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Identificacion Microscopica


Enviado por   •  27 de Enero de 2015  •  370 Palabras (2 Páginas)  •  146 Visitas

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PRACTICA N.-5

TEMA: Identificación Espectroscópica IR de compuestos orgánicos Alcanos, Alquenos y Alquinos.

• Objetivo general:

- Comprender la información de los espectros correspondientes y posteriormente identificar los grupos funcionales más comunes.

• Objetivo específico:

- Manejar las tablas de absorción correspondiente con el fin de relacionar los valores de las tablas con las absorciones de los espectros IR.

- Realizar una interpretación adecuada de los espectros IR tomando en cuenta valores fundamentales que establezcan el grupo funcional del compuesto orgánica.

Abstract

Introducción:

ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO

Es una técnica analítica instrumental que permite conocer los principales grupos funcionales de la estructura molecular de un compuesto.

Esta información se obtienen a partir del espectro de absorción de dicho compuesto al haberlo cometido a la acción de la radiación infrarroja en el espectrofotómetro.

La región del espectro IR normal queda comprendida entre 2,5u a 15u medido en unidades de longitud de onda, que corresponde a 4000 cm-1 y 666cm-1 respectivamente si se expresa en número de onda (que es el inverso de la longitud de onda cm-1).

VIBRACION MOLECULAR

Las moléculas poseen movimientos vibraciones continuo. Las vibraciones suceden a valores cuantizados de energía.

Las frecuencias de vibraciones de los diferentes enlaces en una molécula dependen de la masa de los átomos involucrados y de la fuerza de unión entre ellos.

ABSORCION DE ENERGIA

Para que sea posible la absorción de la energía infrarroja por parte de una sustancia que la energía que incide sobre ella, sea del mismo valor que la energía de vibración que poseen las moléculas de esa sustancia.

ABSORCION DE GRUPOS FUNCIONALES EN EL IR

La absorción por alargamiento (stretching) carbono-hidrogeno (C-H), está relacionada con la hibridación del carbono.

Csp3  H(-CH, alcanos): 2800-3000 cm-1

Csp2  H(=CH, alquenos): 3000- 3300 cm-1

Csp2  H(=CH, aromaticos): 3030 cm-1

Csp  H(=CH, alquinos):3300 cm-1

Desarrollo experimental:

Resultados y Discusión:

LABORATORIO

VIBRACION FRECUENCIA cm-1 intensidad forma enlace

estiramiento 2998 Intensa Aguda Csp3 -H

Flexión (tijera) 1455 Media estrecha C-CH2 con CH2 o CH3

Flexión (balanceo) 1380 Baja estrecha C-CH3

VIBRACION FRECUENCIA cm-1 intensidad forma enlace

estiramiento 3080 media estrecha Csp2 -H

estiramiento 2995 intensa aguda Csp3 -H

estiramiento 1643 baja estrecha C=C

Flexión (deformación) 993 media estrecha Csp2 –H

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