La Guía de estudio "inmunohematología"

1. Inflamación:proceso tisular con finalidad defensiva frente a agresiones físicas, químicas o biológicas.
2. Aspectos básicos de la inflamación: focalización de la respuesta (lugar), La respuesta inflamatoria inmediata y el foco inflamatorio atrae a las células inmunes.
3. ¿cuáles son los signos de Celso: Calor, rubor, tumor, dolor.
4. ¿Qué es el calor y el rubor? : Alteraciones vaculares que determinan una acumulación sanguínea en el foco.
5. Tumor: se produe por el edema y acumulo de células inmunes
6. Dolor:  terminaciones nerviosas
7. Fases de la inflamación: son 5. Liberación de mediadores, Efecto de los mediadores, Lllegada de moléculas y células inmunes al foco inflamatorio , Regulación del proceso inflamatorio y reparación
8. Liberación de mediadores: son moléculas de estructura elemental. Sintetizadas por el MASTOCITO
9. Efecto de los mediadores:Una vez liberadas, producen alteraciones vasculares y efectos quimiotácticos. Favorecen la llegadas de las moléculas y células inmuno al foco inflamatorio
10. Llegadas de moléculas y células inmunes al foco indlamatorio:Proceden de la sangre y zonas circundantes al foco
11. Regulación del proceso inflamatorio:Integran una serie de mecanismos inhibidores tendentes a finalizar o equilibrar el proceso
12. Reparación: Constituidaoir fenómenos que van a determinar la reparación total o parcial de los tejidos
13. Inmunidad innata: rápida. Las primeras en llegar a un proceso infeccioso.
14. Inmunidad adaptativa: mecanismo de defensa. Es estimulada luego de la exposición a agentes infecciosos y cuya capacidad e intensidad defensiva aumenta después de cada exposición
15. Caracteristicas: Diversidad, Especificidad, memoria, especialización, autoeliminación, ausencia de autoreactividad.
16. Especificidad: Da lugar a que cada microorganismo genere respuestas especificas en su contra
17. Ausencia Autoreactividad: brinda la capacidad de reconocer lo propio de lo extraño
18. Tipos de inmunidad adaptativa: Humoral, celular, activa y pasiva
19. Inmunidad celular:sus mediadores son células . Sus principales efectores son los linfocitos T . (CD4 (cooperadores) . CD8 (citotoxicos)
20. ¿Quiénes ayudan a los linfocitos T en la inmunidad celular a identificar a los antígenos? Celulas presentadoras de de antígenos APC
21. En donde se da el reconocimiento: ganglio linfáticos
22. LINFOCITOS CD4: o cooperadores- ayuda a la activación mediante la secreción de diversad citoquinas
23. LINFOCITOS CD8: CITOTIXICOS- CAPACIDAD LISAR A LAS CELULAS INFECTADAS
24. Inmunidad humoral: sus mediadores son anticuerpos y las proteínas del complemento
25. Mecanismos de la inmunidad humoral: neutralización de microorganismos y toxinas además de la opsonización y fagocitosis mediantes anticuerpos
26. Respuesta inmuno adaptativa se produce como consecuencia de la exposición a moléculas extrañas
27. Inmunógeno: Sustancia que oinduce la respuesta inmune adaptativa
28. Antígeno: Molecula de procedencia exógena o endógena
29. TODOS LOS INMUNOGENOS SON ANTIGENOS, PERO NO TODOS LOS ANTIGENOS SON INMUNOGENOS.
30. Clasificación de moléculas extrañas inductoras de la RI: hapteno, inmunogeneo y antígeno
31. Hapteno: sustancia de bajo peso molecular que no son capaces de inducir una respuesta inmune. Pero cuando se unen a moléculas de alto peso moléculas (proteínas) y forman conjugados. 4.000 Da.
32. Carrier: molecula que se le acopla al hapteno
33. Factores que afectan a la inmunogenicidad de un antígeno: 1) de carácter extraño, Tamaño, Composición química, conformación y complejidad, degradabilidad, accesibilidad
34. Xenoantígenos: (heterólogo) . distintas ESPECIES
35. Aloantígenos (homologo): misma especie- distintos individuos
36. Singénico: (isologo) genéticamente iguales
37. Autoantígenos (autólogo): del mismo individuo
38. Tamaño: mayor tamaño mayor inmunogenicidad (peso moléculas de 100.000 Da)
39. A MAYOR GETEROGENEIDAD DE COMPOSICIÓN QUIMICA MEJOR INMUNOGENICIDAD
40. Proteínas: buenos inmunogenos.  Son la mayoría de los inmunogenos. Contienen muchos epitopos
41. Poliscaridos: potencialmente antígenos: solos cuando se asocian a portadores proteicos
42. Lipidos: débiles. Pueden producir respuesta si se unen a proteínas portadoras
43. Acidos nucleicos: No son inmunogenicos salvo que se asocien con proteínas portadoras. Anticuerpos “anti DNA”
44. MOLECULAS NO DEGRADABLES SON MALOS ANTIGENOS
45. Clases de antígeno: Polisacaridos, lípidos, acidos nucleicos, proteínas
46.  Epitopos: unidad mas pequeña de un antígeno, puede producir BCR o TCR especifico. Regiones inmunologicamnete activas de un antígeno. Pueden ser lineales o conformacionales.
47. Linfocitos B: reconocen antígenos solubles libres por unión a su BCR
48. Linfocitos T: reconocen solo péptidos procesadis y combinados con moléculas CMH
49. Reacciones cruzadas:  es la reacción entre un antígeno y un anticuerpo que fue generado contra un antígeno diferente pero similar.
50. Inmunoglobulinas A: numerosos, inmunidad innata (desde bebé)(le llega a través de la placenta de la madre- activa a todos los fagocitos- Reconocen antígenos
51. IgM y IgA: son las que puede tener un bebé
52. IgG: Son peptenos- Son las primeras que aparecen contra un antígeno –activan a los macrófagos y complementos- Memoria
53. IgA: se encuentran en secreciones, es un monómero o DIMEROS o trimeros.
54. IgE: alergias o inflamación. Se encuentras en tejidos, aumenta reacciones a parasitos
55. IgD: no hay función especifica
56. Cadenas pesadas: A D E
57. Respuestra primaria IgM (activa)
58. Respuesta secundaria: Ig: A, G ,E
59. PCR: IgM
60. Alergeno: Molecula que causa alergía
61. Región constante: FC   (ES 1)
62. FAB: (son dos)
63. Cadenas ligeras: [Kappa y [Lambda
64. Blastocito y eosinofilos: Tiene granulos con enzimas
65. Histamina provoca vasoconstricción
66. Puentes disulfuro: dan estabilidad
67. Paratopo: el que se une al antígeno

...