Inmunizaciones

BCG

Descripción: La vacuna BCG previene las formas diseminadas como la tuberculosis miliar y meningitis tuberculosa. Es una preparación liofilizada constituida por bacterias vivas, obtenidas de un cultivo de bacilos bovinos atenuados: Bacilo de Calmette y Guerin (BCG).

Composición: 0,1 ml de vacuna reconstituida contiene:

• 0,075 mg de Mycobacterioum Bovis (BCG) Cepa Danesa 1331, mínimo 2x106 UFC.

• Excipientes: glutamato de sodio, sulfato de magnesio, fosfato dibásico de potasio, L-asparagina monohidratado, citrato férrico-amónico, glicerol 85%, ácido cítrico monohidratado, agua destilada, c.s.

Presentación: Se presenta en ampollas de 10 dosis, que se reconstituye con el diluyente especial refrigerado antes de la preparación de la vacuna en las cantidades recomendadas por el fabricante a fin de evitar el choque térmico que puede desactivar la vacuna.

Eficacia:

Conservación: La vacuna liofilizada debe conservarse entre 0ºC y +8ºC, siendo su validez de 12 a 24 meses, según el laboratorio productor.

• Debe protegerse permanentemente de la luz solar, directa o indirecta (antes y después de reconstituída).

• El frasco multidosis una vez abierto debe utilizarse, (conservado a la temperatura mencionada), sólo durante la jornada de labor (6 horas). Al término de la misma, desechar el resto.

Administración: Se administra en una dosis de 0.1 cc al recién nacido dentro de las 24 horas de nacimiento, por vía intradérmica (región deltoidea derecha, por debajo y hacia atrás del hombro) con jeringa de 1 cc y aguja 26 G x 3/8" o jeringa retractable de 1 cc y aguja 27 G x 1/2".

Reacciones: Nódulo en el lugar de inyección, a partir de las dos semanas. Llega a su máximo desarrollo alrededor de la cuarta semana. Puede producirse necrosis superficial de la piel, que cicatriza dejando una marca plana o ligeramente deprimida.

Contraindicaciones: En recién nacidos prematuros y con un peso inferior a 2500 gr., aplazar hasta que se observe que el niño tiene una curva de crecimiento adecuado para el durante el primer trimestre de vida.

También aplazar la aplicación al recién nacido con un trauma obstétrico.

En hijos de madres infectadas por virus de inmunodeficiencia humana VIH o SIDA, debe ser aplazada la aplicación de la vacuna BCG hasta que se descarte totalmente la infección. En estos casos, el medico hará el control y seguimiento del niño y decidirá, la aplicación de este biológico.

Población en riesgo: Recién nacidos

HVB

Descripción: Es una vacuna que contiene el antígeno de superficie (HBsAg) de la Hepatitis B (HBV), obtenida por técnicas de recombinación genética.

Composición: Todas contienen HBsAg obtenido y purificado por tecnología de DNA recombinante en levaduras. Contienen como adyuvante hidróxido de aluminio y como conservante timerasal.

Presentación: Se presentan en frascos monodosis para los RN y en frascos multidosis para los adultos.

Eficacia:

Conservación: Debe conservarse entre +2 y +8, sin congelar, pues en este caso pierden su poder inmunogenico.

Administración: Se administra en una dosis de 0.5 cc al recién nacido dentro de las 24 horas de nacimiento, la vacuna es de presentación monodosis, y se aplica por vía intramuscular (cara anterolateral del muslo) con jeringa de 1 cc y aguja 25 G x 5/8" 6 jeringa retractable de 1 cc y aguja 25 G x 5/8".

Reacciones: Reacciones locales se presentan en el 3-5% de los vacunados (irritación, induración y dolor en el sitio de inyección). Reacciones generales son escasas y se resuelven espontáneamente (febrícula, vómitos, diarrea, dolor abdominal, artralgia y mialgias).

Contraindicaciones: Reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a componentes de la vacuna (ej. el timerosal en las presentaciones que lo contengan).

Población en riesgo: Recién nacidos

APO

Descripción: Es una vacuna preparada a partir del virus de la polio que le confiere inmunidad frente al mismo.

Composición: Es una suspensión acuosa de cepas de virus Sabin vivo y atenuado de los tipos I, II y III. Contiene trazos de estreptomicina, neomicina y polomixina.

Presentación: Frasco multidosis.

Eficacia:

Conservación: A nivel central se mantiene en congelación -15°C y -25°C. A nivel local esta vacuna se mantiene entre 0°C a +8°C

Administración: La dosis habitual es de 2 gotas VO.

Reacciones: El único efecto secundario asociado con esta vacuna es la posibilidad de poder provocar una poliomielitis similar a la que produce el virus, esta complicación es muy infrecuente (alrededor de 1 caso de cada 750000 primeras dosis de vacuna administrada).

Contraindicaciones: No debe aplicarse a los alérgicos, a drogas como estreptomixina, neomixina y polimixina. Puede darse combinada con DPT, DAPT, HiB, HvB y en forma simultánea con otras vacunas.

Población en riesgo: Menores de 15 años

PENTAVALENTE

Descripción: Es una vacuna que combina cinco antígenos. La preparación contiene bacterias muertas de Bordetella pertusis, toxoides tetánico y diftérico, antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y polisacárido capsular purificado de Haemophilus influenzae tipo b.

Composición:

• Toxoide tetánico : 10 - 20 unidades de floculación

• Toxoide diftérico : 10 - 20 unidades de floculación

• Bordetella pertusis : 10 - 15 unidades de opacidad

• Antígeno de superficie del virus de Hepatitis B (HBs Ag) 10 microgramos

• Polisacárido capsular purificado de Haemophilus influenzae tipo b 10 microgramos.

Presentación: Frasco monodosis.

Eficacia:

Conservación: Temperatura de Almacenamiento: de 0°C a -8 °C.

Administración: Cada dosis comprende la administración de 0.5 cc por vía intramuscular (cara externa del muslo) con jeringa de 1 cc y aguja 23 G x 1" o jeringa retractable de 1 cc y aguja 25 G x 1".

Reacciones:

• Locales: Se presentan en el 5 a 10 % de los vacunados, ocurren en el transcurso de las 24 a 48 horas posteriores a la vacunación y pueden ser: (dolor, induración, enrojecimiento y

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