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Histopatología y bioquímica hepáticas


Enviado por   •  20 de Junio de 2012  •  Informe  •  253 Palabras (2 Páginas)  •  512 Visitas

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Histopatología y bioquímica hepáticas en un nuevo

modelo de colestasis extrahepática en rata

Se realizó un estudio de un nuevo modelo de colestasis extrahepática realizado

por microcirugía, como alternativa a la técnica macroquirúrgica de

ligadura y sección del colédoco. MATERIAL Y MÉTODOS: Se utilizaron

dos grupos de ratas Wistar : pseudo-operadas (n=9) y ratas con colestasis

extrahepática microquirúrgica (n=10), en las cuales se realizó resección de

la vía biliar extrahepática utilizando un microscopio binocular. A las 4 semanas

de evolución se determinó la presión portal y se valoraron la circulación

colateral portosistémica, la vasculopatía venosa mesentérica, pruebas

bioquímicas de función hepática y la histología hepática. Con tinción de

reticulina y un sistema de análisis de imagen se cuantificó el tejido fibroso.

RESULTADOS: Este modelo cursó con hipertensión portal (14.68 ±

2.36 vs 8.31 ± 2.03 mmHg, p<0.001), circulación colateral portosistémica

(esplenorrenal y paraesofágica), ascitis, vasculopatía venosa mesentérica y

aumento estadísticamente significativo de las concentraciones séricas de bilirrubina

directa (6.31 ± 1.86 vs 0.23 ± 0.37 mg/dl, p<0,001), AST (66.13

± 29.10 vs 34 ± 10.25 U/l, p<0,05) y fosfatasa alcalina (293 ± 82.42 vs

194.5 ± 92.62 U/l, p<0,05). El tejido hepático mostró un estadío precirrótico

caracterizado por fibrosis severa, intensa proliferación ductular biliar y

moderada apoptosis. El estudio con análisis de imagen demostró un aumento

estadísticamente significativo del componente fibroso (15.51% ± 4.28 vs

3,78% ± 0.93, p<0.001). CONCLUSIÓN: La colestasis extrahepática microquirúrgica

en la rata en una fase evolutiva precoz (4 semanas), permite

obtener un modelo de insuficiencia hepática secundario a fibrosis biliar. La

homogeneidad encontrada en el grado de las alteraciones macroscópicas,

bioquímicas e histológicas, refleja la uniformidad evolutiva o especificidad

que caracteriza a este modelo experimental.

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