.

Cite las indicaciones de punción de aspiración de la medula osea:

R.- anemias de origen desconocido,  Anemias macrociticas por síndromes mielodisplasicos

- Estudios de hierro medular mediante la tinción de Parts

-Invacion tumoral por neoplasias  ,  infecciones diseminadas , síndrome mieloproliferativo crónicos

- síndrome linfoproliferativo crónicos,   Tausarismo (enfermedad de  Gaucher)

-sindromes leucoeritroblasticos   ,   citopenias sin causa desconcida

¿Cómo se realiza  la biopsia de medula osea ‘

R.- Mediante puncion transcutanea  en la espina  iliaca  posterosuperior

¿En que casos inposibilita laestraccion de la biopsia

R.- Fribrosis medular o inflitracion leucocitaria

¿Cuál es la tinción de la medula osea?

r.- Hematoxilina o para hierro

¿Quién realiza el informe de la biopsia de  la medula osea?    R.- Anatomopatólogo

Indicaciones de biopsia de la medula osea:

R.-síndromes mieloproliferativos  crónico y enfermadad de Hodking  como no Hodking. Aplasia medular .

¿q es lo que buscamos con el examen?

R.- Celularidad y  morfología  cell

-cantidad relativa de células grasas y hematopoyéticas

-presencia o no de cells  anormales

-establecer la relación  mieloide : eritroide 3:1

-util par obtener  un recuento deiferencial del mumero de precusores celulares en especial la serie :  eritrocitica , leucocitica y megacariocitca .

Cite la actividad y puncion de la medula osea:

R.- obtener un INDICE DE PUNCION DE LA MO

-por medio de EXAMENES DE LA SANGRE PERIFERICA y – -por el ASPECTO MORFOLOGICO de la MO

-Es útil medir el INDICE DE PRODUCCION  Y RECAMBIO

¿Cuál es la función principal de la medula osea ¿

R.- Produccion de células sanguíneas diferenciadas

¿Cuál es el molde de informe  de la medula osea?

R.- Lugar de puncion,  microscopia , serie roja , serie blanca, serie plaquetaria ,elementos ajenos a la medula osea, observaciones conclusiones . origen, identificación , y morfología celular.

¿en que casoso patología  se desvia a la izquerda  la serie blanca?

R.- medula mieloblastica promielocitica,  mielocitica y estados mixtos.(relación leuco- eritroblastica).

Advierten la vida adulta ,todas las celuas saguineas se origina  apartir  de la celula primitiva .el hemositoblasto:

TEORIA MONOFILETICA: Pappenhem y Maximow

*Señala que la celula primitiva común no eta al momento  de nacer, luego esta relacionadas entre si :….TEORIA POLILETICA O DUALISTA: Ehlich

*Admite que la celula original( stem-cell)se encuentra en todos los tejidos de los fumadores de  sangre:…TEORIA TRIALISTICA:Strillene

¿Cómo se clásica las fases temprans d la hematopoyesis?

• A estado en el ciclo celular ,es decir si están sintetizando DNA
• Si se hallan en el proceso de mitosis
• Si se hallan fuera del ciclo celular

¿q significa Ello?

R.- Proliferacion dentro de la población y no entrada de las células de otra población.

La UFC-S (spleen )tiene marcador cromosmiaco ¿ aque células dan origen?

R.- Eritrocitos , leucocitos y plaquetas

Cuales son las carcteristicas deblas células troncales :

*Alto potencial de diferenciación

*Alto potencial de proliferación

*Fenotipo indiferenciado*

*Autorrenovacion

*actividad de la telomerasa

¿Cuál es la función de la telomerasa?

R.-Es restituir el acortamiento de los telomeros que ocurren en  cada ciclo replicativo , evitando su senescencia y permitiendo una alta capacidad de proliferación.

*se distiguen por ser celas inmaduras con la capacidad de dar origen a muchos tipos celulares (pluripotenciales)

R.- ALTO POTENCIAL DE DIFERENCIACION(Stem cell) =Unidad Formadora de colonias

¿Cuánto es el tiempo de duplicación de la UFC? R.- DE  20 A 24 horas .

Fase G.- L a celula duplica su tamaño y aumenta la cantidad de organelas  enzimas u¿y otras moléculas

Fase  S .- Duplicacion de  DNA YN proteínas asociadas, exiten ahora dos copias de información genética

Fase G.- Las estructuras necesarias para la división empiezan a montarse los cromosomas o condensarse

Mitosis.- división celular

Quienes regulan las Celas Stem  Cell’? R.- Interaccion   entre CFU-S y el medio local.

¿Quiénes regula la diferenciación y proliferación de las  células stem cell?

r.-glipoproteninas de bajo peso molécular y hormonas especificas.

Fenómenos concatenados para la diferenciación y proliferación de las  células stem cell?

R.Autoduplicacion , diferenciación, maduración ,producción de celas maduras

¿Qué es la cellreactiva del EPO (CRE)?

r.-es parte de la población del ciclo rápido aun en uasecia de una demada de EPO

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