LABORATORIO FARMACOLOGÍA GENERAL REPORTE

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO[pic 1][pic 2]

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA

Licenciatura en Bioquímica Diagnóstica

LABORATORIO FARMACOLOGÍA GENERAL

Grupo: 1551

REPORTE

Práctica No. 6

TALLER DE FARMACOCINÉTICA II

EQUIPO 3

• Celaya Cruz Karen Rubí
• Martínez Cortés Massyel Shendell
• Núñez Sánchez Estefanía
• Rosas Ricardi Victor Fernando

Asesores:

QFB Elisa Pedraza Vazquez

M en FC Cecilia Hernández Barba

Fecha de realización: 27-Septiembre-16

 Fecha de entrega: 4-Octubre-2016

Introducción

La farmacocinética es la rama de la farmacología que se encarga de estudiar los cambios de concentración del fármaco o sus productos de biotransformación en fluidos biológicos como: sangre, orina, productos de excreción y tejidos en función del tiempo por medio de modelos.

Modelos farmacocinéticos

Los modelos farmacocinéticos suponen que las drogas se distribuyen  en 1, 2, ó 3 compartimientos teóricos, cuyo volumen no coincide (salvo casualidad) con el de compartimientos fisiológicos. Estos compartimientos teóricos se denominan compartimientos farmacocinéticos  y se definen como un volumen limitado en el cual el fármaco se encuentra uniformemente distribuido. Los modelos que suponen que la droga sale del sistema compartimental, se denominan abiertos y son los únicos que se considerarán en este capítulo, pues los modelos cerrados se aplican exclusivamente a situaciones experimentales sin aplicación establecida en clínica. (Tessler, 2007)

a)    Monocompartimental. Considera al organismo como una sola unidad homogénea. Este modelo es especialmente útil para el análisis farmacocinético de los datos de concentración en sangre, plasma o suero y de excreción urinaria, de aquellos fármacos que después de su ingreso en la circulación sistémica se distribuyen con rapidez en el plasma y otros fluidos y tejidos del organismo. Supone que cualquier cambios que ocurra en el plasma refleja cuantitativamente cambios ocurridos en los niveles tisulares del medicamento. La eliminación del medicamento se realiza en el organismo según una cinética de primer orden, es decir, la velocidad de eliminación del medicamento en el organismo es proporcional en cualquier instante a la cantidad de medicamento presente en el organismo en dicho instante. (Remington, 2000)

b)  Bicompartimental: El modelo bicompartimental supone que el fármaco, una vez que se encuentra en la circulación general, se distribuye de forma muy rápida a ciertos sectores del organismo (englobados en el compartimento central) de tal forma que el equilibrio de distribución entre la sangre y esos sectores se alcanza de forma prácticamente instantánea y que, además, el fármaco se distribuye de forma más lenta a otros tejidos (sectores). El equilibrio de distribución entre el compartimento central, y los órganos y tejidos (que serán el compartimento periférico) tarda un cierto tiempo (existe dinámica de distribución). Estos sectores a los cuales se acceden de forma más lenta, se engloban dentro de un compartimento denominado compartimento periférico. Los fármacos administrados por vía intravenosa difunden con rapidez al compartimiento central y con más lentitud al compartimiento periférico. ( Remington, 2000).

c)          Multicompartimental. Se fijan fuertemente a determinados tejidos en los que se acumulan y de los que se liberan con lentitud. Cuando el efecto tiene lugar en el compartimiento periférico profundo, el efecto máximo tardará en aparecer y desaparecerá también más de lo que indican las concentraciones plasmáticas. (Remington, 2000)

Objetivos

Resolver problemas farmacocinéticos mediante la elaboración de gráficas y su interpretación para determinar y analizar los diferentes parámetros farmacocinéticos.

Hipótesis:

Si se modifica la vía de administración extravascular e intravascular y el fármaco, los parámetros farmacocinéticos van a tomar valores diferentes lo cuales son la Ke, Ka, el tiempo de vida media y volumen de distribución.

Metodología

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Resultados y Observaciones

Problema 1.

Tabla 1. Datos de concentraciones plasmáticas de dipirona sódica en función del tiempo, administrada por vía endovenosa en una dosis de 500 mg.

Gráfica 1. Datos de concentraciones plasmáticas de dipirona sódica en función del tiempo administrada por vía endovenosa en una dosis de 500 mg.

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Valores de la regresión lineal

b= 2.0417

m= -0.0295

r^2 =0.9976

• Constante de eliminación (ke)

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• Tiempo de vida media

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• Determinar la concentración inicial (Co)

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• Utilizando (Co)  calcular Volumen de distribución a partir de la relación dosis=Co  x Vd

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• Calcular el aclaramiento plasmático

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• De acuerdo con los resultados describa que sucede con el paciente al que se le administró el fármaco.

Debido a que la vía de administración es intravascular no existe una constante de absorción ya que el fármaco pasa directamente hacia torrente sanguíneo, presenta una constante de eliminación muy pequeña por lo que el fármaco tiene un tiempo de vida media bastante alto y tiene una gran permanencia en el organismo, a un tiempo cero se observar que se presenta una concentración inicial elevada que correspondería al 100% de fármaco que se administra inicialmente.

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