LABORATORIO

MICROSCOPIA

Lab Nº 1 y 2

Autores: APONTE, Y; SANCHEZ, F; MENDEZ, A.

INTRODUCCION

Todos los organismos están compuestos de células muy pequeñas y para estudiarlas usamos varios tipos de microscopios. Los microscopios magnifican la imagen y aumentan nuestra capacidad para ver detalles que de otro modo no podríamos percibir. En estos laboratorios se usará el microscopio para apreciar detalles de organismos pequeños y microscópicos (invisibles a simple vista), se conocerán las partes del microscopio y sus usos, se estudiarán varias clases de células sus estructuras y funciones.

OBJETIVOS

1. Identificar las partes principales del microscopio y sus funciones.

2. Hacer preparaciones simples de laminillas para el microscopio y aprender a enfocarlas a diferentes magnificaciones.

3. Calcular el diámetro del campo de visión, su aumento total y el aumento aproximado de lo observado con el microscopio.

4. identificar la importancia de las tinciones transitorias.

5. Describir las características de varios tipos de células e identificar algunos organelos y sus funciones.

MARCO TEORICO

Ajuste la distancia interocular para adaptar la distancia entre los lentes oculares a la distancia entre sus ojos; mueva lateralmente la base de los lentes oculares hasta que vea claramente una sola imagen.

Escoja una laminilla preparada de la letra «e» y límpiela con papel de lente seco.

. Coloque la laminilla en la platina con el lente objetivo de 4x (el más corto) en posición vertical. Abra la grapilla o gancho de la platina mecánica, monte la laminilla en el centro sin tocar el lente objetivo con la laminilla y cierre la grapilla suavemente. Use los dos tornillos de la platina para centralizar la letra «e» debajo del lente objetivo.

. Observe la laminilla. Para ver más detalles, cambie al lente objetivo de 10x y luego al de 40x., ajustando el foco solamente con el tornillo micrométrico. El espécimen u objeto (en este caso, la letra «e») debe mantenerse en el centro del campo de visión.

De igual manera colocamos dos hilos sobre el portaobjetos y observamos las imágenes en 4X, 10X, y 40X sobre la platina.

Con un gotero se tomó una pequeña cantidad de la muestra (agua de florero), esta se colocó en el portaobjetos, se procedió a cubrir con el cubreobjetos y se observó a través del microscopio.

Luego con un gotero nuevamente se tomó una pequeña cantidad de la muestra (agua de florero), esta se colocó en el portaobjetos, y se le agrega una gota de lugol se procedió a cubrir con el cubreobjetos y se observó a través del microscopio.

El mismo procedimiento se hace para el agua con levadura.

RESULTADOS

AUMENTO.40X

FIG 1

FIG.2 LETRA e

AUMENTO. 100X

FIG 1

HILO

FIG 2

HILO

FIG 3

HILO

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