Inmunoglobulinas

INMUNOGLOBULINAS

Son glicoproteínas de tipo gammaglobulina. Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre, disponiendo de una forma que actúa como receptor de los linfocitos B y son empleados por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños como bacterias, virus o parásitos.

Los anticuerpos (Ac) son producidos y secretados hacia la linfa y sangre por los linfocitos B.

ESTRUCTURA

Estructuralmente todas ellas tienen en común que su unidad básica está formada por dos pares de cadenas peptídicas: un par de cadenas ligeras (Cadenas L) con unos 220 aminoácidos cada una y un par de cadenas pesadas (cadenas H) formadas por unos 440 aminoácidos cada una.

Estas cuadro cadenas están ligadas por enlaces disulfuro entre residuos de cisteínas que forman parte de las cadenas peptídicas.

En las cadenas H también existe una región adicional, denominada región bisagra que permite la movilidad a las inmunoglobulinas.

FUNCION

Reconocer y unirse a la estructura del material extraño o antígeno. Esta unión de estructuras moleculares en la superficie del antígeno (determinantes antigénicos) impiden que patógenos entren a las células a las dañen al unirse a ellas (neutralización).

Existen 5 tipos de Inmunoglobulinas:

IgG: Encontrada durante la respuesta secundaria a antígenos extraños, promueven la fagocitosis y es un único anticuerpo capaz de cruzar la placenta para proporcionar al feto inmunidad pasiva.

IgM: Son los primero anticuerpos que actúan contra un antígeno extraño. Son los que están presentes en la artritis reumatoide.

IgA: Se encuentran principalmente en las excreciones extravasculares (MUCOSA, CALOSTRO, LECHE, ORINA), son la defensa inicial contra los antígenos virales y bacterianos antes de que entren contactico con el plasma.

IgE: Esta la inmunoglobulina que determina las reacciones alérgicas anafilácticas (Asma bronquial, urticaria, dermatitis, etc…) uniéndose al alérgeno y desencadena la liberación de histamina de las células cebadas y basófilos.

IgD: Sirve de receptor de antígenos en los linfocitos B que no han sido expuestos a antígenos.

Lupus Eritematoso Sistémico

En una enfermedad autoinmune como lo es el lupus, el sistema inmunológico pierde su habilidad para notar la diferencia entre las partículas extrañas (antígenos) y sus propias células o tejidos. El sistema inmunológico en estas circunstancias produce anticuerpos en contra de "si mismo". A estos anticuerpos se les llama "auto-anticuerpos" los cuales reaccionan con los antígenos propios para formar complejos inmunes, puede afectar la piel, articulaciones, riñones, cerebro y otros órganos.

Produce artritis, dolor torácico al respirar debido a la pleuresía, produce erupciones cutáneas en forma de mariposa en mejillas y puente nasal y presenta

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