Información de la Síntesis de las Proteínas

Síntesis de las Proteínas

12 de septiembre de 2020

Información de la Síntesis de las Proteínas

La síntesis de proteínas o la traducción de ARN es un proceso anabólico, y la proteína se forma a partir de aminoácidos a través de este proceso. Los aminoácidos se transfieren directamente a cada aminoácido por el ARN de transferencia y se dirigen al ARN mensajero, donde el codón y el anticodón del ARN de transferencia se emparejan con bases complementarias. De esta forma, se colocan en el lugar adecuado. Una vez que se completa la síntesis de proteínas, se libera ARN mensajero y se puede leer nuevamente. En otras palabras, antes de que se complete la proteína, ya están creando otra proteína, donde múltiples ribosomas usan la misma molécula de ARN mensajero al mismo tiempo.

Reemplazo de proteínas: el ADN y el ARN se combinan para producir proteínas. El código genético del ADN define claramente las proteínas necesarias para crear células. Se requiere una mezcla de tres nucleótidos para codificar un aminoácido. Cada triplete se llama codón. De hecho, el gen acepta una serie de codones, que están codificados como una determinada secuencia de aminoácidos. Cuando se activa el gen, se produce un ARN mensajero. Dejando el núcleo al citoplasma.

La expresión génica: las etapas del proceso de síntesis de proteínas están reguladas por genes. La expresión génica es el nombre del proceso mediante el cual la información contenida en el gen (secuencia de ADN) produce productos génicos. Estos productos son moléculas de ARN (en el paso de transcripción de genes) y proteínas (en el paso de traducción de genes).

Fases Principales

La transcripción es el primer paso en la expresión genética, en este proceso, la información de los genes se utiliza para generar productos funcionales, como las proteínas. El propósito de la transcripción es producir copias de ARN de secuencias de ADN de genes. En términos de genes codificadores, la copia o transcripción de ARN contiene la información necesaria para producir un polipéptido (proteína o subunidad proteica). Las transcripciones eucariotas deben someterse a algunos pasos de procesamiento antes de traducirse en proteínas. En las traducciones los aminoácidos son transportados por tRNA y luego transportados por mRNA. Se produce en el citoplasma donde se encuentra el ribosoma. La ultima fases llamada procesamiento de proteínas, es donde sucede la formación de estructuras: primaria, secundaria, terciaria y cuarto nivel.

El ribosoma se compone de una subunidad grande y una pequeña. Rodea el ARNm. En las subunidades menores, algunas proteínas forman dos regiones: están adyacentes entre sí, llamadas sitio P y sitio A respectivamente; en cuanto a la subunidad principal, la proteína ribosómica formará un canal a través del cual pasará la cadena polipeptídica durante la síntesis.

Las células siguen las siguientes cuatro reglas para sintetizar proteínas y ácidos nucleicos: Las proteínas y los ácidos nucleicos están compuestos por un número limitado de subunidades: en el caso de las proteínas, estas subunidades están compuestas por 20 aminoácidos y solo se utilizan cuatro bases de ácidos nucleicos para construir ARN o ADN. Durante el proceso de polimerización, las subunidades se añaden una tras otra: en el caso de las proteínas, la síntesis comienza desde el grupo NH2 del aminoácido de partida y continúa hasta el -COOH del aminoácido terminal.

En el caso de los ácidos nucleicos, la síntesis comienza en el extremo 5 'y continúa hasta el extremo 3'. Cada cadena tiene un punto de partida específico y el crecimiento avanza en una dirección hasta un punto final específico. Esto requiere señales de inicio y finalización. Los principales productos sintéticos no se suelen utilizar de esta forma, sino que se modifican. Con una serie de enzimas, la cadena del polímero sufre una serie de transformaciones (rotura, unión de otra cadena, reticulación, etc.).

Respecto al Tema a Tratar

Replicación del ADN: El proceso de replicación, autorreplicación, replicación o autorreplicación del ADN es un mecanismo que permite que el ADN se replique (es decir, sintetice la misma copia). Esta repetición de material genético ocurre de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que los dos polímeros complementarios del ADN original sirven como plantillas cuando se separan, y se utilizan para sintetizar nuevas hebras complementarias de la hebra plantilla. Por lo tanto, cada nueva doble hélice contiene Una hebra de ADN original. Las moléculas de ADN rompen enlaces de hidrógeno entre bases complementarias en ciertos puntos (el origen de la replicación), abriéndolos como una cremallera.

Iniciación: Al consumir ATP en la dirección de la horquilla de replicación, es decir, consumir helicasa en la dirección 3 '→ 5' de la cadena hacia atrás y la dirección 5 '→ 3' de la cadena principal, comienza rompiendo el enlace de hidrógeno que mantiene unido el doble enlace. El siguiente grupo de proteínas reclutadas por la acción, se encarga de estabilizar el ADN monocatenario producido por la acción de la helicasa, evitando así la desnaturalización del ADN o la formación de doble hélice nuevamente. Puede usarse como molde. Estas proteínas se unen, por lo que, con el desarrollo de las helicasa, se unen al ADN muy rápidamente. Por otro lado, con el desarrollo de la helicasa, se producirán superenrollamientos en las dobles hebras de ADN antes de la horquilla, si no se eliminan estos superenrollamientos, el replicón no continuará desarrollándose. La topoisomerasa es una enzima que corta una o dos hebras de ADN y las rompe para eliminar los superenrollamientos.

Elongación: Dado que el ADN Pol III requiere un extremo 3'-OH libre, la enzima iniciadora del ARN debe catalizar la formación de fragmentos cortos de ARN llamados cebadores, que determinarán el punto en el que el ADN polimerasa comienza a agregar nucleótidos. El cebador de ARN está pintado de azul y el ADN de reemplazo está pintado de naranja. En la cadena final, cuando el ADN de Pol III entra en contacto con el extremo de otro fragmento de Okazaki consecutivo, se elimina el cebador de ARN y se ligan entre sí dos fragmentos de ADN de Okazaki recién sintetizados. La eliminación de cebadores implica dos enzimas (también llamadas cebadores o cebadores): por un lado, el ADN Pol I elimina el ARN con su actividad exonucleasa 3 '→ 5' y, al mismo tiempo, rellena el ADN con su actividad polimerasa   5'→ 3 '(El proceso se llama traducción de Nick). Terminación: Cuando el ADN polimerasa III encuentra la secuencia de terminación, termina la replicación. Entonces se produce el desacoplamiento de toda la réplica y se completa la réplica.

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