Informe Laboratorio N°1: “Extracción y Observación ADN Vegetal”
Enviado por Bestian Sangre • 7 de Julio de 2019 • Ensayo • 1.071 Palabras (5 Páginas) • 512 Visitas
Liceo Pablo Neruda de Temuco[pic 1]
Informe Laboratorio N°1:
“Extracción y Observación ADN Vegetal”
[pic 2]
Integrantes: Javiera Mansilla C.
Cristian Montecinos A.
Catalina Poffald Q.
Bastián Rebolledo C.
Curso: 4°D.
Asignatura: Biología.
Profesora: Carmen Gloria Ubilla G.
Introducción.
En el presente informe, se hablará acerca de la extracción de ADN vegetal realizada en clases en el laboratorio.
Primero se mencionarán los materiales utilizados y los métodos. Luego se mostraran los resultados obtenidos del experimento para posteriormente analizarlos mediante los conocimientos obtenidos de biología.
Objetivos:
- Realizar la extracción de ADN de tejidos animales y vegetales y reflexionar sobre la simpleza de su composición con sencillas técnicas.
- Observar la estructura fibrilar del ADN.
- Establecer la relación entre el proceso de extracción y propiedades quimicas-fisicas del ADN
1.- Materiales y métodos.
1.2 Materiales.
- 2 fuentes de ADN vegetal (lechuga, plátano).
- Sal de cocina
- Detergente líquido.
- Alcohol etílico.
- Juguera o procesadora de alimentos.
- Gradilla con 4 tubos de ensayo.
- Cinta masking y marcadores.
- Pipeta pasteur, pipeta graduada y propipeta.
- Microscopio.
- Azul de metileno y gotario.
- 4 portaobjetos y cubreobjetos.
- Colador.
- Cronometro.
1.2 Métodos.
- Se mezcló por separado, media taza de cada vegetal seleccionado, con una pizca de sal y una taza de agua 200 mL en la procesadora de alimentos durante 15 segundos. La mezcla resultante se filtró con el colador para descartar las partículas de gran tamaño.
- A la mezcla resultante se le añadieron dos cucharaditas de detergente líquido. Se revolvió sin formar espuma y dejó reposar por 10 minutos.
- Mientras las muestras reposaban, se rotuló tubos de ensayo, considerando trabajar con duplicados para cada tipo de tejido.
- Se colocaron dos muestras filtradas de cada preparado en tubos de ensayo, agregando a cada uno una pequeña cantidad de ablandador de carne y se revolvió lentamente.
- Se inclinó el tubo de ensayo con la mezcla y añadió con la pipeta cuidadosamente el alcohol etílico 95% de modo que se formó una capa sobre la mezcla anterior. Se añadió tanto alcohol como la cantidad de mezcla que tuviera el tubo (dilución 1:1).
- El ADN comenzó a “coagular” como una masa blancuzca y subió hasta la parte donde está el alcohol. En este caso, las proteínas y la grasa se quedaron en la parte acuosa de la mezcla y el ADN asciende hasta llegar al alcohol.
- Se retiran las muestras de ADN con la ayuda de la propipeta y se colocaron sobre dos portaobjetos. Se dejan secar las muestras. Una muestra se cubrió con un cubreobjetos, se presionó suavemente y se observó en el microscopio. A la otra muestra, se le agregó una gota de colorante (azul de metileno) y luego se cubrió suavemente para observar al microscopio. Se repitió el procedimiento para las otras muestras.
2.- Resultados.
El ADN se precipita en el alcohol fuera de la solución, donde puede ser visto. Además de visibilizar el ADN, el alcohol lo separa de otros componentes celulares, los cuales son dejados en la solución acuosa.
Al realizar el procedimiento adecuadamente, resulta que las fibrillas de ADN comienzan a salir, de un color blanco precipitado por sobre el alcohol (mezcla heterogénea).
Al retirar el ADN de la superficie de la solución en el tubo de ensayo con una pipeta pasteur y luego depositar lo extraído en un portaobjetos, agregar azul de metileno y colocar el cubreobjetos, se está listo para observar en el microscopio. En el cual se pudo observar “manchas” con formas de larvas transparentes
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